结论蚓激酶对动脉粥样硬化性脑梗死的二级预防是有效的。”
“目的:观察两种选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂对体外培养人翼状胬肉成纤维细胞(HPF)增殖和凋亡的影响,并比较两者作用强弱,寻找辅助治疗和预防翼状胬肉复发的新途径。方法:用0～200μmol/L尼美舒利(nimesulide)和美洛昔康(meloxicam)作用体外培养的HPF,http://www.selleckchem.cn/products/chir-99021-ct99021-hcl.html24～96h后观察不同浓度的两种药物对HPF的影响。MTT法及免疫组织化学染色增生细胞核抗原(PCNA)检测细胞生长活性,流式细胞仪测定细胞周期时相变化。结果:在尼美舒利50μmol/L作用24h后,美洛昔康100μmol/L作用24h后均能显著抑制HPF的增殖(P<0.05),呈剂量和时间依赖性。100μmol/L尼以及美舒利和美洛昔康分别作用48h后,流式细胞仪检测结果发现,药物作用组均出现典型的亚二倍体凋亡峰,G0/G1期细胞百分比上升(P<0.05),S期细胞百分比下降(P<0.05),说明细胞阻滞于G0/G1期。当尼美舒利的浓度在25～200μmol/L,美洛昔康在50～200μmol/L范围内能浓度依赖性地抑制细胞表达PCNAkt抑制剂A(P<0.05)。结论:两种选择性COX-2抑制剂均能抑制HPF的生长,并诱导其调亡,对COX-2的选择性越高,对HPF的抑制作用越强,尼美舒利的作用强于美洛昔康。"
“济宁华能制药厂利用清华大学蚯蚓综合利用专利技术,首先在国内成功研制开发出国家级中药——蚓激酶制剂芪龙胶囊,荣获了山东省科委授予的科学技术三等奖。该产品很快形成了生产能力并投入市场,给企业带来巨大的发展空间,产生了很大的社会效益。

结果症状性CHF患者利尿剂使用率达91.99%,β-受体阻滞剂为31.98%,靶剂量使用率为0.2%。血管紧张素转换酶抑制剂(Angiotensin Converting Enzyme Inhibitor,ACEI)使用率为59.98%,靶剂量使用率为29.6%。大剂量地高辛(>0.25mg/d)的使用率为2%。结论在定州地区的各医院中对CHF的治疗存在严重不足,积极推行CHF规BYL719化学结构范化治疗势在必行。”
“骨髓干细胞在治疗心肌梗死方面已经取得了较多进展,为进一步探索更合适的移植时间窗及更好的干细胞植入和促分化的方法,了解参与骨髓动员、归巢、结合、存活、分化和增生的信号分子和信号通路也是非常重要的。本文对参与干细胞介导的心肌修复过程一些重要的信号分子进行综述。”
“目的观察在急性心肌梗死(AMI)患者急诊经皮冠状动脉介入治疗术(P一般CI)中,冠状动脉(冠脉)内应用尿激酶联合替罗非班治疗富含血栓病变的安全性和疗效。方法回顾性分析85例行急诊PCI术AMI患者住院和随访资料,7例患者造影发现其梗死相关动脉(IRA)内血栓负荷明显,对这部分患者冠脉内联合应用尿激酶和替罗非班,术后观察患者TIMI血流分级和心肌灌注,住院期间药物不良反应,住院期间以及随访期主要不良心血管事件(MACE)和心Selleckchem BMS 354825脏彩色多普勒超声。结果用药后患者冠脉内血栓负荷明显减轻甚至消失,前向血流恢复至TIMI2～3级,支架植入后未发生”"无复流”"或”"慢血流”"现象,住院期间无MACE事件、严重出血事件发生,3～9个月随访亦未发生MACE事件,患者心脏彩超提示左室功能良好,取得了较好的临床疗效。结论对于富含血栓病变的AMI患者,在急诊PCI中冠脉内联合应用尿激酶和替罗非班安全有效。”
“目的探讨尿激酶联合丹红注射液治疗下肢深静脉血栓形成的临床疗效。

在其他昆虫中,酪氨酸羟化酶参与了黑色素的合成,并在昆虫外骨骼的硬化过程中发挥关键作用。为了研究家蚕Bombyxmori酪氨酸羟化酶基因的生理生化功能,本文对其基因结构、表达特征及功能进行了研究。基于家蚕基因组和基因芯片数据的生物信息学分析表明,BmTh位于家蚕1号染色体上,含有8个外显子,编码561个氨基酸。基因芯片数据显示在家蚕5龄第3天的头部和还有体壁组织中的表达量较高,RT-PCR验证结果与此一致。利用石蜡组织切片材料和RNA探针对BmTh进行表达定位,原位杂交结果显示在家蚕头部边缘和体壁上有明显的杂交信号。在幼虫发育至熟蚕时注射酪氨酸羟化酶抑制剂3-indole-L-tyrosine(3-IT),20mmol/L的浓度对幼虫几乎没有影响,50mmol/L的浓度导确认细节致幼虫变态不完全和化蛹困难,100mmol/L的浓度使幼虫致死且体色变黑。结果提示,BmTh对家蚕变态发育起重要作用,是家蚕正常发育不可缺少的关键基因。”
“目的观察转化生长因子β1(TGF-β1)对骨髓间充质干细胞(MSCs)体外模拟缺血性损伤的保护作用。方法采用密度梯度离心结合贴壁法分离、培养大鼠MSCs,对培养第3并且代的MSCs进行鉴定;用1、2、5μg/L的TGF-β1分别预处理细胞8 h,然后用血清剥夺和低氧(SOD)处理建立MSCs体外模拟缺血性损伤模型,通过流式细胞术评价MSCs的凋亡及存活情况;用Western blot方法检测2μg/L的TGF-β1对Akt和p-Akt表达的影响。结果密度梯度离心结合贴壁法能有效分离、纯化大鼠MSCs,免疫荧光检测显示培养的细胞CD29表达阳性,而CD34表达阴性。

结论:缺血期给予同一剂量NTG对心肌缺血-再灌注损伤产生双重效应,既可增加心肌损伤,又可减轻心肌损伤。”
“学术背景:肾移植术后并发并发BK病毒感染可以影响移植受者的预后,国外已经对该疾病有了较多的研究。目的:总结肾移植术后BK病毒相关性肾病的诊断和治疗现状。检索策略:由该论文的研究人员应用计算机检索2000-01/2007-01Pubmed数据库SCH772984价格与肾移植术后BK病毒相关性肾病相关文献,检索词”"Renal transplantation;BKvirus”",限定文章语言种类为English。共检索到206篇文献,对资料进行初审,纳入标准:与肾移植术后患者并发BK病毒感染有关的文献。排除标准:重复性研究。文献评价:文献的来源主要是Pubmed数据库,文献类型主要是论著Etoposide供应商及综述。资料综合:30%~40%的成人肾移植患者尿中可以发现BK病毒。尽管在肾移植患者中BK病毒有较高的再激活率,但最终仅有较少的一部分患者发展到BK病毒相关性肾病的组织学表现。BK病毒相关性肾病的预后较差,30%~50%的患者最终发展为肾功能衰竭,移植物丢失。由BK病毒引起的移植肾疾病必需依据组织学诊断,由BK病毒引起的移AZD8055小鼠植肾疾病必需依据组织学诊断,除了确定患者感染病毒外,血清学检验作用不大。评估移植肾活检应该包括电镜检查,特别是肾功能衰竭原因不明确时,电镜能发现细胞核内、胞质内和细胞外的病毒颗粒。BK病毒尿症也能通过对尿样本的核酸杂交法、免疫荧光或ELISA检测病毒抗原。西多福韦是目前较有效的药物,主要缺点是其潜在的肾毒性,其合适的剂量、药代动力学、安全性和耐受性、抗BK病毒活性等这些问题都未得到正式评价,仍需进一步研究。