分别提取肿瘤组织、正常肺组织DNA,PCR法扩增肿瘤组织DNA中EGFR基因外显子18~21,提纯后测序,确定有无突变存在。针对常见特异性突变设计突变特异引物,应用该引物扩增肿瘤组织及正常对照肺组织DNA,观察有无特异条带出现,并与直接测序结果相比较,观察是否存在一致性。结果:50例NSCLC组织中共检出突变15例,突变率30%,均为杂合子突变,其中外显子19突变的6例(1FG-4592 NMR2%),外显子21突变的9例(18%);外显子19的突变类型均为缺失突变delE746-A750;外显子21的突变类型为替代突变,8例为L858R,1例为L861Q。应用特异引物扩增已在直接测序中验证的存在特异突变的肺癌组织DNA,均显示出阳性条带;相反,对于16个正常对照肺组织DNA和在直接测序中未发现有突变的肺癌组织DNA,应用该特异引物扩增后BIBF 1120浓度,均无阳性条带出现。结论:本研究结果表明中国NSCLC患者EGFR基因突变的主要类型为外显子19的缺失突变和外显子21的替代突变,应用突变特异PCR检测肺癌组织中的常见EGFR基因突变类型,是一种简单、特异、准确、经济、省时省力的方法,可在临床中推广应用。”
“目的:研究自发性高血压♂大鼠(SHR)与WKY大鼠间的血压、可溶性细胞间黏附分子(sI通常CAM-1)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)表达的变化以及厄贝沙坦(irbesartan)和依那普利(enalapril)对SHR大鼠对上述指标的影响。方法:将30只♂SHR随机分为3组,每组10只。一组为SHR-I组,每日灌喂厄贝沙坦30mg.kg-1。一组为SHR-E组,每日灌喂依那普利10mg.kg-1。另一组为SHR空白对照组,不给予药物,正常饮水。另取10只WKY为正常对照组与上述3组比较。以上各组都喂养14周。