目的观察真核翻译起始因子4A1(eukaryotic translation ini半抑制浓度tiation factor 4抑制剂A1,EIF4A1)在胃癌组织selleck产品中的表达以及沉默EIF4A1对人胃癌细胞株MGC-803增殖、迁移能力的影响。方法免疫组织化学法检测EIF4A1在胃癌和癌旁组织中的表达,real time-PCR、Western Blot检测EIF4A1在胃癌细胞(MGC-803)和正常胃黏膜细胞(GES-1)中的表达。在胃癌细胞MGC-803中干扰EIF4A1的表达,采用real time-PCR检测EIF4A1 mRNA表达水平,Western Blot检测EIF4A1蛋白表达水平,采用MTT法和克隆形成实验检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞迁移能力,Western Blot检测E-cadherin,N-cadherin,基质金属蛋白酶2(matrix metallopeptidase 2,MMP2)蛋白表达水平。结果胃癌组织中EIF4A1的表达量(74.51%)高于癌旁组织(29.03%),胃癌细胞中EIF4A1的表达高于正常胃黏膜细胞,差异均具有统计学意义(P<0.05)。干扰EIF4A1后,实验组(si-EIF4Al) OD值低于对照组(si-NC),实验组平板克隆形成数为33.33±3.51,对照组为56.33±3.51,实验组穿膜细胞数为283.22±43.18,对照组354±88.43,以上结果差异均具有统计学意义(P<0.05)。Western Blot结果显示E-cadherin表达上调,N-cadherin、MMP2表达下调。结论EIF4A1在胃癌中高表达并与胃癌细胞增殖密切相关,其可能通过EMT相关蛋白和MMP2介导肿瘤细胞迁移。