rAAV-CD151组微血管密度[(30.20±2.35)个/视野]与正常对照组[(7.60±1.14)个/视野]、rAAV-GFP组[(14.40±1.34)个/视野]相比显著增加,rAAV-反义CD151组微血管密度[(7.20±1.30)个/视野]则明显低于其他手术组(P<0.05)。CD151表达增高促进了PI3K、p-Akt、p-eNOS的激活,促进NO的生成。Selleck BGB324结论:重组腺相关病毒携带CD151基因能有效转染心肌组织,明显增加微血管密度并激活PI3K/Akt/eNOS通路。”
“目的研究毛重楼根茎中的化学成分。方法采用溶剂法提取,利用正相硅胶色谱、葡聚糖凝胶SephadexLH-20、反相制备色谱等手段进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果从醋酸乙酯层和正丁醇层中分子量分离得到11个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、邻苯二酸二正丁基酯(Ⅲ)、β-蜕皮激素(Ⅳ)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ)、薯蓣皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、偏什么诺皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、薯蓣皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、槲皮素(Ⅹ)和山柰酚(Ⅺ)。结论化合物Ⅰ～Ⅺ均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物Ⅲ、Ⅹ为首次从该属植物中分离得到。

2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。治疗后2组皮损面积均明显减少,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组治疗前NE和E水平与正常对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗后治疗组NE、E明显降低,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05),与正常对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:复方补乌糖浆对白癜风具有良好购买抑制剂的治疗作用,且能降低患者体内异常升高的儿茶酚胺类物质NE、E。”
“目的:研究长梗秦艽酮抑制人肝癌BEL-7402细胞生长与Akt和ERK1/2通路的关系。方法:采用MTT法观察BEL-7402细胞活性,Western blot蛋白质印记法检测Akt和ERK1/2磷酸化水平,流式细胞术分析细胞周期。结果:长梗秦艽酮能够抑制人肝癌BE临床试验L-7402细胞生长,诱导S期细胞周期阻滞,激活Akt和ERK1/2磷酸化,并且Akt和ERK1/2抑制剂能够拮抗长梗秦艽酮对BEL-7402细胞的生长抑制和S期阻滞诱导作用。结论:长梗秦艽酮可以通过调节Akt和ERK1/2通路诱导肿瘤细胞周期阻滞,从而抑制肿瘤细胞生长。”
“脂肪酸合酶(FAS)被认为是治疗肥胖症的潜在靶点。研究表Cobimetinib售价明:油茶壳提取物对FAS具有很强的快结合可逆抑制作用。萃取的最佳溶剂为40%乙醇水溶液,此提取物的半抑制质量浓度为2.02μg/mL。而油茶饼70%乙醇提取物则具有很强的慢结合不可逆抑制作用,在0.31 mg/mL下2 min内FAS失活超过85%。结果表明:油茶壳提取物与油茶饼提取物分别在快结合抑制与慢结合抑制上显示出很强的抑制能力,预计为新的抑制剂,对研究FAS的作用机理与防治肥胖症的应用上可能具有重要的价值。

分别提取肿瘤组织、正常肺组织DNA,PCR法扩增肿瘤组织DNA中EGFR基因外显子18~21,提纯后测序,确定有无突变存在。针对常见特异性突变设计突变特异引物,应用该引物扩增肿瘤组织及正常对照肺组织DNA,观察有无特异条带出现,并与直接测序结果相比较,观察是否存在一致性。结果:50例NSCLC组织中共检出突变15例,突变率30%,均为杂合子突变,其中外显子19突变的6例(1FG-4592 NMR2%),外显子21突变的9例(18%);外显子19的突变类型均为缺失突变delE746-A750;外显子21的突变类型为替代突变,8例为L858R,1例为L861Q。应用特异引物扩增已在直接测序中验证的存在特异突变的肺癌组织DNA,均显示出阳性条带;相反,对于16个正常对照肺组织DNA和在直接测序中未发现有突变的肺癌组织DNA,应用该特异引物扩增后BIBF 1120浓度,均无阳性条带出现。结论:本研究结果表明中国NSCLC患者EGFR基因突变的主要类型为外显子19的缺失突变和外显子21的替代突变,应用突变特异PCR检测肺癌组织中的常见EGFR基因突变类型,是一种简单、特异、准确、经济、省时省力的方法,可在临床中推广应用。”
“目的:研究自发性高血压♂大鼠(SHR)与WKY大鼠间的血压、可溶性细胞间黏附分子(sI通常CAM-1)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)表达的变化以及厄贝沙坦(irbesartan)和依那普利(enalapril)对SHR大鼠对上述指标的影响。方法:将30只♂SHR随机分为3组,每组10只。一组为SHR-I组,每日灌喂厄贝沙坦30mg.kg-1。一组为SHR-E组,每日灌喂依那普利10mg.kg-1。另一组为SHR空白对照组,不给予药物,正常饮水。另取10只WKY为正常对照组与上述3组比较。以上各组都喂养14周。

“
“目的:对栀子(Gardenia jasminoides Ellis)的化学成分进行研究。方法:采用不同柱色谱技术进行分离,通过波谱分析确定化合物结构。结果:分离鉴定了14个化合物,其中6个为黄酮类化合物,分别为croymbosin(1)、槲皮素(2)、芦丁(3)、umuhengerin(4)、nicotiflorin(5)、异槲皮苷(6);8个为有机酸类,分别为绿原酸(7)、3,4PLX4032生产商-二咖啡酰奎宁酸(8)、3-咖啡酰-4-芥子酰奎宁酸(9)、3-咖啡酰-4-芥子酰奎宁酸甲酯(10)、3-咖啡酰-5-芥子酰奎宁酸甲酯(11)、3,4-二咖啡酰-5-(3-羟-3-甲基)戊二酰奎宁酸(12)、3,5-二咖啡酰-4-(3-羟-3-甲基)戊二酰奎宁酸(13)、原儿茶酸(14)。结论:化合物2～6和14为首次从该植物中分离得到,其中化合物2,3,5,6和很少14系首次从该属植物中分离得到。”
“综述黄嘌呤氧化还原酶及黄嘌呤氧化酶抑制剂的研究进展,并对黄嘌呤氧化酶抑制剂的构效关系进行初步分析,为该类药物的深入研究提供参考。血中尿酸水平过高是痛风的第一大诱因,以黄嘌呤氧化酶抑制剂作为降尿酸药物,可以抑制黄嘌呤氧化酶的活性,减少体内尿酸的合成,从而达到治疗痛风的目的。”
“目的:研究长春七花的化学成分。方法:运用硅胶柱PD98059色谱进行分离和纯化,通过理化性质和IR、1H-NMR、13C-NMR等谱学方法进行结构鉴定。结果:从长春七新鲜花的95%乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为:异欧芹素乙(1),蛇床子素(2),水合氧化前胡素(3)、佛手柑内酯(4)和甘露醇(5)。结论:化合物1~5均为首次从该植物的花中分离得到。”
“目的:探讨尿激酶对人血管内皮细胞基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase 9,MMP-9)表达的影响及机制。

化合物14a和14m表现出优秀的广谱抗菌活性,它们对所实验的12株革兰氏阳性菌的活性,总体上明显优于3个对照药,特别是对包括MRSA和MRSE在内的金葡菌和表葡菌的活性是吉米沙星和巴罗沙星的4～16倍、左氧氟沙星的8～64倍。它们对金葡菌的MIC值分别是0.25～1mg·L-1和0.125～1mg·L-1,对表葡菌的MIC值分别是0.5～4mg·L-1和1～8mg·L-1,对小鼠系统感染的临床试验体内保护作用与吉米沙星、莫西沙星基本相当(P>0.05)。”
“目的探讨重度先兆子痫患者血清瘦素和可溶性fms样酪氨酸激酶1(sFlt-1)的关系。方法采用ELISA法检测30例重度先兆子痫患者(观察组)和40例伴正常孕妇(对照组)的血清瘦素和sFlt-1水平,并计算血清瘦素/sFlt-1比值。以观察组血清瘦素/sFlt-1比值中位数为界点,将30例重度先兆子痫Epigenetics抑制剂患者分为低比值和高比值组,比较两组BMI、平均血压和尿蛋白。结果观察组的血清瘦素、sFlt-1水平、比值、SBP和DBP均明显高于对照组,差异有统计学意义,均P<0.01(t=11.902,12.056,4.736,15.105,14.306)。观察组产妇血清瘦素与sFlt1(γ=-0.135,P=0.02)呈显著负相关,与BMI(γ=-0.628,P=0.142selleck)无相关性。高比值组的BMI、平均血压和尿蛋白水平明显高于低比值组,差异有统计学意义,均P<0.01(t=2.694,2.813,5.992)。结论重度先兆子痫患者血清瘦素和sFlt-1密切相关,可能共同参与了先兆子痫的发生、发展。"
“以国家二级重点保护植物喜树和国家一级重点保护植物南方红豆杉为目的树种,以在其林下种植长春花构建形成的喜树人工复合群落和纯种种植为对象,研究其在一个生长季节的生长发育动态特征、气象因子动态特征以及两者的关系。

流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(21:79)。紫外检测波长283 nm。流速1 mL.min-1。结果手术后排气口服液中含有柚皮苷,所含柚皮苷为6.19 mg.L-1,回收率98.4%,RSD0.72%。柚皮苷在10~80μg.mL-1范围内浓度与上述峰面积比呈良好的线性关系,r=0.999 9。结论该方法具有简便、直观、可操作性强的特点,可作为术后排气口服液的selleck合成质量控制。”
“FKBP12(FK506-bindingprotein-12)是一种具有神经保护和促神经再生作用的蛋白.采用分子动力学模拟取样,运用MM-GBSA方法计算了FKBP12和3个抑制剂(GPI-1046,308和107)的绝对结合自由能,GPI-1046的结合能最小,308小于107的结合能.通过能量分解的方法考察了FKBDepsipeptide核磁P12蛋白的主要残基与抑制剂之间的相互作用和识别,计算结果表明:3个抑制剂具有相似的结合模式,Ile56和Tyr82主要表现为氢键作用,Tyr26,Phe46,Val55,Ile56,Trp59,Tyr82,Tyr87和Phe99形成疏水作用区.计算结果和实验结果吻合.”
“目的探讨清热解毒复方治疗膝关节骨性关节炎的效果。方法将60例selleck产品符合膝关节骨性关节炎患者随机分为2组,观察组予清热解毒复方内服外用,对照组予酮洛芬外用,均治疗3周后评价疗效。结果治疗后2组患者膝关节临床症状明显减轻,关节功能显著改善,与治疗前比较具有显著性差异(P均<0.01)。且观察组近期及远期疗效及HSS评分均明显优于对照组,有显著性差异(P均<0.01)。结论清热解毒复方能明显改善膝关节骨性关节炎患者的临床症状和关节功能。"
“目的设计合成新型抗结核化合物24-酮帕格甾醇。

R组在神经元给予4%七氟烷处理同时在培养液中加入Rapamycin使其终浓度为10nmol.L-1后同S2组处理。收集神经元进行HO-1mRNA和P70S6K、Nrf2、AP-1和HO-1蛋白表达的检测。结果S1组P70S6K和Nrf2蛋白表达增加(vsC组,P<0.01),HO-1mRNA和HO-1蛋白表达增加(vsC组,P<0.01),AP-1蛋白表达变化不明显(vsC组,P>0.05无)。S2组P70S6K和Nrf2蛋白表达增加(vsS1组,P<0.05),HO-1mRNA和HO-1蛋白表达增加(vsS1组,P<0.05),AP-1蛋白表达变化不明显(vsS1组,P>0.05)。R组P70S6K和Nrf2蛋白表达减少(vsS2组,P<0.01),HO-1mRNA和HO-1蛋白表达减少(vsS2组,P<0.01),AP-1蛋白表达变化不明显(vs点击此处S2组,P>0.05)。结论Sevoflurane通过P70S6K/Nrf2信号通路诱导神经元HO-1mRNA表达。”
“目的进一步对蒙药紫花高乌头Aconitum excelsum Reichb.根的化学成分进行分离鉴定。方法通过硅胶柱层析分离,以IR,MS,1H-NMR,13C-NMR等光谱鉴定结构。结果从紫花高乌头根中分离得到6个化合物,经光谱分析和理化性SRT1720质鉴定,确定其结构式分别是ranaconitine(Ⅰ),N-deacetyl lappaconitine(Ⅱ),1α,6,16,-三甲氧基-4,7,8,9,14α-五羟基-N-乙基乌头烷(Ⅲ),N-deacetylranaconitine(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),豆甾醇(Ⅵ)。结论化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ为首次从该植物中得到,其中化合物Ⅲ为新二萜生物碱。”
“目的寻找新型Hsp90抑制剂荧光标记探针化合物,用于建立高通量荧光偏振筛选模型。

结论化合物Ⅰ～Ⅲ、Ⅴ和Ⅹ为首次从西洋参水解产物中分得。”
“油菜愈伤组织在培养中生长34d的增殖量最大,增殖倍数为7.08倍,烯丙基硫苷的含量在第6天最高;外源L-缬氨酸明显促进烯丙基硫苷的积累,其浓度为2和4mmol·L-1时烯丙基硫苷含量分别达到98.5和97.4激酶抑制剂分子库细胞系0mg·g-1(DW);蔗糖最有利于油菜愈伤组织的生长和其中烯丙基硫苷的积累,浓度以30g·L-1的蔗糖为最佳。”
“目的探讨缺血后处理(ischemic post-conditioning,I-postC)对大鼠胃黏膜再灌注(GI-R)损伤KRX-0401DMSO溶解度的影响及细胞机制。方法制备胃缺血后处理模型。实验分为3组(n=6):假手术组(Sham组)、缺血-再灌注组(I-R组)、缺血后处理组(I-postC组)。用末端脱氧核苷酸转移酶介导的d UTP缺口末端标记法(TUNEL)检测胃黏膜细胞的凋亡,用Selleck免疫组化方法检测胃黏膜细胞增殖及凋亡相关基因p-ERK的表达。结果与Sham组相比,I-R组胃黏膜细胞凋亡增加及增殖减少,p-ERK表达下调;与I-R组相比,缺血后处理显著降低胃黏膜细胞凋亡率,同时可以增加胃黏膜增殖率及p-ERK的表达。结论缺血后处理可抑制胃黏膜细胞凋亡,促进细胞增殖。其机制可能与p-ERK的表达上调有关。

方法:对复方甘草酸苷片进行影响因素试验,加速试验和长期试验,并对各放置条件下的样品进行质量评价。结果:在影响因素试验,加速试验6个月,长期试验9个月时,各项质量指标的检测结果符合要求。结论:在市售包装条件下,两年有效期内复方甘草酸苷片质量稳定、可靠。”
“目的探讨TopoⅡα和Ⅱβ抑制剂诱导H460细胞的G2/M周期阻滞时其机制的异同。方法分别以MTT法已经测定细胞的生长抑制率、以流式细胞术分析细胞周期和蛋白印迹法检测细胞内某些蛋白质的表达情况。结果两种TopoⅡα抑制剂和一种topoⅡβ抑制剂都能够诱导H460细胞的G2/M周期阻滞和抑制其生长,都能够诱导细胞周期调节蛋白p-cdc的表达且呈剂量依赖性,但是,只有TopoⅡα抑制剂能够诱导H460细胞14-3-3σ的表达。结论14-Rapamycin 花费3-3σ有可能在TopoⅡα、Ⅱβ抑制剂诱导H460细胞的G2/M周期阻滞机制中起着关键作用,但需进一步的14-3-3σ功能抑制实验确定。”
“本文通过分析创新药物研发的机遇和挑战,提出了复方药物的定义:即指为了实现整体最佳的疗效目标,综合多种治疗原则和多种作用机理导向下所开发的由多个化合物或化合物群配伍组成的治疗药物。复方药物Dolutegravir订单既包括中药复方药物,也包括西药复方药物(化学药复方药物),甚至还可能开发中西药结合的复方药物。复方药物研发创新体系的主要特点在于:强调治疗的对象是生病(或亚健康状态)的人(而不只是病);充分体现”"医生参与、医药结合”"的特色;研发途径应体现”"临床-动物-临床”"的特点;应具有独特的临床疗效综合评价体系;应具有体现其作用模式(机理)的药物综合筛选模式;应具有体现其化合物群的整体表征和局部特征的综合表达形式。

目的:利用氢质子磁共振波谱(1H-MRS)观察正常人的丘脑代谢特点,为正常人及脑部疾患的相关治疗提供客观依据。设计、时间及地点:自身对照,横断面调查,于2007-08/2008-08在解放军第九一中心医院影像中心完成。对象:选择解放军第九一中心医院附近社区的精神正常的居民及学生共56名,男32名,女24名。所有受检者或其监护人均对调查方案知情同意,确认细节并签署知情同意书,方法:采用1.5T超导型磁共振成像系统,入组24h后采用多体素1H-MRS检测丘脑生化代谢物N-乙酰天冬氨酸、胆碱复合物与肌酸复合物。主要观察指标:用随机软件测量N-乙酰天冬氨酸、胆碱复合物、肌酸复合物的峰下面积,以肌酸复合物峰为参照,计算机自动完成N-乙酰天冬氨酸/肌酸复合物值、胆碱复合物/肌酸复合物值抑制剂、N-乙酰天冬氨酸/(胆碱复合物+肌酸复合物)值的计算。结果:正常人丘脑1H-MRS左侧N-乙酰天冬氨酸/肌酸复合物、N-乙酰天冬氨酸/(胆碱复合物+肌酸复合物)高于右侧,胆碱复合物/肌酸复合物低于右侧,但差异但差异无显著性意义(P>0.05)。经Pearson分析,丘脑双侧各观察指标与年龄均无相关性(P>0.05);不同并且性别间比较,男性组左右两侧N-乙酰天冬氨酸/肌酸复合物、右侧胆碱复合物/肌酸复合物、左侧N-乙酰天冬氨酸/(胆碱复合物+肌酸复合物)均高于女性组,余观察指标低于女性组,但差异均无显著性意义(P>0.05)。结论:正常人丘脑代谢物双侧无差异,代谢物水平可能并不受性别和年龄的影响。”
“<正>光子相干光谱法(PCS)和拉曼光谱法手段相结合,可以在接近自然状态下获取有关蛋白相互作用和蛋白结构变化的信息。