死亡13例,其中3例为再出血,2例为穿刺脑疝不缓解导致中枢性呼吸循环衰竭,2例肺部感染,2例上消化道出血,4例中枢性呼吸循环衰竭。73例生存者3个月后采用日常生活能力评定标准(ADL)评分,ADLⅠ级21例,ADLⅡ级33例,ADLⅢ级12例,ADLⅣ级5例,ADLⅤ级2例。结论微创清除术治疗重度脑室出血简便易行且疗效好。”
“目的探讨手术治疗脑室出血的方法和临床效果。方法3JQ1半抑制浓度6例脑室出血患者均采用侧脑室外引流术联合尿激酶脑室内灌注和腰穿脑脊液置换治疗。结果36例患者中,死亡3例;33例随访3～6个月,按日常生活能力(ADL)评价疗效:Ⅰ级16例、Ⅱ级7例、Ⅲ级5例、Ⅳ级3例、Ⅴ级2例。结论侧脑室外引流术联合尿激酶脑室内灌注和腰穿脑脊液置换治疗脑室出血效果显著。”
“目的:观察全身麻醉复合硬膜外阻滞与全身麻醉在妇科腹腔镜手并且术中的麻醉效果。方法:40例ASAⅠ级和Ⅱ级妇科腹腔镜手术患者,随机分为A、B两组,A组为全身麻醉复合硬膜外阻滞;B组为全身麻醉。全身麻醉维持用丙泊酚、阿曲库胺和异氟醚吸入,记录两组全身麻醉维持药量,术中血流动力学变化,完全清醒的时间,拔管时间及清醒质量。结果:A组全身麻醉维持药量小于组B(P<0.01);A组MAP低于,HR慢于B组(P<0.05);不A组术毕完全清醒时间,拔管时间短于组B(P<0.01);A组清醒质量明显优于B组(P<0.01)。结论:全身麻醉复合硬膜外阻滞有利于抑制妇科腹腔镜手术的应激反映,使全身麻醉药量减少,苏醒和拔管的时间缩短,有利于手术操作。"
“<正>西罗莫司是现有的唯一可以替代钙调磷酸酶抑制剂的药物。西罗莫司具有相对较低肾毒性,并且不易诱导肿瘤复发。这两个重要的优势使其越来越多的应用于肝移植患者的长期免疫抑制治疗之中。而其肺毒性也越来越被人们认识。

方法根据卟啉对肿瘤组织的选择性滞留作用,设计了3个卟啉替加氟化合物及3个金属络合物,并以吡咯和取代苯甲醛为原料经4步反应以满意的收率得到目标化合物。采用MTT法,以替加氟为阳性对照药,评价目标化合物对人结肠癌Lovo细胞株和人肝癌SMCC-7721细胞株的抗肿瘤活性;同时通过裸鼠体内抗肿瘤实验进一步评价金属络合物4b的体内抗肿瘤活性。结果合成了6个未见文献报道的新化Oligomycin A合物,其结构经IR、UV-vis1、H-NMR、MS及元素分析确证;体外活性实验表明,3个卟啉替加氟化合物表现出与替加氟相似的抗肿瘤活性,而3个金属络合物的抗肿瘤活性却是替加氟的两倍;金属络合物4b的体内肿瘤抑制率达70.4%。结论通过金属卟啉结构单元的引入可明显提高替加氟的抗肿瘤活性。”
“目的设计并合成青霉烯类苯甲酰基哌嗪型新化合物并HKI-272测定其抗菌活性。方法根据已报道的相关活性化合物的构效关系研究,设计出一系列2-取代苯甲酰基哌嗪甲基取代的新青霉烯类化合物,以2-羟甲基青霉烯双环母核为起始原料,经两次取代、两次脱保护基关环4步反应合成了目标化合物。采用二倍稀释法测定了其中8个化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、甲氧西林敏感金黄色GSK126说明书葡萄球菌(MSSA)和甲氧西林敏感表皮葡萄球菌(MSSE)4组革兰阳性菌的抑菌活性。结果与结论合成了11个新青霉烯类化合物,其结构经MS1、H-NMR谱确证。抑菌实验结果表明,所测试的8个新化合物对MRSA、MRSE、MSSA、MSSE均有较好抗菌活性。”
“为解决抗生素的耐药性问题,近年来在红霉素化学结构修饰方面开展了大量的研究,并发现了诸如酮内酯、酰内酯、双环内酯等多种具有良好抗耐药菌活性的新型大环内酯类化合物。

结论:CXCL12可能通过PI3K/AKT信号通路引起乙酰胆碱合成和分泌增加,表明CX-CL12可以作为一种重要的神经生长因子刺激乙酰胆碱的合成和分泌。”
“目的:制备复方炉甘石洗剂并建立其质量控制方法。方法:以炉甘石、氧化锌、利凡诺为主药制备复方洗剂;采用高效液相色谱法测定利凡诺的含量。结果:所制制剂为黄色混悬液体;利凡诺检测浓度的线性范围为15.0~35.0mg.L-1(r=0.BIBF 1120细胞系9995),平均回收率为99.69%(RSD=0.87%,n=3)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。”
“目的观察复方丹参滴丸是否对氯吡格雷抵抗患者的血小板聚集功能有影响。方法既往明确诊断冠心病并坚持口服氯吡格雷1个月以上、因急性冠脉综合征(ACS)入住我院心内科的患者67例,给予复方丹参滴丸口服。观察分别在用药前、服用后7天及30天时ADP诱导www.selleckchem.cn/products/AG-014699.html检测血小板聚集水平,评估复方丹参滴丸对氯吡格雷抵抗患者血小板聚集功能的影响。结果 67例患者试验过程中无脑出血、消化道出血及泌尿道出血等出血并发症出现,治疗前后常规检查结果比较无明显差异(P>0.05)。联合复方丹参滴丸治疗前、治疗7天和治疗30天时以ADP作为诱导剂检测的血小板聚集水平分别为(8.9±3.7)Ω、(4.2±3.1)Ω和(4.3±2.8)Ω,药OSI-744半抑制浓度物干预前后血小板聚集水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于氯吡格雷抵抗患者,应用复方丹参滴丸治疗可进一步抑制血小板功能,降低血小板聚集水平,是氯吡格雷抵抗治疗的有益补充。"
“Novel Oncogene with Kinase-domain(NOK)是一个新的肿瘤相关基因,其结构上与受体蛋白相似,具有一个蛋白激酶结构域。过量表达NOK会导致肿瘤的产生与转移。为了更进一步研究生理状态下NOK的功能,需要制备NOK特异性的抗体。

“
“目的:为进一步对血管内皮生长因子抑制剂不良反应的机制、最佳治疗方案和药物不良反应监控途径的研究提供参考。方法:阐述血管内皮生长因子抑制剂在当前肿瘤治疗中出现的常见不良反应,并探讨这些不良反应可能的机制。结果与结论:血管内皮生长因子抑制剂通常耐受性较好,没有常规化疗药物常见的不良反应。但由于血管内皮生长因子抑制剂可能通过抑制正常器官内皮细胞中的血管内皮生长因子信号寻找更多转导通路,而产生一系列不良反应。因此,临床应用时也应重视对其不良反应的监测。”
“目的了解本院近4 y抗抑郁药的用药变化情况,探讨其使用特点、发展趋势和市场动态。方法以限定日剂量为指标,统计分析了本院2006～2009年使用抗抑郁药的品种、用量、金额及用药频度和限定日费用等情况。结果近4 y来,本院抗抑郁药用药金额逐年上升,年均增长率为12.AG1469999%,其中5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)总用药金额以及单品种用药频度均位居前茅。杂环类药物用药额呈萎缩态势。与进口抗抑郁药相比,国产药用药额略低但增幅较大(6.84%/26.78%)。结论本院抗抑郁药仍以SSRI为主,杂环类用量逐渐减少,国产抗抑郁药用药增幅较大,发展前景广阔。”
“本研究以HIV-1逆转录酶为靶点,设计了一类具有HEOSI-744化学结构PT类结构的化合物:1-乙氧基甲基/苄氧基甲基-5-卤代-6-脂肪胺尿嘧啶作为抑制剂,并对合成的目标化合物进行了生物活性测定,一些化合物显示出较强的抗HIV生物活性,与对照物奈韦拉平相比(IC508.30μM)化合物1d,1m和1n的IC50值分别达到了13.3,11.7和3.15μM。”
“目的:观察福莫特罗(FORM)对离体培养SD大鼠心肌组织的损伤作用及合用布地奈德(BUD)的影响,初步探讨FORM致心肌损伤的机制。

结论西格列汀联合二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病,疗效优于单用二甲双胍缓释片或西格列汀。”
“目的探讨尿激酶联合低分子肝素治疗急性心肌梗死临床疗效。方法选择笔者所在医院2008年8月~2010年8月急性心肌梗死患者80例,将上述患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗,卧床休息、吸氧等,定期做心电图检查,血常规,凝血功能检查等,根据患者情况给予硝酸酯类药物、极化液、肠溶阿司匹Smad抑制剂林、ACEI类药物和他汀类药物等。对照组采用以上治疗。观察组患者排除溶栓治疗禁忌证后,给予尿激酶100万U加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,30 min静脉注射完毕,根据患者情况给予低分子肝素5000 U,腹部皮下注射,每隔12 h注射1次,连续应用5 d。结果观察组血管再通率为77.5%,对照组血管再通率为50.0%,两组血管再通率比较差异有统计学意可能义(P<0.05)。结论尿激酶联合低分子肝素能够显著提高急性心肌梗死冠脉血管再通率,降低心肌缺血缺氧损伤,临床效果显著,值得借鉴。"
“目的:探讨周期性张应力对大鼠成肌细胞凋亡的影响及Caspase-3凋亡通路在此过程中的作用。方法:采用细胞体外加力装置将不同强度的周期性牵张力施加于体外培养的大鼠成肌细胞,24h后,立即使用流式细胞仪对各组凋亡细胞计数,统不计学分析,Western-blot检测各组细胞内Caspase-3表达变化。同时采用Caspase-3抑制剂对照检测,进一步明确Caspase-3的具体作用。结果:随周期性牵张力强度的增加,细胞凋亡比例也随之增加,当牵张力达到20%细胞表面拉伸率时,凋亡细胞比例由不加力时的4.18%增加到7.78%,细胞内Caspase-3含量也呈强度依赖性升高,相对OD值由0.027增加到0.081,这一凋亡过程可被Caspase-3的抑制剂所阻断。

结论氧化应激可能通过诱导猪眼小梁细胞NF-κB信号通路的激活,参与猪小梁细胞外基质的重塑,可能还有其他的信号通路参与这一过程。”
“目前对海洋抗肿瘤药物的研究已经成为全世界普遍关注的热点。近年来,苔藓抑素、ecteinascidin-743、海兔毒肽、膜海鞘素、psammaplin、软海绵素B等六类化合物的研究取得了较大进展。本文综述这几类海洋抗肿瘤药物及其衍生物的研究进展,并STA-9090分子重量探讨海洋抗肿瘤药物发展的趋势。”
“香豆素类化合物是自然界重要的一类天然有机化合物,存在于不同种属的植物中,具有广泛的用途。实验研究发现香豆素具有抗HIV、抗肿瘤、抗氧化、抗炎等多种药理活性,在临床上广泛用于抗凝血和淋巴管性水肿的治疗。近年来的研究发现,香豆素类化合物在啮齿类动物中存在着明显的毒性作用,且具有种属和位点特异性,这与其代谢途径和CYP2A购买抑制剂6酶的多态性有关。另外,毒性作用还与给药剂量和给药途径密切相关,口服和高剂量给药更容易产生毒性反应。该文综述了近年来有关香豆素及其衍生物在药理和毒理方面的研究进展,以期为香豆素类化合物的研发和临床应用提供帮助。”
“在研究对产纳豆激酶的细菌进行筛选基础上,通过体外血凝块溶解实验、抗血凝实验和红细胞溶血实验,对不同菌株、不同酶活的纳豆激酶的溶栓、抗凝及溶点击此处血效果进行初步研究。研究结果显示:不同菌株纳豆激酶的体外溶栓和抗凝效果有很大差异;纳豆激酶酶活性对抗凝、溶栓和溶血效果有很大影响;与同等剂量的尿激酶相比,筛选出的自4、肽园等菌株所产纳豆激酶具有更强的抗凝和溶栓效果,而且安全性好,可望成为一种优良的新型溶栓制剂。”
“目的:研究鼠曲草属植物秋鼠曲草的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。

目前4条MAPK信号转导通路:ERK1/2、JNK、P38和ERK5已鉴定,其中p38/JNKMAPK在不同的水平和方式中对Th细胞分化起着重要作用。就近年来有关p38/JNKMAPK信号通路及其在Th细胞分化中的作用研究概况作一综述。”
“背景:根据现有理论及治疗经验,创新性提出自身免疫性疾病时体内细胞变异是永久存在的,且这些变异体细胞是引起自身免疫性疾病的原因或者同时伴有免疫也细胞的变异,使用免疫清零耐受诱导新生的免疫系统对变异体细胞产生耐受,即能治愈除干细胞病变以外自身免疫性疾病的假设。目的:拟验证免疫清零驯化治疗免疫性肌炎动物模型的疗效。设计、时间及地点:随机分组、对比观察动物实验,于2008-12/2009-04在南方医院动物实验中心完成。材料:雌性成年新西兰兔1只,体质量4.1kg;雌性清洁级英格兰短毛豚鼠36只,体质量CP-868596 价格400～500g。方法:用新西兰兔肌肉匀浆混合完全弗氏佐剂对豚鼠进行免疫注射制作免疫性肌炎豚鼠模型。造模后,28只豚鼠抽签法随机分为:超大剂量清零驯化组,白消安1mg/kg,12h/次,8次,白消安给药结束后腹腔注射环磷酰胺40mg/kg,1次/d,4次,环磷酰胺给药结束后腹腔注射环孢素A3mg/kg,1次/d,持续至动物死亡;环磷酰胺组,腹腔注射环磷酰胺AKT 抑制剂10mg/kg,1次/d,3次;免疫清零驯化组,白消安0.8mg/kg,环磷酰胺30mg/kg,环孢素A3mg/kg,给药次数及方式同超大剂量清零驯化组;对照组为空白对照。主要观察指标:给药前后进行全血细胞检查及生化检测,记录动物给药后生存时间,观察各组肌肉组织病理变化。结果:与对照组比较,其他组免疫后白细胞均明显降低,给药后造血功能逐渐恢复,免疫清零驯化组白细胞计数增高最明显,横纹肌病理检查发现肌肉组织病理改变以骨骼肌多发性炎症为特点。

随着更为广泛和深入的研究,自然界中的大量微生物会为人类制备新型溶栓药提供更多可用的资源。”
“[目的]研究拟诺卡氏菌次级代谢产物的化学成分。[方法]应用多种色谱方法进行分离和纯化,并用NMR和MS等方法解析其结构。[结果]得到4个单体化合物,其结构分别鉴定为白鲜碱、6-羟基-4-(4-羟苯基)-7-甲氧基香豆素、4-异丙基苯甲酸、β-吲哚甲酸。[结论]所有并且化合物均为首次从该菌中分离得到。”
“[目的]制备含有碳碳双键结构的MAP激酶十三肽。[方法]以化学合成的2种磷酸化MAP激酶保守区段(十三肽)为原料,采用生物化学方法制备含有碳碳双键的十三肽;并确定合适的条件,使用反相液相色谱对这2种多肽进行分离、纯化。[结果]制备得到2种含有碳碳双键的MAP激酶多肽各20 mg。[结论]使用反NVP-BKM120化学结构相HPLC方法分离和制备丝氨酸去磷酸化的这2种多肽是可行的。”
“[目的]探讨不同季节川滇高山栎灌丛非结构性贮藏碳水化合物(NSC)和全氮含量与海拔的响应关系。[方法]选择川西折多山分布广泛的川滇高山栎灌丛为对象,研究了不同海拔梯度生长季节植株各组织NSC和全氮含量的变化。[结果]川滇高山栎地下组织NSC含量在休眠期表现出随海拔升Alectinib MW高而降低的趋势,但在萌动初期、生长旺盛期和生长末期整体上表现出随海拔升高而升高的趋势;地上部分各组织NSC含量在不同季节对海拔的响应表现出非线性,无明显变化规律。休眠期川滇高山栎各组织全氮含量整体上随海拔升高而降低,而其他时期变化不一致。另外,川滇高山栎地下组织NSC对温度变化更为敏感。[结论]为探索林下植物适应高山环境的生理生态机制及其对全球气候变化的响应和加强对高海拔地区生态系统的调节能力提供了理论依据。

方法:将7~8个环的犬气管移植物置于冷冻保存液中,置于-85℃冰箱中冷冻保存。在保存1个月~7个月后,行长度为5个环的胸部气管同种移植(n=7),大网膜瓣包被吻合口及移植物。术后不用免疫抑制剂,定期行纤维支气管镜检查。结果:随着冷冻保存时间的延长,气管黏膜上皮细胞有逐渐脱落的趋势,纤毛稀疏。但是,在冷冻保存7个月的气管移植物上,仍确认有纤毛上皮的存在。主www.selleck.cn/products/Everolimus(RAD001).html要组织相容性复合体-Ⅱ免疫组织化学染色呈阳性。6条犬气管移植物出现致死性狭窄,在术后2个月内死亡。1条犬气管移植物轻度狭窄,观察时长为38个月。结论:置于-85℃深低温冷冻保存1个月~7个月后,犬气管移植物仍具有免疫原性,有必要进一步延长保存时间,并同时对冷冻保存降低气管免疫原性的机制进行深入研究。”
“目的探讨蚓激酶对缺血性确认细节脑血管病恢复期合并高脂血症患者血脂及血液流变学的影响。方法 58例缺血性脑血管病恢复期合并高脂血症患者,随机分为治疗组(B组)和对照组(A组)各29例,均予瑞舒伐他汀降脂治疗10mg,qd,B组在此基础上加用蚓激酶60万U,tid。治疗12周后,比较两组治疗前后的差异。结果 B组治疗12周后,全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、selleck Bcl2 inhibitor血浆纤维蛋白原含量及甘油三酯下降均较A组更显著(P<0.01)。结论蚓激酶对缺血性脑血管病患者血脂及血液流变学指标均有不同程度的改善,可应用于缺血性脑血管病的二级预防。"
“本文就100例新住院精神病患者服用抗精神病药物后,血清肌酸激酶含量进行检测。将住院三个月以上的精神病患者作为对照组。实验结果新住院患者组有78例升高,占总数的78%,对照组仅有3例升高占3.6%。用统计学处理,P<0.01两组差异显著。

标本来源主要是痰及咽拭子160株(62.5%),伤口拭子31株(12.1%)。药敏结果显示铜绿假单胞菌对β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类和磺胺类抗菌药物有很高的耐药性,耐药率超过50%。对碳青酶烯类、β-内酰胺类与含酶抑制剂复合药耐药率较低,最低是哌拉西林/他唑巴坦8.2%,其次是美罗培南14.1%。结论铜绿假单胞菌主要引起呼吸道和创面感染,多重耐药严重,临床应注意合理使用抗生素并加强FK866制造商对细菌耐药性的全面监测。”
“目的观察尿激酶对下肢深静脉血栓形成的治疗效果,探讨其护理方法。方法对41例下肢深静脉血栓形成患者从患肢的浅静脉给予尿激酶持续微量泵入,辅以抗凝、祛聚治疗及护理。结果治愈13例,好转27例,1例住院1 d放弃治疗出院,有效率为97.5%,容栓期间出现出血并发症2例,无一例发生肺栓塞。结论患肢微量泵入尿激酶治疗下肢深静脉血栓形成疗效显LY294002著,治疗期间严密药物观察及护理至关重要。”
“目的了解革兰阳性链球菌生化表型及药敏情况。方法采用VITEK细菌自动分析仪及手工生化、药敏相结合的方法鉴定链球菌。结果革兰阳性链球菌生化表型菌名29种,生化反应共性12种,具有诊断特性的生化反应表型三种,杆菌肽不能作为A群链球菌的确诊试验,A群链球菌、肺炎链球菌对青霉素、万古霉素的耐药率0%,肺炎链球菌对阿奇霉素、BLZ945核磁克林霉素的耐药率超过了60%。三代头孢和三代头孢加酶抑制剂的药物,耐药率低,可以作为治疗链球菌感染的首选药物之一。结论革兰阳性链球菌生化表型的建立,可以解决细菌鉴定中出现”"不能鉴定”"的问题,给细菌鉴定提供一定的帮助;了解细菌耐药情况,为临床医生合理用药提供理论依据。”
“根据锦鲤疱疹病毒(KHV)胸苷激酶(TK)基因的保守序列设计一对引物和相应的TaqMan探针,建立荧光定量PCR方法,用于锦鲤疱疹病毒快速、灵敏、可定量的检测手段。