结论:筛选到多种XBP1相互作用的基因,包括与细胞内结构、细胞生长相关蛋白基因,参与细胞内代谢的蛋白基因,参与信号转导途径、免疫及其他相关蛋白基因,参与DNA的复制、转录、重组、修复的基因。”
“目的研究Rho激酶特异性抑制剂盐酸法舒地尔注射液对不稳定型心绞痛心脏超声、C-反应蛋白(CRP)、血浆纤维蛋白原(Fig)、D-二聚体的影响。方Selleck INK1197法将96例不稳定型心绞痛患者随机分为实验组和对照组。对照组48例,予以常规治疗,包括常规休息、吸氧、扩冠、β受体阻滞剂、ACEI类药物、双联抗血小板、抗凝及强化降脂等治疗,心绞痛发作时舌下含服硝酸甘油片。实验组48例,常规治疗外加用盐酸法舒地尔注射液60mg加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液50ml中静脉持MK-8776生产商续泵入,10ml/h,1次/天。两组均治疗14d。检测治疗前后两组的CRP、Fig、D-二聚体指标,对比治疗前及6个月后心脏超声结果。结果实验组6个月后心脏超声结果优于对照组(P<0.01),治疗后CRP明显低于对照组(P<0.01),Fig、D-二聚体变化与对照组无明显差异(P>0.05)。结论盐酸法舒地尔注射液ON-01910 MW治疗不稳定型心绞痛可以明显改善心血管重构,减轻血管炎症,对纤溶-凝血系统改善不明显。”
“背景:随着组织工程的兴起,半月板无血运区损伤的修复可能性显著地提高,但单一的支架材料均不能符合理想支架的要求,有一定的局限性。目的:观察丝素蛋白/羟基磷灰石复合骨髓间充质干细胞修复兔半月板无血运区软骨损伤的效果。方法:体外分离培养兔骨髓间充质干细胞,并定向诱导成纤维软骨细胞,与丝素蛋白/羟基磷灰石复合培养。
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方法:对卫生部北京医院2006–2010年抗糖尿病药物的种类、用量、销售金额、用药频度、日均费用等进行分析。结果:我院口服抗糖尿病
方法:对卫生部北京医院2006–2010年抗糖尿病药物的种类、用量、销售金额、用药频度、日均费用等进行分析。结果:我院口服抗糖尿病药的销售金额占抗糖尿病药总金额的70%,其中,以α-葡萄糖苷酶抑制剂所占比例最高,胰岛素类约占30%;阿卡波糖、二甲双胍、诺和灵30R的DDDs较高,临床较为常不用;二甲双胍、格列美脲、格列喹酮的DDC较低;噻唑烷二酮类药物的销售金额和DDDs逐年下降,其他药品的销售金额和DDDs均呈上升趋势,DDC逐年下降。瑞格列奈、那格列奈、甘精胰岛素的排序比值较低。结论:我院2006–2010年抗糖尿病药物的使用品种相对稳定,基本满PLX3397体内足临床安全、经济、有效用药的需求。”
“<正>常用的外源性化合物多达6至7万种,均可通过各种途径进入体内损害机体,危害人类健康。现用的国际标准中,健康安全体外评价载体仍采用微生物、动物及人类永生化细胞、肿瘤细胞或原代培养细胞,但微生物和动物不能完全反映人类的生物Selleck学特征,肿瘤细胞不是正常健康的细胞,而原代培养细胞非单一来源细胞,无法进行标准化,因此,急需建立新的生物安全性评价的体外模型。”
“背景:甲状旁腺激素是影响骨代谢功能轴最主要的因素。同时也是调控骨保护素和核因子κB受体活化因子配基表达的重要激素。目的:通过查阅甲状旁腺激素对骨保护素、核因子κB受体活化因子配基调控作用的相关文章,并对其进行综述。
结论:具有泻下作用的中药的性味归经与化学成分类型之间具有一定的相关性,这可为泻下类中药作用机制的研究提供参考;同时也验证了”"肺与
结论:具有泻下作用的中药的性味归经与化学成分类型之间具有一定的相关性,这可为泻下类中药作用机制的研究提供参考;同时也验证了”"肺与大肠相表里”"的中医理论。”
“<正>虾青素是一种非维生素A原的羟酮式类胡萝卜素,其中文习惯命名为虾青素,英文习惯命名为Astaxanthin,中文系统命名为3,3’-二羟基-4,4-二酮基-β,β-胡萝卜素,分子式C40H52O4,相对分子质量596www.selleck.cn/screening/anti-cancer-compound-library.html.86,是一种萜烯类不饱和化合物,是类胡萝卜素的含氧衍生物,具有较强的抗氧化活性,能够有效地清除体内的活性氧。虾青素广泛存在于海洋动物体、藻体及少数陆生植物体内,并具有多种生物学功能,”
“<正>突触后致密物-95(PSD-95)是膜相关的鸟苷酸激酶(MAGUK)家族的一员[1],是突触的支架蛋白与复杂的蛋白—蛋白作用区。PSD-95的结构中包含了3个P点击此处DZ区,一个SH3区或WW基序(两个保”
“目的:考察乌头汤对大鼠肝药酶CPY3A4活性的影响,以探索乌头汤作用于CPY3A4发生药物间相互作用的可能性。方法:50只SD雄性大鼠随机分为空白对照组、抑制剂SKF-525A阳性组(0.1 g.kg-1)、乌头汤高剂量组(原方剂量2倍)、乌头汤中剂量组(原方剂量)、乌头汤低剂量组(原方剂量1/2)。大鼠连续灌也许胃给药7 d,第8 d处理动物并制备肝微粒体,以睾酮为探针,采用超高效液相色谱(UPLC)测定6β-羟基睾酮的生成量,计算其代谢速率并评价CPY3A4活性的变化。结果:与空白对照组相比,乌头汤高、中、低剂量组的睾酮代谢速率均明显降低(P<0.05);与乌头汤低、中剂量组相比,乌头汤高剂量组的睾酮代谢速率皆降低。结论:乌头汤连续给药7 d后可抑制大鼠肝脏CPY3A4的活性,提示乌头汤与CPY3A4底物药物合用时可能发生药物间相互作用。
被检奶牛场混合感染较为严重,应进一步加强环境卫生管理,临床治疗应合理有效用药。”
“【目的】探讨双酚A(bispheno
被检奶牛场混合感染较为严重,应进一步加强环境卫生管理,临床治疗应合理有效用药。”
“【目的】探讨双酚A(bisphenol A,BPA)与对硝基酚(p-Nitrophenol,p-NP)对泥鳅(Misgurnus anguil-licadatus)的联合毒性效应,为评价酚类化合物对水生生物的毒害作用提供理论依据。【方法】根据预试验确定的BPA、p-NP对泥鳅的最大耐Autophagy Compound Library分子量受质量浓度和最小全致死质量浓度,按等对数(常用对数)间距将BPA与p-NP分别设置5个质量浓度(BPA:4.8,5.8,6.9,8.3,10.0mg/L;p-NP:11.6,13.6,15.8,18.4,21.5mg/L)处理泥鳅,同时设空白对照(加蒸馏水),每处理3个重复,每个重复放置10条泥鳅,试验开始后,连续8h观察泥鳅的活动、中毒情况Selleck及体色变化,每24h统计1次泥鳅的死亡率,计算24,48,72和96h泥鳅的半数致死浓度(LC50)。按BPA与p-NP单一毒性96hLC50值进行毒性1∶1的联合毒性试验,并采用Marking水生毒理联合毒性相加指数(AI)法评价2种化合物对泥鳅的联合毒性效应。【结果】24,48,72和96h时,BPA对泥鳅的LC50分别为8.31,8.0selleck激酶抑制剂2,6.95和6.43mg/L,p-NP对泥鳅的LC50分别为19.25,17.58,17.04和14.70mg/L。不同染毒时间下,BPA与p-NP对泥鳅的联合毒性作用AI均小于0,且随着时间的延长,AI的绝对值逐渐变小。【结论】BPA与p-NP均为高毒性污染物,且前者比后者的毒性更大;二者的联合作用表现为拮抗作用,并且随着作用时间的延长拮抗作用逐渐减弱。”
“目的:分离鼠李科植物枳椇子种子乙酸乙酯部位的化学成分。
结论人参皂甙Rg1具有拮抗大鼠关节软骨细胞凋亡的作用。”
“目的分析医院鲍氏不动杆菌感染的现状,为合理、快速、有效地治疗
结论人参皂甙Rg1具有拮抗大鼠关节软骨细胞凋亡的作用。”
“目的分析医院鲍氏不动杆菌感染的现状,为合理、快速、有效地治疗鲍氏不动杆菌感染提供依据。方法对2009年1月-2010年2月112例鲍氏不动杆菌感染患者临床资料进行评价分析。结果鲍氏不动杆菌对氨苄西林、头孢呋辛敏感率较低,分别为10.71%、11.90%,对其他几种常用抗菌药物敏感率均>50.00%,其中获悉更多,敏感率最高的是美罗培南,为91.76%;使用最多的抗菌药物是β-内酰胺酶抑制剂复合制剂为24.85%、头孢菌素类为24.54%、青霉素类为14.42%、头霉素类为8.28%和氟喹诺酮类为7.06%;抗菌药物使用存在不合理的现象,其中用法用量不当、联用不当、换药过于频繁、预防用药疗程偏长、选药不当分别占41.98%、33.33%、11.1抑制剂1%、7.41%。结论用药过程中,医师应严格根据药敏试验结果选药;联合用药应有明确的指证;按说明书和药物特性使用抗菌药物,避免不合理用药。”
“目的探讨长期血液透析患者动静脉内瘘闭塞后,原位手术再通及溶栓治疗的临床效果。方法将65例动静脉内瘘闭塞的长期血液透析患者,随机分为手术再通组33人,溶栓组32人。手术再通组的治疗方法:切开动静脉GSK1210151A分子量内瘘取出血栓、切除狭窄血管或扩张血管,使内瘘通畅。溶栓组的治疗方法:给予低分子肝素及用尿激酶溶栓。结果手术再通组33例患者中,29例患者术后动静脉内瘘即畅通,触及明显血管震颤,其中26例术后3天内行可以血液透析治疗,血流量达250ml/min以上,成功率88.9%,4例不成功。溶栓组32例患者中,19例溶栓成功,成功率59.2%,10例不成功。结果显示手术再通组的成功率比溶栓组高,二组之间有显著性差异,p<0.05。
7例患者均予糖皮质激素和(或)免疫抑制剂治疗,且2例联用肿瘤坏死因子抑制剂依纳西普。所有患者炎性指标均得到控制,四肢麻木、肢体远端
7例患者均予糖皮质激素和(或)免疫抑制剂治疗,且2例联用肿瘤坏死因子抑制剂依纳西普。所有患者炎性指标均得到控制,四肢麻木、肢体远端感觉减退等症状改善,但肌萎缩、腕下垂、足下垂等症状无明显变化。结论 RA伴周围神经病变Selleck R428早期表现较轻,易被临床忽视而延误病情,造成不可逆的后遗症,因此应早期诊断、早期治疗,以改善预后。”
“目的:研究肉桂的多糖及脂类成分,为肉桂的开发利用提供实验依据。方法:提取肉桂的多糖成分Stem Cell Compound LibraryDMSO溶解度,利用三氟乙酸进行多糖水解,柱前衍生化法测定肉桂多糖乙酰化GC-MS图谱;利用甲酯化法测定肉桂的脂类成分GC-MS图谱。结果:通过质谱分析,肉桂多糖成分共鉴别出6种化合物,其中以D-呋喃葡萄购买抑制剂糖的比例为最大,占38.64%。脂类成分共鉴别出13种脂肪酸化合物,占肉桂脂类成分的72.68%。其中不饱和脂肪酸有5种,占13.83%;饱和脂肪酸有8种,占58.85%。结论:肉桂中的多糖成分及脂类成分种类丰富,气相色谱与质谱联用技术可以有效地分析肉桂的多糖及脂类成分。
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“目的探讨质子泵抑制剂(PPI)联合铝碳酸镁、百乐眠治疗难治性胃食管反流病(GERD)的疗效。方法采取随机对照临床试
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“目的探讨质子泵抑制剂(PPI)联合铝碳酸镁、百乐眠治疗难治性胃食管反流病(GERD)的疗效。方法采取随机对照临床试验。对照组58例以PPI加促动力药等治疗;治疗组56例在对照组的基础上联合铝碳酸镁咀嚼片1g,一日3次;百乐眠胶囊4片,一日2次,疗程2~4周。结果难治性GERD患者胃灼热、上腹疼痛较GERD组少,但恶心、睡眠障碍、吸烟、饮酒较多。总有效率BYL719浓度治疗组91.1%,对照组74.2%(P<0.05),不良反应轻微。结论 PPI联合铝碳酸镁、百乐眠等治疗难治性GERD疗效较好,无明显不良反应。"
“目的研究基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)及组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(tissue inhibitors of metallopThiazovivin供应商roteinase1,TIMP-1)在脑动静脉畸形(cerebullar arteriovenous malformations,CAVM)患者组织中的表达及其与出血的关系。方法选取我院2007年5月至2008年9月间收治的48例CAVM患者。按有无出血症状分为出血组和非出血组,并选取24例原发癫患者为正常对照组。分别对其病史、临床症和状、影像学表现等进行研究。对患者术中脑组织标本的MMP-9、TIMP-1含量以免疫组化方法进行研究。结果MMP-9、TIMP-1均表达在胞浆中。MMP-9在正常对照组仅见微量表达;而在CAVM患者组织标本中可见表达明显升高。TIMP-1在CAVM患者组织中表达水平显著高于对照组,与MMP-9表达平行,出血组组与非出血组之间MMP-9、TIMP-1均无统计学差异,但两者之比(MMP-9/TIMP-1)有统计学差异。
术后3月内心血管不良事件发生率分别为3 3%和12 9%(P<0 05)。结论在STEMI患者行急诊PCI术中,血栓抽吸术联合冠脉
术后3月内心血管不良事件发生率分别为3.3%和12.9%(P<0.05)。结论在STEMI患者行急诊PCI术中,血栓抽吸术联合冠脉内替罗非班的治疗策略可提高血管再通率,改善心肌灌注,更有效挽救存活心肌,改善患者长期预后。selleck“
“目的探讨中药山绿茶中乌苏烷三萜类化合物3β,19α-二羟基乌苏-12-烯-23,28-二羧酸(Rotundioic acid,RA)对肝癌细胞株HepG2细胞周期、凋亡的影响及其作用机制获悉更多。方法人肝癌细胞株HepG2以RA(15,30,60,90mg.ml-1)作用不同的时间后,分别使用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT),吖啶橙(AO)荧光染色法,免疫细胞化学SP法,流式细胞术等实验Talazoparib方法检测HepG2细胞的增殖抑制情况、细胞周期和凋亡的形态学变化,以及细胞内半胱天冬酶-3(Caspase-3)、半胱天冬酶-9(Caspase-9)两个重要的细胞凋亡相关蛋白表达的变化。结果 RA对HepG2细胞有增殖抑制作用,其作用随着药物浓度和作用时间的增加而增强。
在治疗过程中未发现与应用恩替卡韦有关的乳酸酸中毒和肾损害发生,也未见血清肌酸激酶或淀粉酶升高现象。结论恩替卡韦可以安全有效地治疗乙
在治疗过程中未发现与应用恩替卡韦有关的乳酸酸中毒和肾损害发生,也未见血清肌酸激酶或淀粉酶升高现象。结论恩替卡韦可以安全有效地治疗乙型肝炎肝衰竭患者。”
“根据近70年来国内外公开发表的有关文献及作者的研究,对哈蟆油的化学成分进行综述。哈蟆油含有蛋白质、脂肪酸、核酸、维生素类、碳水化合物、磷脂类、激素类、甾体类等化合物。迄今为止,已从哈蟆油中分离鉴定出多种化学成分,但尚未发现其药效临床试验物质基础,有待于进一步研究。”
“目的探讨苦参及山豆根中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱、槐定碱、鹰爪豆碱、N-甲基金雀花碱、野靛碱等主要生物碱的镇痛及抗炎活性。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及小鼠腹腔毛细血管通透性实验、醋酸致小鼠扭体反应等实验动物模型,研究化合物抗炎镇痛的活性。结果苦参碱、槐定碱镇痛作用相对较强;氧化苦参碱、槐果碱、鹰爪豆碱对耳肿Dolutegravir化学结构胀抑制明显;苦参碱、槐果碱、槐定碱能明显抑制小鼠腹腔毛细血管通透性。结论大部分苦参碱型生物碱具有一定程度的镇痛抗炎活性,而金雀花型及鹰爪豆型生物碱活性较弱,同时毒性较强。”
“通过文献回顾,详细描述单胺氧化酶-B抑制剂司来吉兰的研究历史、化学结构、药动学及临床研究的进展,并从多方面阐述其安全性。司来吉兰10 mg·d-1单药治疗能改善早期帕金森病(PD)Birinapant分子量患者的运动徐缓/少动症状,延迟左旋多巴的应用,延迟疾病的进展。司来吉兰与左旋多巴合用可改善晚期PD患者症状,减少左旋多巴服药次数和剂量,改善和减少与左旋多巴剂量相关的症状波动。除PD外,研究发现司来吉兰能有效治疗儿童和成人的注意力缺陷多动症;改善阿尔茨海默病和额颞痴呆患者的认知功能和日常生活能力;减少发作性睡病的突发睡眠次数;减少睡眠中周期性肢体运动的肌阵挛发作次数;有效治疗PD伴发抑郁,且对戒烟有帮助。司来吉兰的治疗剂量安全性佳。
化学合成的酚类抗氧化添加剂在食品和动物饲料中使用了半个多世纪,它们的副作用逐渐引起人们关注。天然食物中存在的必需脂肪酸、某些植物酶
化学合成的酚类抗氧化添加剂在食品和动物饲料中使用了半个多世纪,它们的副作用逐渐引起人们关注。天然食物中存在的必需脂肪酸、某些植物酶、类黄酮化合物、维生素,特别是多酚类化合物都是天然抗氧化有效成分,生姜中的姜酚、八角中的茴香脑、茴香醛和丹参中的丹酚酸等,都是典型的天然植物抗氧化物质,其抗氧化功效与化学合成的酚类抗氧化添加剂相当。”
“<正>睾丸孤核受体4(TR4)是1994年被Selleck克隆出来的一个核受体超家族成员,在人类由NR2C2基因编码,广泛分布于体内各器官,睾丸和骨骼肌表达最高。由于TR4的特异性配体、激动剂和抑制剂仍未发现,因此早期关于TR4的研究面临很多困难。然而,随着TR4基因敲除小鼠(TR4-/-)的构建,TR4参与的许多重要的生理功能被逐渐发现,如生育、糖与脂质代谢和胰岛素抵抗、氧化应激、骨代谢等。本文综述自TR4还有克隆以来约20年的”
“长期免疫抑制治疗可增加肝移植受者感染性疾病和癌症的发生率和病死率,且现今免疫抑制治疗无法完全阻止和延缓慢性移植物排斥反应的发生。临床可操作性耐受(COT)是指不接受免疫抑制治疗而移植物长期存活,无有害的免疫应答证据且对肿瘤和感染有正常的免疫反应,被认为是避免移植物排斥反应发生的终极方案。20%~30%的肝移植受者在撤除免疫抑制Ipatasertib研究购买剂后可产生自发性耐受,某些细胞和分子标志物被证实与肝移植受者免疫耐受状态有关。目前有研究表明嵌合体、诱导免疫调节细胞等方法可以诱导形成免疫耐受,但总体来说,肝移植COT的相关研究还处于起步阶段。本文就肝移植COT的临床证据、免疫监视、生物标志物和可能诱导耐受的策略等作一综述,以期为后续研究提供思路。”
“目的观察重症急性胰腺炎(SAP)时肝脏微循环血流量的变化和血栓素A2(TXA2)/前列腺素I2(PGI2)的变化以及尿激酶的作用。