当能量抑制剂(CCCP)存在时,喹诺酮类和β-内酰胺类药物对ED28的MIC普遍降低,而对C-ED28的MIC保持不变。ED28对染料溴化乙锭(EB)的MIC为512μg/mL,对正己烷和环己烷耐受;而C-ED28对染料EB的敏感性增强,MIC为16μg/mL,对正己烷耐受,对环己烷不耐受。qPCR结果显示,基因acrA和acrB在C-ED28中的表达水平低于亲本菌株ED28,而基ZD6474核磁因marA在C-ED28中的表达水平高于ED28。靶位突变检测和耐药基因检测结果显示,ED28存在gyrA(Ser83Leu和Asp87Asn)和parC(Ser80Ile)双突变,携带aac(6’)-Ib-cr、blaCTX-M-27和blaTEM-13个质粒编码耐药基因;而C-ED28仅存在gyrA(Asp87Asn)一个突变位点,并丢失aac(6’)EPZ-6438分子量-Ib-cr、blaTEM-1两个基因。”
“采用超声波法提取马鞭草(Verbena officinalis)中总黄酮,设计单因素试验和正交试验考察超声波功率、乙醇体积分数、超声波处理时间和料液比对总黄酮提取效果的影响,优化提取工艺条件。并采用纸片琼脂扩散法考察马鞭草提取物对几种微生物的抑制作用。结果表明,优化的马鞭草总黄酮提取条件为乙醇体积分数60%、Selleck超声波功率350W、超声波处理时间50min、料液比m马鞭草∶V乙醇=1∶30(g/mL)。抑菌试验表明,马鞭草黄酮类化合物对大肠杆菌(Escherichia coli)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、白假丝酵母(Candida spp.)、青霉(Penicillium citrimum)、黑曲霉(Aspergillusniger)均有一定的抑制作用。

方法选择2型糖尿病并发早期糖尿病肾病患者140例,随机分为两组。对照组70例给予糖尿病饮食、控制蛋白摄入、降糖药物、控制血压、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗并加用辛伐他汀。治疗组70例在常规治疗基础上加用辛伐他汀和罗格列酮。观察两组之间尿微量白蛋白排泄率及炎性指标的变化。结果通过比较发现尿微量白蛋白排泄率(URER)、脂蛋白(LP(a))、C反应蛋白(CRP)两组治疗前Lumacaftor核磁后差异显著,治疗组较对照组下降明显(P<0.05)。低密度脂蛋白(LDL)治疗后两组均有下降,两组比较差异不明显(P>0.05)。糖化血红蛋白(HbAlc)、血肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)在两组治疗前后及两组间无明显差异(P>0.05)。结论辛伐他汀可降低低密度脂蛋白改善糖尿病肾病炎症状态,在此基础上加用罗格列酮可进一步降低尿白蛋白排泄,Etoposide改善糖尿病肾病预后。”
“<正>泮托拉唑作为临床上第3代的质子泵抑制剂,在治疗消化性溃疡上一直有着较为良好的疗效,已经被许多文献所推崇。我院于2004年1月至2011年12月对296例消化性溃疡患者分组进行以泮托拉唑为基础的三、四联治疗,现分析报告如下。资料与方法1临床资料本组收治296例消化性溃疡患者,在知情同意的情况下,随机分为三联组和四联查找更多组。其中三联组:148例(男81例,女67例),年龄21～68岁,平均41.38±11.4岁;四”
“用分光光度法研究了替米沙坦与氯冉酸的电荷转移反应条件,替米沙坦与氯冉酸在丙酮溶液中可以发生电荷转移反应,在室温下按实验方法配好溶液即可比色。电荷转移络合物的最大吸收波长是525nm,表观摩尔吸光系数为2.18×102L·mol-1·cm-1。替米沙坦质量浓度在16—192mg·L-1范围内服从比耳定律,相关系数为0.9997。

结论心肌酶谱、CRP和淀粉样蛋白A联合检测可作为小儿手足口病的诊断依据。”
“<正>为探讨原发性甲减(简称甲减)患者治疗前后血清心肌酶及血浆同型半胱氨酸(Hcy)的变化。本文对80例甲减患者血清心肌酶和血浆Hcy含量进行了分析,现报道如下。1资料和方法1.1一般资料本院2012年1月～11月甲减患者80例(男25,女55),排除心肌炎、心肌梗死等心脏一般疾病,符合原发性甲减诊断的患者,年龄(35～76)岁,平均56岁。1.2检验仪器Olympus AU2700全自动生化分析仪和Siemens Centaur化学发光分析仪。1.3检验试剂天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)使用北京利得Adriamycin核磁曼试剂和定标液,游离三碘甲状”
“目的:探讨质子泵抑制剂洛赛克和胃黏膜保护剂吉福士胃乳联合应用在急性酒精性胃黏膜出血的临床疗效。方法:选取2010-01～2011-12期间在我院消化科就诊的急性酒精性胃黏膜出血患者60例,分为观察组和对照组,各30例,两组均使用洛赛克40 mg及0.9%氧化钠注射液100 mL静滴,1次/d和,共用3 d;观察组在上述治疗基础上同时加用口服吉福士胃乳,1袋/次,每6 h 1次,共用3 d。观察治疗后的止血效果以及药物的不良反应。结果:观察组显效24例(80%),有效4例(13%),无效2例(7%),总有效率93%;对照组显效20例(66%),有效5例(17%),无效5例(17%),总有效率83%。两组治疗的有效率差异具有显著性(P<0.05),总有效率观察组优于对照组。用药过程中无不良反应发生。

方法急性心肌梗死患者100例,随机分为试验组和对照组,各50例。两组患者均采用基础药物治疗,而试验组加用瑞替普酶治疗,对照组加用尿激酶治疗。结果试验组血管再通率达100.0%,而对照组再通率66.00%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组出现牙龈出血2例、血尿3例,出血率为10.00%;对照组出现牙龈出血9例、痰中带血3例、消化道出还有血3例、血尿2例,出血率达34.00%。两组出血率差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性心肌梗死患者采用瑞替普酶治疗,其血管再通率明显增加,用药简单、方便,且可以早期开通血管,值得临床上推广。"
“目的观察双环醇联合二甲双胍、阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效。方法 60例非酒精性脂肪性肝病(NALFD)患者随激酶抑制剂分子库 high throughput机分为对照组和治疗组,对照组给予双环醇,治疗组给予双环醇和二甲双胍、阿托伐他汀,均治疗12周;对比治疗前后体重指数、肌酸激酶、肝功能、肾功能、血脂、空腹血糖、糖化血红蛋白、B超影像结果。结果治疗组总有效率为70%,对照组总有效率为43%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显药物不良反应。结论双环醇联合二甲KRX-0401订单双胍、阿托伐他汀治疗NALFD疗效可靠且安全性较好。”
“<正>鲍曼不动杆菌(aba)是一种非发酵革兰氏阴性杆菌,是不动杆菌属最常见的一种菌,它广泛存在于自然界、医院环境和人体的皮肤,是一种条件致病菌。随着广谱抗生素、免疫抑制剂、糖皮质激素在临床上的广泛使用,再加上免疫力低下的病人的增多,鲍曼不动杆菌已成为医院的主要病原菌之一,该菌感染有明显上升的趋势,并且多重耐药日趋严重,给临床治疗带来了很大困难。

结果 12例患者中免疫组化:梭形细胞表达的间叶细胞标记波纹蛋白(Vim)(12/12)、肌源性标记平滑肌肌动蛋白(SMA)(12/12)和肌特异性肌动蛋白(MSA)(12/12),间变性淋巴瘤激酶(ALK)(8/12)、类肌钙蛋白(Calponin)(5/12)、结蛋白(Desmin)(4/12)、角蛋白(CK)(3/12)。10例行肿瘤完整切除,1例行肿瘤部分切除,1例行活检Ibrutinib浓度。随访2～44个月,10例术后无瘤生存。结论腹部炎性肌纤维母细胞瘤是一种罕见的间叶源性肿瘤,诊断主要依靠病理学检查和免疫组化检测,治疗主要是通过外科手术,多数IMT患者完整切除肿瘤预后尚可,较少发生复发、转移,恶变,但个别IMT恶性度高,容易复发。”
“目的研究分析抗高血压药物的临床应用情况。方法对我院住院部2010年~2012年抗高血压药物的临床使Selleck用情况进行总结,分析各年度抗高血压药物的应用品种、用药金额以及用药频次(DDDs)。结果总体抗高血压药物的销售金额日益上升,高血压药物品种排在前三位的依次是钙通道拮抗剂(CCB)、β受体阻断剂以及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),单药物用药金额和用药频次在排序中占据前三位的是左旋氨氯地平,硝苯地平缓释片,依那普利。结论我院住院部高血压药物应用最多的品点击此处种是CCB类,符合中国高血压防治指南的标准。”
“目的了解临床分离流感嗜血杆菌(Hi)的分布及耐药情况,为临床合理使用抗菌药物、预防和控制感染提供依据。方法收集中南大学湘雅医院2010～2012年各类临床标本Hi分离株187株,用K-B纸片扩散法检测Hi对常用的14种抗菌药物的敏感性,用头孢硝噻吩纸片法检测产β-内酰胺酶情况。结果 187株Hi主要分离自呼吸内科(41.17%),以儿童(21.39%)和老年(39.57%)患者居多。

因移植肾位于髂窝,位置表浅,经皮肾镜碎石取石术相对简”
“<正>动物因一次摄入大剂量铜化合物,或长期食入含过量铜的饲料或饮水,引起腹痛、腹泻、肝机能异常和溶血的一种急性或慢性疾病,称为铜中毒。为了充分利用当地的饲草资源,节省开支,一些养殖场(户)往往在秋冬和早春季节采用各种野生杂草、树叶、瓜菜等用来喂羊,其中利用苹果、梨、葡萄等果树叶子和果树下的杂草、果园地堰上的野草来喂羊的不在少数Baf-A1,有的”
“目的探讨阿托伐他丁钙对不稳定性心绞痛患者炎症因子C-反应蛋白的影响。方法选择70例患者,随机分为治疗组35例和对照组35例,对照组以硝酸酯类,β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂,抗血小板作为常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予阿托伐他丁钙治疗,比较两组用药前后C-反应蛋白水平。结果两组治疗后C-反应蛋白均较前降低,但治疗组下降明显优于对照组,一般两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他丁钙治疗不稳定心绞痛可减轻其炎症反应,稳定动脉粥样斑块。"
“目的:探讨并分析比较显微镜下开颅血肿清除术与微创锥颅血肿碎吸引流术治疗高血压脑出血的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法:选取2009年7月-2012年7月来笔者所在医院治疗的80例高血压脑出血患者,将其随机分为微创加尿激酶锥颅血肿碎吸引流术治疗Afatinib半抑制浓度组(穿刺组)和显微镜下骨窗开颅血肿清除术组(骨窗组),并分别采用锥颅血肿引流术治疗和开颅血肿清除术治疗,观察比较两组患者的临床效果。结果:术后,穿刺组平均GCS评分为(10.46±3.83)分,骨窗组平均GCS评分为(12.24±4.71)分。两组患者治疗后脑再出血率分别为15.0%、12.5%,并且骨窗组术后神经恢复高于穿刺组,并发症发生率等方面优于穿刺组。结论:显微镜下开颅血肿清除术手术效果、患者预后等均优于微创锥颅血肿碎吸引流术。

研究表明其发病机制主要与中枢敏化及下行抑制通路效能降低有关。目前国际推荐的治疗药物有钙离子通道阻滞剂、三环类抗抑郁药、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂、局麻药、阿片类药物等。脊髓电刺激、深部脑刺激、运动皮层电刺激和外周神经刺激等也越来越多地应用于难治性神经病理性痛。此外,基因治疗及免疫治疗亦可能有效。现对近年来该病的治疗进展综述如下。”
“目的探讨乙醛脱以及氢酶1(acetaldehyde dehydrogenase 1,ALDH1)、缺氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)及希佩尔林道(Von Hippel-Lindau,VHL)在乳腺癌中表达的关系及意义。方法采用免疫组化SP法分别检测15例乳腺正常组织、30例乳腺增生组织及40例乳腺浸Tenofovir润性导管癌组织中干细胞标志物ALDH1、HIF-1α及VHL的表达。结果 (1)AL-DH1、HIF-1α及VHL在乳腺正常组织、乳腺增生组织、乳腺浸润性导管癌组织中阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。(2)Spearman等级相关分析显示VHL与HIF-1α、肿瘤病理分级、临床分期、肿块大小、淋巴结转移呈负相关;HIF-1α与肿Ipatasertib浓度瘤病理分级、临床分期、肿块大小、淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。(3)HIF-1α与ALDH1在乳腺癌中的表达有相关性(r=0.976,P=0.001),VHL与ALDH1在乳腺癌中的表达有相关性(r=0.971,P=0.001)。结论乳腺癌中存在ALDH1、HIF-1α、VHL的异常表达,三者在乳腺癌发生、发展、侵袭和转移中可能具有重要作用。VHL/HIF-1α信号通路可能与肿瘤干细胞生长和分化密切相关。

钒化合物具有降糖、降脂、提高胰岛素作用效率和改善胰岛素抵抗等作用,目前认为这与其对磷酸酪氨酸磷酸酶的抑制作用有关。简要综述了钒化合物的类胰岛素作用及其机制的研究进展。”
“黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)是一种非受体依赖型酪氨酸激酶,在细胞增殖和粘附等过程中起重要作用。它在很多肿瘤组织中高表达,参与了肿瘤的发生、什么发展和侵袭转移。它的异构体和突变体的激酶活性与野生型相比增高或者降低,其生物学功能也表现为增强或者减弱。因此研究它们与肿瘤发生发展的关系具有重要意义。”
“应用不连续Percoll梯度液和选择性贴壁法分离纯化精原干细胞;c-kit细胞免疫组化鉴定细胞类型;MTT法研究EGF对精原干细胞增殖的效应;加入MAPK-ERK信Selleck号通路特异性抑制剂PD98059,探讨EGF对精原干细胞增殖作用的可能机制。证明:1)c-kit细胞免疫组化结果显示分离得到细胞为精原干细胞;2)MTT结果显示各实验组比对照组细胞数量均有显著增多(p<0.01),且20 ng/mL剂量组的增殖作用最明显;3)与对照组相比,加入PD98095组的活细胞数有显著下降(p<0点击此处.01)。结论:EGF能够促进精原干细胞的增殖,并且可以通过MAPK-ERK信号通路起作用。”
“目的探讨复方水蛭滴眼液抑制H 2O2诱导的晶状体上皮细胞(LEC)凋亡的信号转导机制。方法采用牛LEC进行原代和传代培养,用H 2O2诱导LEC凋亡,同时加入终浓度为1/1000的复方水蛭滴眼液共同孵育。荧光分光光度法及放射免疫法检测LEC内游离钙([Ca2+]i)、cAM P和cGM P浓度变化。

方法:设置空白对照组、H-89组、Wortmannin组及H-89+Wortmannin组,每组因素下再分异丙肾上腺素及空白对照两个干预因素组,每小组三复管。观察H-89和Wortmannin分别与人脐静脉内皮细胞孵育10min,再与异丙肾上腺素孵育30min后内皮型一氧化氮合酶活性变化。同位素二步色谱法测定3H-L-citrulline的产量反映内皮型一氧化氮合酶PLX3397化学结构活性。人脐静脉内皮细胞上3H-L-citrulline的产量相对空白对照组以百分比形式表达。主要观察指标:各组内皮型一氧化氮合酶活性变化。结果:①内皮型一氧化氮合酶基础活性为每微克蛋白(3085.62±272.72)mBq,与空白对照组比较,异丙肾上腺素可明显增加内皮型一氧化氮合酶活性(30.72±3.91)%(P<0.001),单纯H-8分子量9及Wortmannin不改变内皮型一氧化氮合酶基础活性(0.44±1.00)%,(0.36±1.47)%(P>0.05)。②预先加入H-89及Wortmannin后再加入异丙肾上腺素,可见异丙肾上腺素增加内皮型一氧化氮合酶活性的作用受到明显抑制(4.73±2.19)%,(17.35±3.72)%(P<0.001)。③联合阻断蛋白激酶A和磷Selleck ABT-888脂酰肌醇3激酶对异丙肾上腺素增加内皮型一氧化氮合酶活性的抑制作用(4.92±0.99)%,与单纯阻断蛋白激酶A的作用类似,无累加效应(P>0.05)。结论:β-肾上腺素能受体激动剂异丙肾上腺素能激活内皮型一氧化氮合酶活性的信号通路,在此过程中蛋白激酶A及磷脂酰肌醇3激酶均有参与。”
“眼部新生血管性疾病是损害人类视力的主要疾病,其发病机制非常复杂,目前认为眼内新生血管形成依赖于血管生长促进因子及抑制因子之间的消长平衡。

1天后,10%水合氯醛腹腔注射麻醉,活体取出心脏,测量心肌梗死面积,测定缺氧诱导因子1α和血管内皮生长因子mRNA表达,蛋白印记分析检测缺氧诱导因子1α和血管内皮生长因子蛋白的表达,术前术后测定血管内皮生长因子含量。结果缺氧诱导因子1α mRNA表达,缺血预适应组明显增加(P<0.01),缺血预适应加蛋白激酶C抑制剂组与单纯急性心肌梗死组差异无显著查找更多性(P>0.05),其蛋白表达有相同的变化。缺血预适应加蛋白激酶C抑制剂后,缺氧诱导因子1α mRNA表达明显减少(P<0.01),其靶基因血管内皮生长因子mRNA表达也明显减少,其蛋白表达有相同的变化。缺血预适应组心肌梗死面积(24.18%±2.25%)明显小于缺血预适应加蛋白激酶C抑制剂组(38.11%±2.94Tenofovir%)和单纯急性心肌梗死组(37.73%±3.32%;P<0.01)。结论缺氧诱导因子1α的表达是缺血预适应重要的内源性保护机制,其表达是依赖于蛋白激酶C的激活,蛋白激酶C是缺氧诱导因子1α表达的重要信号传导通路。”
“磷脂酰肌醇3激酶(PI3Ks)是脂激酶家族成员,可通过磷脂酰肌醇的3位磷酸化产生磷脂酰肌醇三磷酸脂(PIProtease Inhibitor Library molecular weightP3)来调节细胞的代谢和生长。PI3K途径是人体癌细胞中最常发生突变的途径之一,可引起信号的放大,因此是小分子抑制剂的较好作用靶位,可为癌症的治疗提供机会。近几年涉及PI3K的抑制作用的专利和相关报道急剧增加,本文综述了PI3K抑制剂作为抗癌药物的发现与研究进展,并阐述了具有代表性的7个结构各异的PI3K抑制剂。这些化合物代表了一大批具有多种同分异构特异性且活性较强的酶抑制剂(其IC50在毫微摩尔水平)。