初诊日期:2008年6月10日。患者2h前口服”"百草枯”"约50mL,来我院后给予洗胃,口服爱西特吸附胃肠道残留毒素,静脉应用糖皮质激素、质子泵抑制剂,并行血液灌流术。患者”
“目的探讨原发性肝癌肝移植术后肿瘤复发转移患者对化疗的耐受性,护理方法是否得当。方法对肝移植术后肿瘤复发转移患者采用吉西他滨+表阿霉素(GE)方案化疗,21 d为1个周期。从心理疏导、服获悉更多用免疫抑制剂的依从性、减轻药物毒性反应方面进行护理干预。结果13例病人完成化疗共53个周期,其中GE方案化疗19.5周期,无严重并发症发生。结论肝移植术后肿瘤复发转移的患者对化疗耐受性较好。”
“目的观察低分子肝素治疗原发性肾病综合征(PNS)的疗效。方法将54例PNS患者分为2组,对照组(24例)给予糖皮质激素、血管紧张素转化酶抑制剂selleck compound(ACEI)等常规治疗;试验组(30例)在此基础上加用低分子肝素钙针(5000U)皮下注射,4周为1个疗程。结果试验组有效率(90%)高于对照组(62.5%,P<0.05)。试验组治疗后24h尿蛋白及总胆固醇较治疗前和对照组治疗后低,血清白蛋白水平升高。结论在激素及ACEI等药物治疗基础上,加用低分子肝素有利于PNS症状早期缓解,且不良反或者应少。”
“<正>肉鸡腹水症多发生于4～6周龄,死亡率达15%～30%。1发病原因日粮中能量水平过高或高蛋白低能量;维生素C、A、B6、E等缺乏;饲料中钠的含量过高、硒的含量不足;呼吸系统和肝肾等疾病;鸡舍中氨、二氧化碳、一氧化碳等有害气体浓度过高;长期饲喂发霉变质的饲料;长期使用二氯联苯化合物、呋喃唑酮等损害肝肾的药物。另外,鸡的品种和年龄也有关系。”
“<正>恶臭气味是多种恶臭物质释放出的恶臭气体混合形成的。

操作成功率83.3%,病死率5.6%,保肢率100%。随访时间12～26个月,平均14.5个月。术后1年一期通畅率69.2%(9/13),一期辅助通畅率84.6%(11/13),二期通畅率92.3%(12/13)。行一期球囊扩张、支架置入病人CDT时间及所需尿激酶量均较一期CDT,二期球囊扩张、支架置入者显著减少(P<0.05)。结论对伴有血栓形成的主髂动脉病变,可根据患肢缺血的严和重程度选择相应的治疗方案。大部分无急性下肢动脉缺血症状的病人可通过血管腔内治疗结合CDT来恢复髂动脉血流,其创伤较小,操作成功率高,一期辅助通畅率和二期通畅率满意。”
“目的评价黛力新治疗胃肠神经官能症的疗效。方法对72例服用质子泵抑制剂、促胃肠动力等多种胃药无效的胃肠神经官能症患者,加用抗抑郁药黛力新治疗,治疗前后作自身对照。结果总有效率97.2%。结selleckchem论黛力新对胃肠神经官能症患者有良好的疗效。”
“目的:探讨2型糖尿病合并高血压的临床诊治效果。方法:回顾性分析2006年1月～2009年1月我中心门诊诊治的45例糖尿病合并高血压患者的治疗方法,并进行总结、分析。结果:收缩压、舒张压治疗前后比较,有显著性差异(P<0.01);其他指标治疗前后比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:应用血管紧张素转换酶抑selleck chemicals制剂联合Ca2+阻滞剂治疗2型糖尿病合并高血压降压疗效确切,降压稳定,安全可靠,不影响血糖和脂质代谢,是治疗2型糖尿病合并高血压首先联合治疗的药物。”
“目的:建立飞扬草中多酚类化合物含量测定的方法。方法:以没食子酸乙酯为对照品,采用Folin-Ciocaileu法测定飞扬草中的总酚含量,并对实验条件进行优化。表明实验条件下没食子酸乙酯在1～5μg/ml范围内线呈良好线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为100.9%(n=3)。

“
“目的临床观察以质子泵抑制剂奥美拉唑为基础的三联法与以埃索美拉唑为基础的三联法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性胃溃疡60例患者的疗效与评价。方法将60例Hp阳性胃溃疡患者随机分为两组,治疗组口服奥美拉唑、替硝唑、胶体果胶铋,对照组口服埃索美拉唑与克拉霉素、阿莫西林。结果在改善临床症状和溃疡愈合方面,治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);在Hp转阴率方面,治疗组效果优于对照Selleck组(P<0.05)。结论联合使用奥美拉唑、替硝唑、胶体果胶铋的三联疗法比埃索美拉唑、克拉霉素以及阿莫西林三联疗法更能有效治疗Hp阳性胃溃疡,并显著提高Hp转阴率。"
“目的观察止血散加早期肠内营养在治疗急性重症胰腺炎(SAP)中疗效。方法 63例SAP患者随机分为治疗组(30例)和对照组(33例)。所有病例均予禁食、胃肠减压、补液、纠正酸碱电解质紊乱,生长抑点击此处素,抗菌素,质子泵抑制剂及对症治疗加肠外营养。治疗组在胃肠减压管注入止血散同时,在肠麻痹改善情况下行早期肠道内营养辅助治疗。结果治疗组与对照组相比较腹胀痛缓解时间有统计学显著性差异(P<0.05),治愈率分别为96.6%和78.8%,死亡率分别为3.3%和26.9%,胰周感染发生率分别为6.6%和27.3%。住院时间分别为15d和21d,住院统计学分析有显著差不异(P<0.05)。结论止血散加早期肠道内营养能提高SAP治愈率,减少并发症,缩短住院时间,降低死亡率。"
“<正> 大黄为蓼科植物掌叶大黄、药用大黄或唐古特大黄的干燥根及根茎,性寒,味苦,具有泻热通肠、凉血解毒、逐瘀通经的功效。目前对大黄有效成分的药理作用研究主要集中在蒽醌类化合物,包括大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚等。作为我国的传统中药,近年来国内外学者对大黄进行了大量研究,其药理作用不断被认识,临床应用范围逐步扩大。

“
“目的探讨缺血后处理限制猪心肌梗死范围的作用。方法滇南小耳猪10只,随机分为2个组。实验组(n=5):在X线的监控下,经右股动脉置入冠状动脉球囊导管至左前降支,球囊扩张阻断血流60min,予8次球囊放气30s、充气30s短暂缺血再灌注即缺血后处理;对照组(n=5):不行缺血后处理,直接撤除球囊。测定缺血前、再灌注2h及24h心肌酶学指标。再灌注72h采用2,3,5氯Selleck AZD5363化三苯基氯四氮唑(TTC)染色确定心肌梗死面积。结果再灌注后2h,两组的磷酸肌酸激酶(CK)及乳酸脱氢酶(LDH)较缺血前明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);再灌注后24h,实验组的CK、LDH较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。病理学检查显示缺血后处理组梗死面积明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缺血后寻找更多处理有缩小猪急性心肌梗死面积的保护作用。”
“目的研究肝移植受者早期口服霉酚酸(免疫抑制剂)药代动力学与药效学的相关性。方法20例肝移植受者口服霉酚酸酯前、后,用酶增强免疫法测定患者血浆霉酚酸浓度。服药前(0h)及服药后1,2h,用患者血清处理人急性淋巴细胞白血病T淋巴(CEM)细胞,检测CEM细胞的增殖情况。结果口服霉酚酸酯前,CEM细胞增殖Belnacasan率显著高于服药后1,2h(P<0.05);服药后1,2h霉酚酸浓度与相应的CEM细胞增殖率呈负相关(P<0.05)。结论肝移植受者口服霉酚酸酯后,血清对CEM细胞的增殖产生显著抑制作用,其作用和霉酚酸浓度呈显著负相关。"
“以醋酸铜与阿司匹林为原料,以甲醇为溶剂一步法合成标题化合物。产物经高效液相色谱仪、原子吸收光谱仪、红外光谱仪、X-射线衍射仪确定纯度和结构。”
“目的评价奥美拉唑对氯吡格雷和阿司匹林抗血小板效应的影响。

低切应力可诱导颈总动脉p-Akt的表达水平,且与低切应力大小相关,切应力低,p-Akt的表达水平高。当高血压伴有低切应力时,两者的协同作用诱导p-Akt的表达水平进一步增加。高血压和低切应力可诱导颈总动脉RhoGDIα表达增加;当高血压伴有低切应力时,两者的协同作用诱导颈总动脉Rho GDIα表达进一步增加。结论高血压与切应力协同作用对血管重建的影响最为显著,Akt和Rho GSK1120212 IC50GDIα信号通路参与了高血压与低切应力诱导的血管重建过程。”
“金纳米粒子潜在的细胞毒性是制约其临床应用的一个重要原因。针对金纳米粒子及设计用于生物医学领域的金纳米粒子复合物的细胞毒性,综述近年来的最新研究进展,以尽可能地全面揭示金纳米粒子的细胞毒性,为其进一步的开发利用提供参考。”
“反式脂肪酸一般是植物油通过人工氢化之后,形成氢化植物油而得到哪里的化学物。近年来对反式脂肪酸对健康的危害研究越来越多,同时存在一定的争议。本研究通过查阅相关资料和文献,对食品中反式脂肪酸的来源、检测方法及健康危害进行综述,为提高公众对TFA的了解程度合理膳食提供有益的参考。”
“目的:探讨人工流产后应用复方短效口服避孕药—妈富隆的临床价值。方法:将240例人工流产者随机分成两组,观察组(120例)于人工流产后服Lapatinib说明书用妈富隆、抗生素及益母膏,对照组(120例)仅服用抗生素及益母膏。结果:观察组术后出血量及出血时间低于对照组(P<0.05),术后月经复潮比例高于对照组(P<0.01)。结论:人工流产后应用复方短效口服避孕药妈富隆除避孕外,还能明显缩短出血时间,减少出血量,促进月经恢复。"
“<正>例1,男17岁,战士。注射甲型H1N1流感疫苗(北京科兴生物制品公司生产)后出现头昏、全身无力,无其他不适症状,查体无阳性发现,查胸片未见异常。

证实了在试验浓度和温度范围内,ALV与BSA可相互作用形成具有一定结构的复合物,其荧光猝灭作用更符合静态猝灭作用特征,为研究ALV的生态环境效应、生物学效应和对蛋白质构象的影响以及ALV的染色机理等提供了重要信息。”
“目的:比较不同免疫抑制药物单独或联合作用下对树突状细胞(DC)成熟状态的影响,初步探讨联合应用免疫抑制剂的有效性及作用机制。方法:体外培养小鼠的骨髓DC分为对照组,实验组很少:加入免疫抑制药物地塞米松(DEX)、环磷酰胺(CTX)、甲基强的松龙(MP),检测培养液上清中白细胞介素12(IL-12)的水平和细胞共刺激分子CD80、CD86的表达水平。结果:实验组成熟DC培养液上清中IL-12的水平、共刺激分子CD80及CD86表达水平均低于对照组(P<0.05);单独的DEX、CTX、和MP处理组的DC CD80、CD86的表达水平降低或者和CTX+DEX组、CTX+MP组的DC的表达水平下降相近,两两比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:不同的免疫抑制药物(DEX、CTX、MP)均可影响和阻止DC的进一步成熟,从而增强免疫耐受性,可能是此类药物治疗自身免疫性疾病的重要靶点;对DC成熟的抑制作用与药物浓度呈正相关,但两种免疫抑制药物协同刺激与单一药物刺激比较并不增加对DC成熟的抑制效果,有可能selleck抑制剂在免疫抑制药物协同作用下在对DC成熟性和机体免疫应答反应上存在不同的机制。”
“目的建立雌激素诱导的可用于筛选针对VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂的小鼠子宫水肿模型,并用已知的能够抑制子宫水肿的药物胰岛素来验证此模型。方法本实验选用12周龄的雌性BALB/c小鼠为造模动物,用胰岛素为阳性对照药。将小鼠随机分为5组:胰岛素1组、胰岛素2组、胰岛素3组,阳性对照组,阴性对照组。在给予雌激素之前的72h、24h,1、2、3、4组分别给予雌马促性腺素。

免疫排斥反应。结果:置入后3周1例出现断钉,置入后2周1例出现移位,2例出现晚期免疫排斥反应,其余病例在骨折愈合前无移位,未出现免疫排斥反应,1~3个月内均达到骨性愈合,关节功能基本正常。结论:同种异体骨钉具有一定强度,能维持松质骨骨折稳定直到骨折愈合,能完全吸收骨化,有利于骨修复。”
“目的:实验表明,白细胞介素1是关节软骨破坏中最重要的细胞因子。实验拟进一步观察I-BET-762化学结构兔膝骨性关节炎模型关节液中白细胞介素水平的变化以及复方归芪注射液的干预作用。方法:实验于2007-04/09在大连市第二人民医院骨科实验室完成。①实验分组:健康清洁级新西兰大白兔25只,6个月龄,体质量2.14~3.20kg,随机抽签法分为正常组、模型组、生理盐水组、透明质酸组和中药治疗组。每组5只。②实验方法:采用兔膝关节腔内注入木瓜蛋白酶LOXO-101 nmr造成骨关节炎的病理模型,正常组、模型组正常饲养,其他3组均于术后第8天给药(右下肢关节腔注射),以后每周2次,共10次。生理盐水组:每次注射9kg/L生理盐水0.15mL;透明质酸组:生理盐水稀释成浓度2kg/L,每次注入0.15mL;中药治疗组:每次注入生理盐水稀释液1kg/L和复方归芪注射液0.15mL。③实验评估:于造模后取材,采用双抗确认细节体夹心酶联免疫吸附实验法分别测定各组兔膝关节液中白细胞介素水平。结果:纳入大白兔25只,均进入结果分析。正常组未检出白细胞介素1,模型组、透明质酸组、中药治疗组白细胞介素1均呈高表达,但模型组与正常组比较差异显著(P<0.01)。透明质酸组、中药治疗组与模型组比较,白细胞介素1水平均降低(P<0.01),而透明质酸组的作用优于中药治疗组(P<0.05)。结论:白细胞介素1在骨性关节炎发病过程及复方归芪注射液治疗中起重要作用。

结果 948株鲍曼不动杆菌主要从痰/咽试子(783株)标本中检出(占82.59%),临床分布以重症监护室检出率最高(占49.83%),其中头孢哌酮/舒巴坦(34.45%)、米诺环素(25.00%)和多粘菌素E(1.61%)的耐药率最低,其他药物的耐药率均>40%;加酶抑制剂的抗菌药物的耐药率相对较低;亚胺培南的敏感度已下降。结论监测鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物的耐药率,及时调整治疗方案,MEK inhibitor临床试验有助于有效减少和控制鲍曼不动杆菌引起的医院内感染。”
“目的探讨阑尾腔内感染大肠埃希菌的耐药性及产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)检测。方法选择急性阑尾炎患者阑尾残腔脓液中分离出的大肠埃希菌210株,采用法国梅里埃ATB-Expression分析仪及配套ID32E鉴定卡进行菌株鉴定。药敏试验按NCCLS 2004年推荐的K-B琼脂扩散法操作并判断结果。采用改Epigenetic inhibitor生产商良的酶提取物三维试验法测定ESBLs。结果从210株大肠埃希菌中检出产ESBLs菌株69株,检出率高达32.9%。大肠埃希菌对头孢西丁、亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦和头孢哌酮/舒巴坦的耐药率均低于20%;对氨苄西林、哌拉西林、头孢唑啉和环丙沙星的耐药率均高于60%。产ESBLs菌株对14种抗生素的耐药性大部分高于非产ESBLs菌株。结论急性阑尾炎患者阑尾残腔内MLN2238的大肠埃希菌产生耐药的主要原因是产生ESBLs。对于产ESBLs大肠埃希菌的感染,经验用药可选择β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂、头霉类抗生素,对重症感染可首选碳青霉烯类抗生素。”
“目的检测尿胱蛋白酶抑制剂C(CysC)的水平来评价肾小管损伤的程度。方法通过颗粒增强免疫比浊法检测尿胱蛋白酶抑制剂C(CysC)水平,使用化学比色法测定N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)水平。结果 CysC异常检出率为56%,NAG异常检出率为66%。

方法根据卟啉对肿瘤组织的选择性滞留作用,设计了3个卟啉替加氟化合物及3个金属络合物,并以吡咯和取代苯甲醛为原料经4步反应以满意的收率得到目标化合物。采用MTT法,以替加氟为阳性对照药,评价目标化合物对人结肠癌Lovo细胞株和人肝癌SMCC-7721细胞株的抗肿瘤活性;同时通过裸鼠体内抗肿瘤实验进一步评价金属络合物4b的体内抗肿瘤活性。结果合成了6个未见文献报道的新化和合物,其结构经IR、UV-vis1、H-NMR、MS及元素分析确证;体外活性实验表明,3个卟啉替加氟化合物表现出与替加氟相似的抗肿瘤活性,而3个金属络合物的抗肿瘤活性却是替加氟的两倍;金属络合物4b的体内肿瘤抑制率达70.4%。结论通过金属卟啉结构单元的引入可明显提高替加氟的抗肿瘤活性。”
“目的设计并合成青霉烯类苯甲酰基哌嗪型新化合物并C59 wnt化学结构测定其抗菌活性。方法根据已报道的相关活性化合物的构效关系研究,设计出一系列2-取代苯甲酰基哌嗪甲基取代的新青霉烯类化合物,以2-羟甲基青霉烯双环母核为起始原料,经两次取代、两次脱保护基关环4步反应合成了目标化合物。采用二倍稀释法测定了其中8个化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、甲氧西林敏感金黄色也葡萄球菌(MSSA)和甲氧西林敏感表皮葡萄球菌(MSSE)4组革兰阳性菌的抑菌活性。结果与结论合成了11个新青霉烯类化合物,其结构经MS1、H-NMR谱确证。抑菌实验结果表明,所测试的8个新化合物对MRSA、MRSE、MSSA、MSSE均有较好抗菌活性。”
“为解决抗生素的耐药性问题,近年来在红霉素化学结构修饰方面开展了大量的研究,并发现了诸如酮内酯、酰内酯、双环内酯等多种具有良好抗耐药菌活性的新型大环内酯类化合物。

方法取Wistar大鼠90只,随机分为假手术组、模型组、硝苯地平组和安心颗粒高、中、低(4,2,1 g·kg-1)剂量组。各给药组术前连续灌胃给药4 d,于末次给药后1 h结扎左冠脉前降支,制备急性心肌缺血模型。结扎6 h后氯化三苯四氮唑（TTC）染色,测量心肌梗死面积,计算心肌梗死率;测定血清乳酸脱氢酶（LDH）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酸激酶（CK）、丙二醛（MLN2238DMSO溶解度MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）含量,确定心肌损伤程度。结果模型组心肌梗死区湿重、心肌梗死率、LDH、CK、SOD含量与假手术组比较差异有显著性（P<0.05或P<0.01）;安心颗粒高、中剂量组与模型组比较,心肌梗死率显著降低（P<0.05）;LDH和CK含量显著降低,SOD含量显著升高（P<0.05或P<0.01）;安心颗粒高、中、低三个剂INCB024360量组与模型组比较,AST含量显著降低（P<0.05或P<0.01）;安心颗粒低剂量组与模型组比较MDA含量显著降低（P<0.05）。结论安心颗粒对结扎大鼠左冠状动脉所造成的急性心肌缺血有显著的保护作用。"
“目的选择合适的固相萃取方法,对前述的中药栓剂(以脂溶性基质为主)供试液进一步净化处理,使适用于中药栓剂(以脂溶性基质为主)中的20种有机氯selleck chemicals llc类农药残留量测定。方法选用不同的固相萃取柱及固相萃取洗脱条件,对中药”"化痔栓”"供试液进一步净化处理,用GC—ECD法进行定量测定,并用20种有机氯农药混合标准品对其进行加标回收试验。结果待测定的各有机氯农药标准品回收率基本达到农药残留分析的要求。结论样品供试液经GPC柱洗脱后,再经弗罗里硅土小柱净化处理,可进一步去除杂质,达到准确定量的目的。”
“就含矿物口服中成药中重金属及砷质量控制的指标、方法及限度等提出思考和建议。