目的 观察和探讨吻合血管游离腓骨移植联合自体富血小板血浆治疗青壮年早期股骨头缺血性坏死的临床效果。方法 选取2014年5月至2018年8月期间,收住院治疗青壮年早期股骨头缺血性坏死患者20例(24髋);全部患者行股骨头坏死病灶刮除、吻合血管游离腓骨移植联合富血小板血浆治疗;术后12个月采用Harris评分系统评价,计算患髋优良率、改善率,记录患者术前BV-6及术后疗效评价、影像学变化、随访结果及并发症情况。结果与结论 (1)20例(24髋)患者均获得如期随访,术后随访时间1.0-2.5年,平均1.35年,采用Harris评分评估疗效,优12髋,良10髋,可1髋,差1髋,优良率达91.7%;(2)术前及术后12个月的Harris评分比较有显著性意义(P=0.000);(3)术后1SBE-β-CDDMSO婧惰В搴SBE-β-CD璐拱2个月随访中有3髋仍有疼痛,2髋有影像学上的进展,改善等级
肝癌是危害人类健康的主要恶性肿瘤之一,而肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是肝癌这种异质性恶性疾病中最常见的组织学分型.肿瘤微环境(tumormicroenvironment, TME)是一个由肿瘤细胞及肿瘤相关基质共同构成PF-6463922 NMR的动态系统. HCC可以通过多种血管生成模式形成肿瘤相关血管,已有研究表明TME各组分通过多种方式介导HCC的血管生成,使其临床抗血管生成治疗面临严峻挑战.本文就HCC的血管生成模式、TME对HCC血管形成调控的研究进展予以综述,供肝癌基础与临床研究参考.
冠心病(CHD)是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化(AS)病变而引起的血管腔狭窄或闭塞,造成心肌缺血、缺氧、梗死乃至坏死而导致的一种心脏病。
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【目的】通过双抗体夹心ELISA体系实现对牛妊娠相关糖蛋白boPAG2的免疫学检测,为后续研发牛妊娠检测试剂盒奠定基础。【方法】将
【目的】通过双抗体夹心ELISA体系实现对牛妊娠相关糖蛋白boPAG2的免疫学检测,为后续研发牛妊娠检测试剂盒奠定基础。【方法】将自制boPAG2作为抗原对BALB/c小鼠进行免疫,以细胞融合技术对呈阳性的杂交瘤细胞进行筛选。运用ELISA相加性试验筛选最佳配对抗体,初步建立起双抗体夹心酶联免疫吸附试验系统,采集牛场中120头荷斯坦奶牛血清样本进行初筛。【KPT-330分子量结果】筛选出3株能稳定分泌boPAG2单克隆抗体的杂交瘤细胞,分别命名为2C01,5E02,3B05。纯化出单克隆抗体滴度为(1∶22.48×10~4)~(1∶11.96×10~4),免疫球蛋白亚型均为IgG。ELISA相加性试验筛选出2株可识别boPAG2抗原不同表位的最佳配对抗体5E02和3B05。当5E02作为包被抗体,3B05作为检测抗体很少时,其最佳稀释质量浓度为1.25μg/mL,检测boPAG2的灵敏度可达5μg/mL。【结论】制备和选定了两株最佳配对单克隆抗体5E02和3B05,该对抗体效价高,通过建立双抗体夹心ELISA体系实现对boPAG2的免疫学检测,并对少量血清样品进行了初步鉴定。
目的比较成人三种乙型肝炎疫苗(Hepatitis B vaccine,Hubiquitin-Proteasome pathwayepB)—汉逊酵母HepB (HepB-HP)、CHO细胞HepB(HepB-CHO)和酿酒酵母HepB(HepB-BC)不同免疫程序的免疫原性。方法在北京市和浙江省招募20-49岁成人,分为10μgHepB-HP、10μgHepB-CHO、10μgHepB-BC、20μgHepB-BC四个接种组,每组按HepB不同基础免疫程序接种,检测接种后1-2月乙型肝炎表面抗体(HBsAb),比较抗体阳性率和几何平均浓度(GMC)。
方法 选取我科2018年1月至2019年12月接受allo-HSCT的血液系统恶性肿瘤患者67例纳入研究队列随访并总结临床资料,多
方法 选取我科2018年1月至2019年12月接受allo-HSCT的血液系统恶性肿瘤患者67例纳入研究队列随访并总结临床资料,多因素分析患者性别、供者类型以及HCT-CR指数对OS、PFS、GRFS及NRM率的预测作用。结果 67例患者1年总体OS、PFS、GRFS及NRM率分别为73.6%、69.6%、57.9%及18.3%。组间比较显示,HCT-CR评分低危组与高此网站危组患者移植后1年OS、PFS及NRM率差异均有统计学意义(P值分别为0.007、0.021及0.026),而GRFS率差异无统计学意义(P=0.257)。Cox回归模型多因素分析示HCT-CR评分影响患者OS率与PFS率(P值分别为0.016、0.031),对于NRM率、GRFS率无影响(分别P=0.05、P=0.245),移植供者类型影响患更多者OS、PFS及GRFS率(P值分别为0.021、0.028及0.036),对于NRM率无作用(P=0.062),患者性别对于移植后OS、PFS、GRFS及NRM率均未见明显影响(P值分别为0.646、0.590、0.181及0.879)。结论 HCT-CR可以对血液恶性肿瘤患者接受allo-HSCT的预后做出预测,GVHD相关指标有待加入以提Selleck升其预测GRFS功能。
目的基于乳腺癌治疗质量评价指标,分析影响乳腺癌治疗质量的因素,为改善乳腺癌治疗质量提供依据。方法收集乳腺癌患者病案资料,选择乳腺癌治疗质量评价指标,利用患者平均法计算治疗质量综合得分;根据得分中位数将患者划分为高低质量组,利用logistic回归分析乳腺癌治疗质量的影响因素。结果收集乳腺癌患者3 006例,患者得分的中位数为0.769 2,高、低质量组患者人数分别为1 436例、1 570例。
MI组、NBP-L组和NBP-H组大鼠LVESP、+dp/dt max、-dp/dt max低于Sham组,LVED高于Sham组
MI组、NBP-L组和NBP-H组大鼠LVESP、+dp/dt max、-dp/dt max低于Sham组,LVED高于Sham组,NBP-L组和NBP-H组大鼠LVESP、+dp/dt max、-dp/dt max高于MI组,LVED低于MI组,NBP-H组大鼠LVESP、+dp/dt max、-dp/Selleckchem GKT137831dt max高于NBP-L组,LVED低于NBP-L组(P<0.05)。NBP-L组和NBP-H组心肌梗死边缘区毛细血管密度高于MI组,NBP-H组心肌梗死边缘区毛细血管密度高于NBP-L组(P<0.05)。MI组大鼠心肌VEGF、β-FGF mRNA水平低于Sham组,NBP-RuboxistaurinL组和NBP-H组VEGF和β-FGF mRNA水平高于Sham组和MI组,NBP-H组VEGF和β-FGF mRNA水平高于NBP-L组(P<0.05)。MI组大鼠心肌组织中Notch 1基因表达明显低于Sham组,NBP-L组和NBP-H组大鼠心肌中Notch 1基因表达高于selleck HPLC控制Sham组和MI组,NBP-H组大鼠心肌中Notch 1基因表达高于NBP-L组(P<0.05)。结论 NBP能够促进心肌梗死后大鼠血管再生,并且可能与激活Notch 1通路有关。
目的探讨肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)患者颈部和颅脑动脉血流动力学变化。方法选择HCM患者40例和正常体检者25例。
结论肿瘤重点筛查人群分类重要的依据是环境暴露种类数、工作压力及肿瘤家族史,应限制同一个人在同一个时期遭受3种以上的职业环境暴露,关
结论肿瘤重点筛查人群分类重要的依据是环境暴露种类数、工作压力及肿瘤家族史,应限制同一个人在同一个时期遭受3种以上的职业环境暴露,关注肿瘤家族史及高工作压力人群。
目的探讨炎症细胞因子基因多态性与癌因性疲乏(CRF)的关联,为研究遗传易感性在CRF发生发展中所起的作用提供研究基础。方法肺癌患者242例,其中癌因性疲乏组162例,非癌因性疲乏组80例。通过LY2603618半抑制浓度PCR-RFLP进行基因分型,分析基因型及等位基因频率在疲乏组与非疲乏组的分布情况及炎症细胞因子基因多态性与癌因性疲乏的关联性。结果 TNFα-308G/A、IL-1β-511C/T基因型分布在两组间差异有统计学意义(P均<0.05)。多元logistic回归校正了年龄和性别等混杂因素后显示,相对于TNFα-308GG基因型患者,携带GA/AAurora Kinase抑制剂A基因型患者发生CRF的风险降低了74%(15%~92%);相对于IL-6-174GG基因型患者,携带GC/CC基因型患者发生CRF的风险降低了78%(0%~95%);在IL-1β-511C/T基因位点中,携带CC基因型的患者发生CRF的风险是TT基因型患者的3.96倍(95%CI 1.02-15.45)。结论携带TNFα-308GG、IL-确认细节6-174GG、IL-1β-511CC基因型的肺癌患者发生癌因性疲乏的风险明显增加。
交叉蛋白Intersectin(ITSN)是一种具有多个结构域的细胞衔接蛋白,在细胞中能够参与多种信号通路,发挥不同的生物学功能。ITSN除了能在细胞的胞吞和胞吐、细胞肌动蛋白骨架重排、细胞内信号转导以及细胞的生存等方面起到调控的作用以外,还与许多人类疾病密切相关,尤其在肿瘤的发生发展以及迁移、侵袭过程中发挥着重要的作用。
结论 ADC值联合血清CA125对于卵巢囊腺瘤和囊腺癌的鉴别诊断具有更大价值,但对于卵巢交界性肿瘤的诊断仍较困难。
结论 ADC值联合血清CA125对于卵巢囊腺瘤和囊腺癌的鉴别诊断具有更大价值,但对于卵巢交界性肿瘤的诊断仍较困难。
目的通过调查某地市级肿瘤医院癌症患者的抑郁、焦虑情绪发生率,并分析相关影响因素,以期为临床干预提供借selleck chemical鉴。方法各科室由专人对住院患者进行抑郁、焦虑问卷调查,采用SPSS17.0软件包进行数据处理,分析癌症住院患者抑郁、焦虑的发病情况及各因子对癌症相关性抑郁的影响。结果本院癌症住院患者的抑郁、焦虑发病率抑制剂分别为46.20%和16.60%,暂未发现并发重度抑郁、焦虑患者。癌症相关性抑郁与肿瘤部位、居住地无关(P>0.05),经多元线性回归分析得出 性别、年龄、文化程度、经济负担及肿瘤分期为癌症相关性抑郁和发生的主要影响因素(P<0.05)。结论癌症相关性抑郁发病率较高,对家庭经济负担重、年轻、女性、晚期并转移等癌症患者,应多关注其心理状况,及时发现并早期干预,进一步提高患者生活质量和整体疗效。
目的探究RPL34-AS1对卵巢癌细胞增殖、迁移的影响及其作用机制。
结论
根系层土壤湿度控制植被根系的水分吸收和蒸腾过程,是陆地—大气相互作用中的一个重要变量。为了获得根系层土壤湿度的
结论
根系层土壤湿度控制植被根系的水分吸收和蒸腾过程,是陆地—大气相互作用中的一个重要变量。为了获得根系层土壤湿度的时空分布,以半干旱区的老哈河流域为研究对象,利用具有物理基础的土壤水分分析关系(SMAR)模型,并结合遥感土壤湿度产品进行研究。结果表明 利用土壤物理属性、归一化植被指数(NDVI)和实际蒸散发作为自变量进行多元线性回归分析,可以建立SMAR模型参数的估算方程(p<0.05,Selleck SCH772984双尾t检验)。将遥感土壤湿度产品与SMAR模型结合估算区域根系层的土壤湿度具有良好效果,与基于实测数据的估算结果比较,其相关性R主要分布在0.5~0.9,平均值为0.692(p<0.05,双尾t检验),平均绝对误差、平均相对误差、均方根误差和标准偏差总体均<0.1。SMAR模型与遥感数据产品结合能够良好地模拟出区域尺度根系层土壤湿度的空间分布状况。该研究为更大尺度根系层也土壤湿度的估算提供支撑,也能更好地运用于干旱半干旱区农业规划、干旱监测及其他水文模拟。
为挖掘新的抗南方锈病基因资源,本研究以甜玉米组合M5×M114的216个F2单株为遗传作图群体,应用BSA方法从500对SSR引物中筛选出2对在F2代抗病和感病DNA池间具有多态性的引物,分别位于4和9号染色体上;在4和9号染色体上重新设计100对SSR引物,构建了包含33一般个标记位点总长为241.2cM的连锁遗传图,各个标记间的平均距离为7.53cM。结合F2单株对南方锈病的抗性表现,用复合区间作图法在4和9号染色体上共检测到7个显著的南方锈病抗性QTLs,其中 4个QTLs位于4号染色体上,可解释12.1%、7.8%、18.2%和14.9%表型变异;3个位于9号染色体上,分别解释17.0%、13.3%与19.2%的表型变异。研究结果可为抗南方锈病的精细定位、主效基因克隆和抗南方锈病鲜食甜玉米品种选育提供理论依据。
目的探讨肝细胞肝癌(HCC)组织中微小RNA-143-3p(miR-143-3p)、谷氨酰胺果糖-6-磷酸转氨酶2(GFPT2)的
目的探讨肝细胞肝癌(HCC)组织中微小RNA-143-3p(miR-143-3p)、谷氨酰胺果糖-6-磷酸转氨酶2(GFPT2)的表达变化及临床意义。方法选取HCC患者106例,术中收集其HCC组织与癌旁正常组织(距离肿瘤边缘> 5 cm)。用实时荧光定量PCR法检测组织中miR-143-3p、GFPT2 mRNA的表达,Pearson相关法分析HCC组织中miR-1GW3965购买43-3p与GFPT2 mRNA表达的相关性,分析HCC组织中miR-143-3p、GFPT2 mRNA表达与患者临床病理特征的关系,Kaplan-Meier法分析miR-143-3p、GFPT2 mRNA表达与患者预后的关系。结果与癌旁正常组织比较,HCC组织中miR-143-3p相对表达量低(P=0.000),GFPT2相对表达量高(P=0.000)。HBlasticidin S体内CC组织中miR-143-3p与GFPT2 mRNA表达呈负相关(r=-0.558,P=0.000)。HCC组织中miR-143-3p、GFPT2 mRNA表达与肿瘤门静脉侵犯、TNM分期有关(P均<0.05)。106例HCC患者随访2~60(32.7±6.5)个月,随访期间死亡65例。以HCC组织中miR-143-3p相对表达量均数0.843为临界值,分为GDC-0449 molecular weightmiR-143-3p高表达组51例、miR-143-3p低表达组55例。与miR-143-3p高表达组比较,miR-143-3p低表达组5年总体生存率(OS)低(P=0.012),生存时间短(P=0.000)。以HCC组织中GFPT2 mRNA相对表达量均数1.623为临界值,分为GFPT2高表达组52例、GFPT2低表达组54例。与GFPT2低表达组比较,GFPT2高表达组5年OS低(P=0.000),生存时间短(P=0.000)。
<正>自噬是真核生物中高度保守的分解代谢过程,其本质是一种溶酶体依赖的蛋白质降解途径[1-2]。其功能包括了存活调节(对代谢改变的
<正>自噬是真核生物中高度保守的分解代谢过程,其本质是一种溶酶体依赖的蛋白质降解途径[1-2]。其功能包括了存活调节(对代谢改变的反应,对受损大分子和细胞器的再循环)和各种程序性死亡[3-4]。根据降解物质运送到溶酶体的方式不同,自噬又分为微自噬(microautophagy)、巨自噬(macroautophagy)以及分子伴侣介导的自噬(chaperonemed此网站iatedautophagy,CMA)这三种类型[5]。在不同的自噬类型中,
目的利用联合稀疏典型相关方法进行泛癌拷贝数变异(CNVs)与mRNA数据融合分析,探讨拷贝数对基因表达的影响,识别分子机制的同质性和特异性,为癌症的分子机制研究提供依据。方法通过联合稀疏典型相关方法进行泛癌CNVs和mRNA数据融合分析,提取泛癌中共存CNVsC646说明书及其相关的mRNA建立相关模块;在此基础上利用联合稀疏精确矩阵估计算法筛选具有直接关系的CNVs-mRNA对,并分析CNVs与不同肿瘤分期的相关性。结果提取的相关模块中CNVs和mRNA变量数分别为195和177个,其中13个mRNA存在于全部癌症,38个mRNA特异性存在于单一癌症中;共筛选出16对具有直接相关关系的CNVs-mRNA对,包括1Selleck1个CNVs位点,对应基因EYA2、NNAT已在多种癌症中被发现;相关性检验显示全部11个基因拷贝数与结肠癌的T、N期,肾透明细胞癌的T、M期,浸润性乳腺癌的T期相关。结论 CNVs-mRNA相关关系在泛癌间存在同质性和特异性,同质性关系可用于识别泛癌药物作用靶点,特异性关系可以为研究癌症遗传变异对基因表达的特异性影响提供线索;CNVs-mRNA直接相关对中部分基因拷贝数与肿瘤分期相关,相应CNVs可能对基因表达有较强影响。
结论口服药物治疗患者的遵医程度低于其他两种治疗方案,2型糖尿病患者的遵医行为影响因素在不同治疗方案人群中存在差异,应对不同治疗方案
结论口服药物治疗患者的遵医程度低于其他两种治疗方案,2型糖尿病患者的遵医行为影响因素在不同治疗方案人群中存在差异,应对不同治疗方案的患者进行针对性的健康教育,协助其提高治疗依从性。
基于中医学”瘀毒”理论,对解毒活血法的临床及基础研究进展进行综述和思考,以期为该治法在冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)防治领域中的应用提供思路。冠心病发病机制复杂,BV-6细胞系冠状动脉血管管壁斑块的形成及破裂是其发生和发展的病理基础,而炎症反应贯穿病变全程。近年来研究显示,中医学”瘀毒”病机与血小板聚集、炎症反应等密切相关,临床采用解毒活血法效果良好,基础研究方面亦进行了有益的探索。
目的研究纤维蛋白原(FIB)与血清前白蛋白(PA)比值(FPR)对急性心肌梗死(AMI)病人院内并发症的预测价鏇村值。方法选取2016年10月—2018年9月山西医科大学第一医院诊断为AMI的病人500例。根据冠状动脉造影结果计算Syntax评分,按照有无并发症发生分为单纯AMI组(125例)和AMI合并并发症组(375例),按照入院FPR四分位法将病人分为4组,采用Pearson相关性分析评价FPR与Syntax评分的相关性。应用LogistAL3818化学结构ic逐步回归分析及ROC曲线评价FPR对AMI病人院内并发症的预测价值。结果 AMI合并并发症组病人胸痛持续时间、FIB、FPR、Syntax评分等明显高于单纯AMI组(P<0.05),PA、左室射血分数(LVEF)低于单纯AMI组(P<0.05)。FPR第二四分位组、第三四分位组、第四四分位组胸痛持续时间、Syntax评分均明显高于第一四分位组(P<0.05);4组发生并发症人数呈逐渐升高趋势(P<0.05)。