R组在神经元给予4%七氟烷处理同时在培养液中加入Rapamycin使其终浓度为10nmol L-1后同S2组处理。收集神经元进行H

R组在神经元给予4%七氟烷处理同时在培养液中加入Rapamycin使其终浓度为10nmol.L-1后同S2组处理。收集神经元进行HO-1mRNA和P70S6K、Nrf2、AP-1和HO-1蛋白表达的检测。结果S1组P70S6K和Nrf2蛋白表达增加(vsC组,P<0.01),HO-1mRNA和HO-1蛋白表达增加(vsC组,P<0.01),AP-1蛋白表达变化不明显(vsC组,P>0.05)。S2组P70S6K和Nrf2蛋白表达增加(vsS1组,P<0.05),HO-1mRNA和HO-1蛋白表达增加(vsS1组,P<0.05),AP-1蛋白表达变化不明显(vsS1组,P>0.05)。R组P70S6K和Nrf2蛋白表达减少(vsS2组,P<0.01),HO-1mRNA和HO-1蛋白表达减少(vsS2组,P<0.01),AP-1蛋白表达变化不明显(vs点击此处S2组,P>0.05)。结论Sevoflurane通过P70S6K/Nrf2信号通路诱导神经元HO-1mRNA表达。”
“目的进一步对蒙药紫花高乌头Aconitum excelsum Reichb.根的化学成分进行分离鉴定。方法通过硅胶柱层析分离,以IR,MS,1H-NMR,13C-NMR等光谱鉴定结构。结果从紫花高乌头根中分离得到6个化合物,经光谱分析和理化性SRT1720质鉴定,确定其结构式分别是ranaconitine(Ⅰ),N-deacetyl lappaconitine(Ⅱ),1α,6,16,-三甲氧基-4,7,8,9,14α-五羟基-N-乙基乌头烷(Ⅲ),N-deacetylranaconitine(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),豆甾醇(Ⅵ)。结论化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ为首次从该植物中得到,其中化合物Ⅲ为新二萜生物碱。”
“目的寻找新型Hsp90抑制剂荧光标记探针化合物,用于建立高通量荧光偏振筛选模型。

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