方法采用清醒动物血压监测技术,监测自发性高血压大鼠分别通过胃瘘管给予0.8%的羧甲基纤维素钠(CMC)、氢氯噻嗪(10mg/kg)、依那普利(2,4,8mg/kg)、氢氯噻嗪和依那普利混悬液(10+2、10+4、10+8mg/kg)后血压及血压波动性的变化。结果与对照组比较氢氯噻嗪和依那普利合用时可以明显的降低血压及血压波动性。大剂量合用时降低收通常缩压55mmHg(1mmHg=0.133kPa),大于两药单独使用时的降压幅度。q值在氢氯噻嗪+依那普利10+4mg/kg时最大。结论利尿剂与ACE抑制剂合用对降低血压及血压波动性具有明显的协同作用,氢氯噻嗪:依那普利为5:2时协同作用最为明显。”
“目的:利用杜仲叶代替杜仲皮入药是人们非常关心的问题,探讨它们之间化学selleck screening library成分的差异,及杜仲叶代替杜仲皮入药的可能性.方法:采用系列甲醇-水(50%至100%甲醇含量)为溶剂,对杜仲叶和杜仲皮进行超声提取,然后以正己烷、乙酸乙酯、正丁醇依次进行分别萃取,得到4组(包括水相)不同极性段的化合物.采用C18柱和C8柱进行色谱分析.结果:结果显示,杜仲叶和杜仲皮所含化学成分存在明显的差异,杜仲叶中的PLX3397化学成分比杜仲皮少许多,而且除少数几个成分外,含量也普遍低于杜仲皮.特别是在正丁醇溶剂中两者组成成分相差明显,叶中至少含有4种皮中不具有的化合物.结论:杜仲叶不含有杜仲皮中全部的化学成分,而且具有杜仲皮不含有的成分,在代替杜仲皮入药时应谨慎.”
“目的探讨氯化镧(LaCl3)对脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导巨噬细胞钙信号通路激活及肿瘤坏死因子α(TNF-α)释放的影响。

建模和确定主要影响因素有助于指导筛选和研发新型类紫杉醇药物。”
“目的:研究大黄复方制剂对局灶性脑缺血模型(MACO)大鼠的保护作用。方法:采用大鼠大脑中动脉结扎造模,将大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组(尼莫地平)及大黄复方制剂高、中、低剂量组,观察MACO大鼠的神经病学症状、被动性条件反selleck products射及给药前后体重改变,测量脑梗死面积。结果:与模型组比较,大黄复方制剂能明显改善MCAO大鼠神经病学症状,延长被动性条件反射潜伏期及减少错误次数,显著缩小脑梗死面积,体重下降程度明显减轻。结论:大黄复方制剂对大鼠局灶性脑缺血损伤具有显著的保护作用。”
“目的:分析3种桂花Palbociclib 花费叶脂肪酸成分。方法:用索氏提取法提取,甲酯化处理后采用气相色谱-质谱联用技术首次对3种桂花(Osmanthus fragransLour.)叶脂肪酸成分进行分析。结果:从贵妃红、晚银桂和窈窕淑女叶中分离鉴定出27个化合物,其中贵妃红主要成分是(Z,Z,Z)-9,12,15-很少亚麻酸(31.13%)、14-甲基-十五烷酸(12.69%)和(3β,5α,24S)-豆甾-7-烯-3-醇(10.35%);晚银桂和窈窕淑女主要成分是(Z,Z,Z)-9,12,15-亚麻酸(32.17%,32.35%)、14-甲基-十五烷酸(13.80%,13.03%)和9,12-亚油酸(5.56%,5.68%)。结论:首次分析了3种桂花叶的脂肪酸成分。

磷脂酶C抑制剂新霉素(1mmol/L)37℃孵育细胞5min或兰尼定受体阻滞剂普鲁卡因(50mmol/L)37℃孵育细胞3min后,对1000nmol/L DHT诱导的[Ca2+]i升高没有影响。1000nmol/LDHT作用细胞48h后,与1000nmol/L DHT作用前用维拉帕米预孵细胞相比,细胞光密度(D)值[(0.67±0.10)vPS-341分子量s(2.13±0.16))和早期细胞凋亡率[(14.31±2.29)%vs(1.07±0.19)%]差异有统计学意义(P<0.01)。结论:DHT可快速地、剂量依赖性地诱导LNCaP细胞[Ca2+]i升高;DHT诱导的LNCaP细胞[Ca2+]i的升高是通过细胞外Ca2+经细胞膜L-型电压门控Ca2+通道流入细胞内实并且现的,细胞内贮钙库未释放Ca2+。DHT诱导的LNCaP细胞[Ca2+]i升高促进细胞凋亡、抑制细胞生长。”
“目的研究两种载药复合材料对家兔皮肤溃疡愈合的影响。方法制备载康复新的聚氨酯水凝胶膜及载聚维酮碘的聚乙烯醇/有机硅杂化交联膜。以兔背部皮肤切割伤创面作为实验性溃疡模型,观察复合药膜对溃疡愈合率、愈合时间、镜更多下炎细胞浸润、新生血管形成及新生表皮移行的影响。结果用药7d两药膜组创面面积明显缩小,愈合率与空白对照组比有统计学差异(P<0.05,P<0.01),药膜组与相应药液组比具更好促进愈合作用,有显著性差异(P<0.05)。用药11d,两药膜组愈合率与空白对照组有统计学差异(P<0.05,P<0.01)。从创面愈合时间来看,康复新药膜组显著短于空白对照组(P<0.01)及相应药液组(P<0.05)。

方法:MTT法观察AA和DM对5株人消化道肿瘤细胞株MKN-45、MKN-28、SGC-7901、PNAC-1、HepG-2的生长抑制作用,Annex-in-V/PI染色流式细胞术测定SGC-7901细胞的凋亡率,Western blotting检测相关凋亡蛋白表达。结果:两种三萜类化合物对人消化道肿瘤细胞有较好的抑制作用,其作用呈剂量依赖性;AA作用细胞72LOXO-101价格h后可以明显诱导细胞凋亡,而DM对细胞未有凋亡诱导作用;AA可下调pro-caspase3、6、8、9蛋白和Bcl-2蛋白表达水平,同时可上调Bax蛋白水平。结论:AA和DM对5株人消化道肿瘤细胞有明显抑制作用,AA诱导SGC-7901细胞凋亡的主要途径可能为调节凋亡相关蛋白的表达。”
“脑卒中发病后所致脑损伤是决定其预后的主要因素Anti-cancer Compound Library生产商之一,而脑卒中后的炎症反应是导致脑损伤的主要途径之一,近年研究提示TLR4信号通路在脑卒中后炎症性脑损伤的形成机制中起到重要作用,故本文主要就TLR4信号通路在炎症性脑损伤形成机制中的研究进展作一综述。”
“目的探讨不同机制的质子泵抑制剂对冠脉介入治疗(PCI)术后氯吡格雷抗血小板临床效果的影响。方法选择2008年10月-2009年查看更多9月在解放军总医院实施PCI术后氯吡格雷联合阿司匹林抗血小板治疗(氯吡格雷75mg/d+阿司匹林100mg/d)的患者406例。将患者随机分为奥美拉唑组(40mg/d,146例)、泮托拉唑组(40mg/d,140例)和对照组(未服用质子泵抑制剂,120例),连续用药30d。观察比较各组主要不良心血管事件(心源性死亡、非致死性急性心肌梗死、紧急靶血管血运重建、亚急性支架内血栓、脑卒中)发生率和出血并发症发生情况。

检测2组婴儿出生后24h、6月龄和1岁时血清HBsAg及HBVDNA阳性率。结果:孕28周时,替比夫定组受试者血清HBVDNA水平[6.62±0.90)×106copies/mL]与对照组[(7.22±1.27)×106copies/mL]比较差异无统计学意义;分娩即刻替比夫定组[(0.49±0.54)×103copies/mL]较对照组[(7.46±www.selleck.cn/products/ITF2357(Givinostat).html1.06)×106copies/mL]明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);产后6个月时替比夫定组[(6.23±0.85)×106copies/mL]与对照组[(7.55±1.88)×106copies/mL]比较差异无统计学意义。替比夫定组有13例受试者在孕28～36周出现血清肌酸激酶轻度升高,停药2周后恢复正常。替比以及夫定组孕妇所生婴儿6月龄时血清HBsAg和HBVDNA阳性例数(1例)显著低于对照组(11例),差异有统计学意义(P<0.05)。替比夫定组和对照组孕妇所生婴儿12月龄时HBV母婴传播阻断率分别为98.3%和81.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组婴儿均未出现发育不良。结论:用替比夫定可以较安全有效地阻断乙肝病毒母婴www.selleckchem.cn/products/pifithrin-alpha.html传播且不影响婴儿发育。”
“T细胞介导的针对斑块抗原的适应性免疫应答反应是动脉粥样硬化(AS)一系列炎症反应的主要环节。初始T细胞接受抗原后的活化必须依赖T细胞共刺激分子介导的共刺激信号通路。通过调控T细胞共刺激分子抑制T细胞介导的炎症反应可延缓动脉粥样硬化的进程,为动脉粥样硬化的免疫治疗提供了新的靶点。”
“目的:观察不同生长阶段秀丽隐杆线虫衰老相关基因的表达变化及川芎提取物(CXE)的调控作用。

这类化合物在分子结构上与生育酚不同之处是多了一个亲水性基团糖基,因此,无论是物理化学性质还是生理活性方面均与生育酚有一定的区别,如生育酚是不溶于水,溶于油的易氧化的浅黄色粘稠液”
“目的研究复方芪参提取物(CASE)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFs)内Smad蛋白连接区的影响。方法 MTT法检测点击此处CASE对新生牛血清(NBS)诱导的KFs增殖的影响;细胞免疫荧光染色法观察不同浓度(7.5、15、30mg/L)CASE对TGF-β1诱导的KFs内Smad2L和Smad3L蛋白磷酸化的影响;人体正常成纤维细胞(NFs)作为对照。结果 CASE(15、30、60mg/L)能够显著抑制NBS诱导的KFs的增mTOR抑制剂殖,其IC50为18.90mg/L;TGF-β1能够诱导KFs内Smad2L和Smad3L蛋白磷酸化,而CASE(7.5、15、30mg/L)对这两种蛋白的磷酸化均具有明显的抑制作用,而TGF-β1对NFs中Smad2L和Smad3L蛋白表达无明显影响。结论 CASE能够抑制KFs细胞的增殖,其作用机制可能Avasimibe数据表与抑制Smad2连接区和Smad3连接区磷酸化有关。”
“目的观察胸腔内置入中心静脉导管引流胸腔积液加胸腔内注入药物治疗大量胸腔积液的疗效。方法自2005年2月至2008年2月对各种原因引起的大量胸腔积液共37例患者经B超定位后,在无菌操作下将中心静脉导管置入胸膜腔,持续,缓慢,间歇地排尽胸腔积液。对结核性胸膜炎排尽胸腔积液后注入异烟肼注射液0.1～0.3g,地塞米松注射液5～10mg。

方法:血清胱抑素C含量检测用ELISA法。结果:肺癌患者组胱抑素C含量与正常对照比较P<0.01,两组有非常显著差异,肺癌患者血清胱抑素C含量远远高于正常人群;肺癌患者化疗组与未化疗组比较P>0.05,两组没有差异;发生转移组与未发生转移组比较P>0.05,两组结果无差异;腺癌组胱抑素C含量稍高于鳞癌、小细胞未分化癌、大细胞未分化癌组。结论肺癌患不者血清胱抑素C含量远远高于正常对照,提示血清胱抑素C检测在肺癌的早期诊断、治疗等方面可能会有很重要的临床意义,有可能成为一种新的肿瘤标志物。”
“免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的发病涉及血小板免疫性破坏增多和骨髓巨核细胞产生血小板过少两个方面。经典的ITP治疗只涉及抑制血小板免疫破坏的一个方面,即采用免疫抑制剂如糖皮一般质激素、免疫球蛋白和抗-D抗体(针对Rh系统D抗原的抗体),也有采用长春新碱或抗人CD20单克隆抗体清除B淋巴细胞,以及环孢菌素等免疫抑制剂等。对难治性病例还要进行脾脏切除手术。虽然免疫抑制治疗方案对大多数患者治疗有效,但30%以上的ITP患者会复发,且这类治疗不良反应较多,脾脏切除还会导致机体免疫力下降,容易出现感染等selleck ATM/ATR 抑制剂并发症。临床需要更加安全有效的治疗方法。重组人血小板生成素(TPO)由于自身抗体而继发严重的血小板,目前已退出ITP的治疗。最近,欧洲批准了2个血小板受体激活剂AMG 531和Eltrombopag,通过促进巨核细胞分化和血小板生成来治疗ITP。国内采用泛细胞保护剂为主的联合方案治疗难治/复发性ITP也取得了良好的效果。总之,根据ITP患者不同的发病机理进行个体化治疗是未来ITP基础与临床的研究方向。

结论NF-κB活性升高是导致结肠癌HT-29细胞多细胞耐药的重要原因之一,其机制可能与凋亡相关蛋白的表达调控有关。”
“研究表明,吸入麻醉药可作用于KATP通道、拮抗兴奋性氨基酸及抑制氧自由基生成等,从而诱导脑缺血耐受。但是,上述结果并未揭示与吸入麻醉药预处理脑保护效应相关的细胞内信号机制,目前,对Toll样受体(TLRs)家族的广泛研究揭示部分抑制剂TLRs受体与全身重要器官的缺血再灌注损伤有关,本文就以异氟烷为代表的吸入麻醉药预处理与脑保护的研究进展及参与脑缺血再灌注损伤的TLRs受体信号通路综述如下。”
“目的:观察尾叶香茶菜中提取的六种二萜类化合物对人肝癌细胞株SMMC-7721的作用。方法:通过体外细胞培养并应用MTT法分析二萜类化合物对细胞存活率的影响。结也果:二萜类化合物B、C、F可明显抑制SMMC-7721细胞增殖,且呈时间剂量依赖性。结论:本研究证明尾叶香茶菜来源的二萜类化合物具有抗肿瘤活性,为尾叶香茶菜的开发利用提供了翔实的实验依据。”
“目的:探讨绿原酸及与黄芩苷配伍后静脉推注给药在家兔体内的药代动力学规律。方法:兔子10只,分为两组,Ⅰ组耳缘静脉推注绿原酸溶液6XMU-MP-1细胞系 mg.kg-1,Ⅱ组耳缘静脉推注绿原酸6 mg.kg-1和黄芩苷90 mg.kg-1,采用HPLC测定血浆中的绿原酸浓度,用K inetic软件求算其药物动力学参数,并进行统计学分析。结果:绿原酸单用及与黄芩苷配伍静脉给药后,其药动学过程均符合二室开放模型,其主要药动学参数均有显著差异(P<0.05)。Ⅱ组绿原酸的AUC0~∞较Ⅰ组明显增大。结论:黄芩苷在一定程度上能影响绿原酸在家兔体内的药动学过程。

两种香茶菜均属于耐阴植物,但是香茶菜,比大萼香茶菜更耐阴。经充分暗适应后的叶片叶绿素最大荧光产量(Fm)、最大光化学量子产量(Fv/Fm)、PSⅡ的潜在活性(Fv/Fo),大萼香茶菜的要大于香茶菜;叶绿素荧光参数与光强变化的关系分析表明,大萼香茶菜的PSⅡ实际的光化学反应量子效率(фpsII)、非循环电子传递速率(ETR)、非光化学猝灭系数和光化学猝灭系数要大于香茶菜,什么因此,香茶菜有相对较高的光能利用效率。”
“目的追踪分离牛奶菜的化学成分,并对分离得到的单体化合物进行抗肿瘤活性测试。方法以体积分数70%乙醇回流提取,采用各种色谱技术对提取物进行分离纯化,通过理化性质和光谱数据确定所得单体化合物的结构。结果从牛奶菜根的提取物中分离并鉴定了10个化合物,分别鉴定为α-香树脂醇乙酸酯(1)、α-香树脂醇(2)、激酶抑制剂分子库3β,24-二羟基乌苏烷-12-烯(3)、补骨脂素(4)、β-胡萝卜苷(5)、异香草酸(6)、α-单棕榈精(7)、亚油酸(8)、二十四烷酸(9)、十六烷醇(10)。结论化合物3、4、6、7为首次从该植物中分离得到。”
“采用MTT掺入法检测细胞活率变化,分别筛选出诱导细胞增殖与凋亡的药物浓度;半定量PCR法检测不同浓度下地塞米松对骨保护素(Ohttp://www.selleckchem.cn/products/abt-199.htmlsteoprotegerin,OPG)和核因子κB受体激活剂受体配体(Ligand of receptor activator of nuclear factor kappa B,RANKL)基因在mRNA水平上的调控作用;流式细胞术检测细胞周期分布和凋亡率变化,显微镜观察FRSs存活、增殖和凋亡变化。经MTT检测和浓度筛选,发现TRAIL在0.01-5mg/L浓度范围内诱导FRSs增殖,浓度增加到10mg/L出现凋亡趋势。

cTnT的特异性最高,Mb和CK的特异性较差,所以只有几个项目联合检测时确诊率才是最高。结论因cTnT、Mb、CK、CK-MB均受很多因素的影响,具有一定的局限性,只有进行联合检测才能提高急性AMI确诊的速度和确诊率。”
“目的:研究谷胱甘肽复方注射液(CGII)治疗猪血清致大鼠免疫性肝纤维化的药效作用。方法:建立猪血清诱导免疫性肝纤维化模selleck inhibitor型,全自动生化仪检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(A)及球蛋白(G)水平;酶免法检测血清中透明质酸(HA)的含量;称取肝脏湿重,计算肝脏指数;消化法检测肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量;苏木素-伊红(HE)及Masson染色处理肝脏组织切片;光镜观察病理学改变。结果:在猪血清诱导Ataluren制造商的大鼠肝纤维化模型中,所有剂量水平的CGII(2.7,5.4,10.8 mg.kg-1,im)能显著降低大鼠血清ALT,AST,A/G值和HA水平;中、高剂量CGII(5.4,10.8 mg.kg-1,im)能显著降低大鼠肝组织Hyp含量,明显改善肝脏病理组织状况;高剂量CGII(10.8 mg.kg-1,im)能显临床试验著降低大鼠肝脏指数。结论:CGII对猪血清致大鼠肝纤维化有治疗作用。”
“<正> 随着外科手术、放化疗及中西医结合治疗的发展,肿瘤患者生存时间明显延长,但是恶性肿瘤对人类健康的严重威胁仍未得到有效控制。要想提高肿瘤治疗疗效,只有从肿瘤发生发展的机制着手,才能取得新的突破性进展。细胞活性受外部信号控制,细胞信号转导异常可导致恶性肿瘤快速增殖、无限生长,因此,信号转导通路已成为抗肿瘤药物研究的新靶点。