目的:对比分析地奥司明、氢氯噻嗪单用及联用对乳腺癌术后淋巴水肿的治疗效果。方法:将2018年10月至2020年04月在我院治疗的乳腺癌术后淋巴水肿的患者共104例,随机分为3组,分别使用氢氯噻嗪单药、地奥司明单药及地奥司明联合氢氯噻嗪进行治疗,观察疗效和生活质量改变情况。结果Apoptosis Compound Library:和氢氯噻嗪组相比,地奥司明组对乳腺癌术后淋巴水肿的有效率及QO查找更多L评分显著提高(P<0.05);和地奥司明组相���� Epigenetics Compound Library比,地奥司明+氢氯噻嗪组对乳腺癌术后淋巴水肿的有效率及QOL评分显著提高(P<0.05)。结论:地奥司明联合氢氯噻嗪治疗乳腺癌术后淋巴水肿效果显著。
Monthly Archives: July 2022
胰腺癌新辅助治疗疗效评估研究进展
胰腺癌恶性程度高,预后差。目前根治性手术切除是延长生还有存期的有效手段,然而可直接进行根治性切除的胰腺癌病人不足20%。新辅助治疗可通过缩小肿瘤体积,改善肿瘤与邻近血管的关系,以争取手术机会,并提高手术切除率及R0切除率,从而延长生存期,但如何准确有效地评估新辅助治疗疗效尚不明确。目前临床上常用CA19-9及增强CT等,一定程度上可评价新辅助治疗的疗效,但存在一定的局限性。其他肿瘤标记物及新兴生物标记物www.selleck.cn/products/GDC-0941.html的探索、PET和MRI等影像学指标的深入研究、营养指标的应用为新辅助治疗疗效评估提供了新的视https://www.selleck.cn/CDK.html角。随着相关领域逐步深入的研究及临床验证,有望能精准评估胰腺癌新辅助治疗疗效,从而优化胰腺癌病人的综合诊疗策略。
乳腺癌患者基于互联网平台康复预警模型干预的效果观察
目的 探讨基于互联网平台康复预警模型在乳腺癌分子量患者中的应用效果。方法 选取2019年2—10月在某三级甲等肿瘤专科医院乳腺癌住院患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,观察组86例,对照组85例。对照组给予常规康复护理,观察组在常规康复护理的基础上给予基于互联网平台的康复预警模型干预。在出院时、干预1个月末、3个月末这三个时间点对患者的相关观察指标进行测评,对比2组上肢功能指数、性功能指数、心理痛苦水平、生活质量不得分情况。结果 观察组上肢功能指数、心理痛苦水平在干预3个月末优于对照组,性功能指数和生活质量方面在干预1个月末和3个月末时优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 基于互联网平台康复预警模型干预试验能改善患者上肢功能、性功能,降低心理痛苦水平,提高乳腺癌患寻找更多者生活质量。
复方苦参注射液联合阿替利珠单抗二线治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的临床疗效及安全性
目的 观察复方苦参注射液联合阿替利珠单抗二线治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及安全性。方法 选取2018年3月—2019年7月中一东北国际医院有限公司收治的60例晚期非鳞癌NSCLC患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用阿替利珠单抗治疗,观察组在对照组基础上予以复方苦参注射液治疗。2组均治疗12周。比较2组病情缓解率(ORR)、病情控制率(DCR)和,治疗前及治疗后12周肿瘤标志物[胰岛素样生长因子结合蛋白-2(IGFBP-2)、胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)及甲胎蛋白(AFP)]水平,总生存时间、无病生存时间及不良反应发生情况。结果 观selleck抑制剂察组ORR为53.33%、DCR为56.67%,分别高于对照组的23.33%、30.00%(χ~2值分别为5.711、13.871,P值分别为0.017、<0.001)。治疗12周后,2组IGF-Ⅱ、AFP水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组总生存时间与无病生存时间长于对照组(P<0.05)。2组脱发、心功能损伤、肾功能损伤、肝功能损伤、发热、口腔溃疡、腹泻、恶心呕吐、血红蛋白下降、血小板减少发生率比较,差异无统计学意义查找更多(P>0.05)。结论 采用复方苦参注射液联合阿替利珠单抗治疗晚期非鳞癌NSCLC患者的临床疗效确切,能够有效延缓病情进展,延长患者的总生存时间与无病生存时间,且具有一定的安全性。
小儿左侧腹腔内隐睾畸胎瘤1例并文献复习
目的探讨小儿腹腔内隐睾合并睾丸肿瘤的诊治方法。方法回顾性分析2018年10月福建医科大学附属泉州第一医院小儿外科收治的1例1岁5个月腹AZD7762分子量腔内隐睾畸胎瘤男性患儿的临床资料, 患儿经腹腔镜探查发现左侧腹腔内隐睾畸胎瘤并左侧隐睾扭转、坏死, 予以行左侧隐睾及肿瘤完整切除。同时检索万方数据库、中国知网、维普数据库、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Google Scholar数据库, 中文检索关键词为”不可触及隐睾”和”睾丸肿瘤”, 英文检索关键词为”non-palpable testes”和”testicular tumor”, 文献发表时间为1984年6月至2020年6月, 对检索到的文献资料行以及文献复习。结果本例患儿手术顺利, 术后恢复良好出院, 术后病理提示囊实性成熟性畸胎瘤, 术后随访20个月无复发。文献检索到相关文献25篇共25例患儿, 术前均行超声或者CT检查协助诊断, 其中左侧隐睾14例, 右侧隐睾11例, 平均就诊年龄为22.6个月, 肿瘤平均长径约为6.4 cm。25例均行手术治疗, 其中3例行腹腔镜探查, 1例行腹股沟切口, 1例行腹股沟切口中转开腹, 20例行开腹手术。术后病理提示成熟性畸胎瘤20例、未成熟性畸胎瘤2例、卵黄囊瘤2例(1例Ⅰ期、1例Ⅲ期)、胚胎性癌联合卵黄囊瘤1例。2例卵黄囊瘤术后均予以化疗。13例患儿得到随访, 无1例复发。结论对于不可触及隐睾患儿, 应常规行腹部超声或Lazertinib价格腹部CT以排除可能存在的腹腔内睾丸肿瘤。正常下降睾丸引起肿瘤以卵黄囊瘤多见, 而腹腔内睾丸肿瘤以畸胎瘤多见, 且多数为成熟性畸胎瘤。发现后及时手术治疗, 术后病理提示恶性肿瘤的, 须辅以化疗, 总体上预后良好。
高良姜素的药理作用及机制研究进展
高良姜素是主要存在于中药高良姜、蜂胶中的一种天然黄酮类化合物。现代研究表明,高良姜素具有抗炎、抗肿瘤、皮肤保护、抗糖尿Ilomastat生产商病及其并发症、抗纤维化、抗病原微生物、神经保护等多种药理活性,应用前景eFT 508广阔。本文对高良姜素的药理作用及作用机制进行综述购买抑制剂,以期为高良姜素在医药领域的开发应用提供理论依据。
高良姜素的药理作用及机制研究进展
高良姜素是主要存在于中药高良姜、蜂胶中的一种天然黄酮类化合物。现代研究表明,高良姜素具有抗炎、抗肿瘤、皮肤保护、抗糖尿Ilomastat生产商病及其并发症、抗纤维化、抗病原微生物、神经保护等多种药理活性,应用前景eFT 508广阔。本文对高良姜素的药理作用及作用机制进行综述购买抑制剂,以期为高良姜素在医药领域的开发应用提供理论依据。
EIF4A1在胃癌组织中的表达及其沉默对胃癌细胞的增殖迁移的影响研究
目的观察真核翻译起始因子4A1(eukaryotic translation ini半抑制浓度tiation factor 4抑制剂A1,EIF4A1)在胃癌组织selleck产品中的表达以及沉默EIF4A1对人胃癌细胞株MGC-803增殖、迁移能力的影响。方法免疫组织化学法检测EIF4A1在胃癌和癌旁组织中的表达,real time-PCR、Western Blot检测EIF4A1在胃癌细胞(MGC-803)和正常胃黏膜细胞(GES-1)中的表达。在胃癌细胞MGC-803中干扰EIF4A1的表达,采用real time-PCR检测EIF4A1 mRNA表达水平,Western Blot检测EIF4A1蛋白表达水平,采用MTT法和克隆形成实验检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞迁移能力,Western Blot检测E-cadherin,N-cadherin,基质金属蛋白酶2(matrix metallopeptidase 2,MMP2)蛋白表达水平。结果胃癌组织中EIF4A1的表达量(74.51%)高于癌旁组织(29.03%),胃癌细胞中EIF4A1的表达高于正常胃黏膜细胞,差异均具有统计学意义(P<0.05)。干扰EIF4A1后,实验组(si-EIF4Al) OD值低于对照组(si-NC),实验组平板克隆形成数为33.33±3.51,对照组为56.33±3.51,实验组穿膜细胞数为283.22±43.18,对照组354±88.43,以上结果差异均具有统计学意义(P<0.05)。Western Blot结果显示E-cadherin表达上调,N-cadherin、MMP2表达下调。结论EIF4A1在胃癌中高表达并与胃癌细胞增殖密切相关,其可能通过EMT相关蛋白和MMP2介导肿瘤细胞迁移。
VDR基因多态性与恶性肿瘤相关性研究进展
维生点击此处素D(VD)的水平对癌症的发生和发展有重大影响,VD通过其受体(VDR)的作用调节炎症、免疫反应和抑癌,VDR是一种细胞内激素受体,存在于许多细胞途径中,特异性结合1,25-二羟基维生素D_3[1,25(OH)_2D_3],并与靶基因的特定核苷酸序列相互作用,产生多种生物效应。VDR表现出多种基因多态性,并selleck化学药品与多种肿瘤存在相关性。本文综述了VDR基因多ATM Kinase Inhibitor生产商态性与恶性肿瘤相关性研究进展,以期为医学工作者提供参考和借鉴。
自噬与肿瘤化疗耐药的研究进展
恶性肿瘤是导致人类死亡的主要原因之一。放疗、化疗、靶向治疗及免疫治疗是临床肿瘤治疗的常用方法,其中化疗在控制肿瘤生长方面发挥着重要作用,但化疗耐药严重影响着肿瘤患者的预后。自噬是细胞通过溶酶体降解其大分子并破坏细胞器的一种生物自我消化过程,可维持细胞稳定并保护细胞,大量证据证明,OSI-744供应商自噬与肿瘤的发生、转移、靶向治疗和耐药密不可分。本文通过分析部Belnacasan临床试验分基础实验及临床试验,分析自噬与肿此网站瘤耐药之间的关联,探讨自噬在肿瘤化疗耐药中的相关分子机制,以期为研发特异性靶向阻滞自噬抗肿瘤药物提供新的思路。