以常氧(21%O2,74%N2,5%CO2)24h及低氧24h为对照,ELISA法测定低氧24h下不同浓度法舒地尔对细胞上清Ⅰ型胶原(ColⅠ)表达的影响。结果①随着低氧作用时间延长,RhoA、ROCK1、CTGF蛋白表达上调并逐渐增强。②低氧24h下不同浓度法舒地点击此处尔(6、12、25μmol/L)对CTGF蛋白及mRNA水平均有抑制作用(P<0.05,P<0.01)。③与低氧24h对照组比较,低氧24h下不同浓度法舒地尔(6、12、25μmol/L)均对细胞上清ColⅠ的合成及细胞增殖活性均有抑制作用MLN2238细胞系(P<0.01)。结论低氧可能是通过激活Rho/Rho激酶信号通路促发CTGF的高表达进而引发肺成纤维细胞细胞外基质表达增加等一系列促纤维化反应,而法舒地尔通过抑制Rho/Rho激酶信号通路来干预低氧致纤维化因子的转录和表达。"
“目的提购买抑制剂高中央型下肢深静脉血栓形成的治疗效果。方法将50例下肢深静脉血栓形成患者随机分为对照组和观察组各25例。对照组给予尿激酶溶栓治疗,观察组在此基础上应用冰硝散外敷患肢。7d后评价治疗效果。结果两组治疗效果及大、小腿周径消退值比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论冰硝散辅助治疗下肢深静脉血栓形成有效。

根据卵囊形态学及寄生部位等特点,本试验分离的隐孢子虫种类鉴定为贝氏隐孢子虫(Crypto-sporidium baileyi)。增大感染剂量,可使雏鸡排卵囊高峰期提前,排卵囊量增大,持续期延长;免疫抑制剂的使用也可使高峰期提前,持续期延长,但会造成试验动物死亡率增高。雏鸡临床症状、剖检病变和增重减少均与感染剂量呈正相关,免疫抑制剂的使用会加重此影响。”
“本试验在成功筛购买抑制剂选出抗鸡大肠杆菌(O78)效果较好的中药复方基础上,对该复方进行超微粉制剂的研制,并采用人工感染鸡大肠杆菌病的方法对超微粉与普通粉制剂进行药效比较试验。结果表明:①扫描电镜下,超微粉的形态发生了明显的变化,大多破碎成组织碎片,且大小分布均匀;光学显微镜下,超微粉中的组织细胞均被破坏,出现断裂或形成碎片,绝大多数细胞破壁,而普通粉的组织细胞仍完整(购买PS-341如石细胞、导管等明显存在);在相同的条件下(25℃,浸泡60 min)乌梅超微粉的有效成分枸橼酸的溶出量比普通粉提高了78.6%,超微粉的溶出度增大;②超微粉高、中剂量组的死亡率均极显著低于感染对照组(P<0.01),超微粉低剂量组、普通粉对照组的死亡率略低于感染对照组(P>0.05);超微粉高剂量组死亡率显著低于普通粉对照组(P<0.05),治以及愈率、有效率显著高于普通粉对照组(P<0.05)。"
“[目的]筛选高产木霉菌素菌株,提高木霉菌素产量。[方法]以从枸骨中分离到的产木霉菌素的内生真菌———哈茨木霉为出发菌株,进行紫外线二次复合诱变处理,将筛选出的突变菌株连续转接5代,测定其遗传稳定性。[结果]随着照射时间的延长,哈茨木霉的致死率增大,选取致死率为88.1%的紫外线照射45 s作为最适处理剂量进行诱变育种。经过2次诱变的菌株的产孢时间提前,长出的菌落更为致密。

本文将集中探讨EphA4及其下游的信号通路在神经肌肉接头和中枢神经的突触中,对神经递质受体的调节功能。”
“目的:观察氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)对血管平滑肌细胞(VSMC)血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)表达的影响及凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)在其中的介导作用。方法:人脐带动脉平滑肌细胞体外原代培养。ox-LDL干预,RT-PCR测定VSMCAT1R mRNA和LBMN-673OX-1mRNA表达。并观察在LOX-1的抑制剂多聚肌苷酸作用后,VSMCAT1R mRNA表达的变化。结果:①20mg/Lox-LDL作用6h、12h及24h后,VSMCAT1R mRNA表达升高,与空白对照组比较,均P<0.01,作用6h出现峰值。②1、10、100mg/L浓度ox-LDL作用后,VSMCLOX-1mRNA表达均升高,与空白对照组比较,P<0.MAPK Inhibitor Library05～P<0.01;且随着ox-LDL浓度的升高有升高趋势,各浓度之间比较,P<0.01。③多聚肌苷酸抑制LOX-1后,AT1Rm-RNA表达明显下降,与空白对照组、ox-LDL单独作用组比较,均P<0.01。结论:ox-LDL可持续性促进VSMCAT1R表达,LOX-1在此过程中起重要介导作用。"
“植物激素对于调节植物的各种生长发育过程和环境的应答具有十分重更多要的作用。国内外关于植物激素的生物学效应已有了大量的研究,但对于它们在植物体内的分布和转运却报道很少,究其原因主要是缺乏准确和灵敏的定位手段。新近发展起来的免疫胶体金技术为植物激素的原位分析提供了有效手段。本文介绍了免疫胶体金技术原理和发展历程,综述了其在植物激素定位研究上的应用,并对存在的问题和进一步的发展进行了讨论。”
“目的探讨非甾体药物选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS398对白血病细胞株K562细胞增殖及凋亡的效应关系和机制。

结论检查全程中应做到密切观察病情,注意各项护理操作和技术细节,尤其注重言语慎重,语气温和,耐心解释,可以提高影像质量,保证临床诊断的准确性。”
“目的探索经皮超声波导入尿激酶消融兔颈动脉及其分支动脉粥样硬化斑块的疗效。方法兔动脉粥样硬化模型组分为自然消退组喂饲普通颗粒饲料;超声波组进行颈内动脉处超声波频率干预;超声波导入尿激酶组同单纯超声波组技抑制剂术参数,在超声探头上的海面薄膜上加入5万IU/ml/个尿激酶;静脉给予尿激酶组由耳缘静脉推注尿激酶,10万IU/d。分别连续推注10d和20d。于干预后第10天和第20天处死动物,取材进行颈动脉彩色多普勒超声检查、血脂测定及颈动脉病理切片观察。结果超声波治疗10d组与20d组的血脂水平差异无统计学意义。超声波导入尿激酶2一般0d组与10d组TG、LDL和HDL比较差异具有统计学意义,静脉给予尿激酶组差异亦具统计学意义(P<0.01)。超声波10d组、超声波导入尿激酶20d组斑块体积较其他各组明显减少(P<0.001)。超声波20d组管壁中膜最厚,斑块体积最大,与其他各组相比有统计学意义(P<0.001),但最大斑块虽占血管腔面积百分比并不是Wnt drug最大。最大斑块所占管腔面积百分比以静脉给予尿激酶10d、20d组最为严重,自然消退10d组和超声波10d组次之,超声波导入尿激酶组较轻。结论连续经皮超声导入尿激酶可缩小颈动脉软斑,降低斑块数目,减轻管腔狭窄程度,加快血流速度,改善脑缺血症状其疗效优于单纯超声治疗和静脉给予尿激酶的疗效。”
“表观遗传学修饰的改变,可使基因表达异常,并促进肿瘤的发生发展。表观遗传学修饰包括DNA甲基化修饰及组蛋白修饰。

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“<正>1各种营养物质缺乏对繁殖的影响1.1碳水化合物碳水化合物是动物日粮的主要成分。母羊发情前后如果日粮能量水平高,可增加排卵率,对妊娠早”
“背景:促红细胞生成素能够促进内皮细胞增殖、迁延,形成新生血管,因此促红细胞生成素可能诱导内皮祖细胞功能活化。除了经典的造血功能以外,是否内皮祖细胞也是促红细胞生成素促血管生成效应的一个靶点。目的:观察促红细胞生成素对大鼠骨髓selleck chemical内皮祖细胞功能活性的影响,并分析其信号途径。方法:用密度梯度离心法分离大鼠骨髓内皮祖细胞。首先将细胞分为无血清DMEM培养液对照组、重组人促红细胞生成素500,1000,2000U/L组、促红细胞生成素(2000U/L)与ERK抑制剂FR180204(50μmol/L)共同作用组,分别用MTT比色法、Transwell小室、Matrigel、WestEPZ-6438体外ernblot法检测内皮祖细胞的增殖活性、迁移、管腔形成能力及Bcl-2表达。然后将细胞分为无血清DMEM培养液对照组、重组人促红细胞生成素组2000U/L组,促红细胞生成素(2000U/L)与JAK2抑制剂SD1029(10μmol/L)共同作用组,用Westernblot法检测P-ERK的表达。结果与结论:与对照组相比,随着浓度的增加,促红细胞生查找协议成素可明显增强内皮祖细胞的增殖活性,增加迁移的细胞数及形成的管腔数,上调Bcl-2蛋白的表达,在一定范围内呈剂量依赖效应。当加入ERK抑制剂FR180204后,与促红细胞生成素2000U/L组相比,这些效应明显减弱。此外,促红细胞生成素上调p-ERK1/2的表达,当加入JAK2抑制剂SD1029后,p-ERK1/2的表达明显下调。提示促红细胞生成素能够促进内皮祖细胞功能活化,这种效应可能是通过依赖JAK2的ERK信号途径调节的。

结果:高糖可促进HK-2细胞CaNmRNA及蛋白的表达,NCTD可在基因及蛋白水平抑制CaN的表达(P<0.05)。免疫荧光发现CaN下游活化T细胞核因子(NFATc)在正常对照组中存在于胞质,高糖刺激后细胞核内开始表达,高糖刺激30min后发生明显的核转位,NCTD能在一定程度上抑制核转位的发生,并能减少高糖刺激后核内NFATc蛋白的表达。转染C或aN siRNA后,高糖刺激后HK-2细胞中CaN mRNA以及蛋白表达均降低,而FN,Col IV以及TGF-β1蛋白水平表达都明显增强(P<0.05)。NCTD可抑制转染CaN siRNA后高糖刺激的HK-2细胞FN,Col IV和TGF-β1的表达。结论:NCTD能下调肾小管上皮细胞CaN表达,阻断CaN/NFATc购买抑制剂信号通路;但NCTD抑制高糖刺激后肾小管上皮细胞细胞外基质的表达,与其阻断CaN/NFATc信号通路无关。”
“目的探讨复方五味子对实验性水上漂浮及高强度运动雄性大鼠垂体-性腺轴功能及运动能力的影响。方法选取大鼠58只,分为安静对照组(A组10只)、水上漂浮并高强度运动组(B组12只)、水上漂浮并运动力竭组(C组13只)selleck抑制剂、水上漂浮并高强度运动+复方五味子组(D组9只)和水上漂浮并运动力竭+复方五味子组(E组14只)。B、C、D和E组参照Bedford的训练模式进行为期10d的训练,第11天时4组同时进行水上漂浮3h后,B、D组再行跑台高强度运动3h,实验结束后测定血清皮质酮(CORT)、睾酮(Tes)、促黄体激素(LH)水平,同时取垂体、一侧睾丸在电子显微镜下观察超微结构;C、E组则进行一次力竭性运动,记录力竭时间。

1例患者死亡。结论:对非ST段抬高的急性冠脉综合征患者采用药物保守治疗是安全有效的。”
“目的介绍圆二色谱(circular dichroism,CD)在木脂素类化合物绝对构型测定中的应用规律。方法在查阅国内外相关文献的基础上,对CD在芳基萘类、联苯环辛烯类、二苄基丁内酯类、双四氢呋喃类、苯并呋喃类等木脂素类化合物绝对构型测定中的应用规律进行综GSK126分子量述。结果 CD在木脂素类化合物绝对构型测定中的应用具有一定的规律性。结论初步总结了CD在木脂素类化合物绝对构型测定中的应用规律,以期为该类化合物绝对构型测定提供有益的参考。”
“目的观察低浓度环孢素A(CsA)免疫抑制剂方案在肾移植患者中的临床疗效。方法回顾分析我院140例肾移植患者,根据CsA浓度不同分为试验组(低浓selleck screening library度组,66例),和对照组(正常浓度组,74例),监测全血CsA浓度、肾功能、三酰甘油以及其他并发症的发生情况。结果试验组用药第2周和1个月时CsA浓度为(211.6±43.5)ng/ml和(248.2±46.4)ng/ml,与对照组〔(304.3±58.4)ng/ml和(346.1±56.9)ng/ml〕比较差异有统计学MG-132临床试验意义(P<0.05),而两组6、12个月时的CsA浓度间差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组BUN、Cr水平在术后2周、1个月、6个月时差异无统计学意义(P>0.05),试验组BUN、Cr水平在12个月时为(7.2±1.1)mmol/L和(62.7±15.3)μmol/L,与对照组〔(9.8±1.2)mmol/L和(85.6±18.9)μmol/L〕比较差异有统计学意义(P<0.05)。

方法:采用肝叶大部分切除术联合十二指肠注入复方氯化铵溶液的方法复制肝性脑病模型兔28只,于第2次注入复方氨化铵后分为4组,即空白对照组(5%葡萄糖注射液),东莨菪碱组(0.015mg·kg-1)、复方谷氨酸钠组(0.5g·kg-1)及合用组(2药同剂量),进行一次性耳缘静脉给药后,观察各组兔给药后抽搐情况、存活时间和给药前与给药10min后的血氨水平变化。结果:与空白AG-014699临床试验对照组比较,东莨菪碱组、复方谷氨酸钠组和合用组兔抽搐潜伏期和存活时间延长、抽搐持续时间缩短、血氨降低(P<0.05或P<0.01),其中合用组保护作用最显著。结论:东莨菪碱与复方谷氨酸钠合用对肝性脑病具有协同保护作用。"
“目的:探讨人Kunitz型蛋白酶抑制剂(rhKD/APP)对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法:将60只大鼠寻找更多随机分为6组即假手术组(空白组)、模型组、rhKD/APP小剂量组、中剂量组、大剂量组、对照药物抑肽酶组,每组10只。制成部分肝脏缺血再灌注模型,缺血40min后再灌注3h,摘眼球取血处死大鼠并取肝组织,进行血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性测定。制做肝组织切片进行光镜及电镜观察。免疫组化方法测定肝Everolimus molecular weight组织内TNF-α蛋白的表达。结果:rhKD/APP小、中、大剂量组与模型组比较,均可以不同程度降低肝损伤大鼠血清ALT、AST、ALP活性(P<0.01)。从组织病理形态学及超微结构方面可见,rhKD/APP小、中、大剂量组可以在不同程度上减轻肝损伤。各个剂量rhKD/APP组可以抑制TNF-α蛋白的表达(P<0.01)。结论:rhKD/APP对大鼠缺血再灌注肝损伤具有显著保护作用,抑制参与炎性反应的TNF-α是其机制之一。

A、B、C组以及D、E、F组心肌梗死面积与H组差异无统计学意义。结论阿片受体、蛋白激酶C和ATP敏感钾通道介导了吗啡预处理的延迟性兔心肌保护作用。”
“目的分析研究人面子根挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从人面子根中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油化学成分进行分析,并应用面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果从根中鉴定出19种化合物,占总油量的100%,主要Fluorouracil成分为正十六烷酸(28.41%)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(15.50%)、1,2-苯二羧基丁基2-乙基已基酯(14.06%)、(Z,Z,Z)-9,12,15十八碳三烯酸-1-醇(6.65%)。结论首次研究了人面子根挥发油的化学成分,为合理开发和利用资源提供了依据。”
“目的探讨锌对人脐带血间充质干细胞(human umbilical cordAlisertib分子量 blood-drived mesenchymal stem cells,hUCBMSCs)细胞周期蛋白D2(cyclin D2)、细胞周期蛋白依赖性激酶4(cyclin-dependent kinase4,CDK4)、DNA和总蛋白含量的影响。方法采用密度梯度离心法分离培养hUCBMSCs。传代培养时将实验分为7组,对照组采用含15%FBS的DMEM培养Selleck BMN 673基行传代培养,6个锌处理组于上述培养基中加入ZnSO4?7H2O,使锌终浓度分别为0.5、1.5、2.5、3.5、4.5、5.5mg/L。用流式细胞仪检测第3代hUCBMSCs表面抗原CD29、CD34、CD44和CD45;MTT法检测细胞活性,筛选最佳锌浓度组定为实验组。取实验组和对照组第3代hUCBMSCs绘制细胞生长曲线,流式细胞仪检测细胞DNA含量和增殖周期,Western blot检测总蛋白及cyclin D2和CDK4含量。

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“目的采用HPLC法测定复方苯磺酸氨氯地平胶囊的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.03 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(75:25),流速1.0 mL.min-1,检测波长238 nm。结果苯磺酸左旋氨氯地平0.25~500μg.mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率Afatinib体内为99.6%(RSD=0.7%);辛伐他汀5.0μg.mL-1~1.0 mg.mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.9%(RSD=0.6%)。结论所建方法准确、简便、快速,可用作复方苯磺酸氨氯地平胶囊的含量测定方法 。”
“HIV蛋白酶抑制剂(PIs)作为治疗艾滋病的有效药物,是肝药酶CYP3A4的底物。点击此处它们有生物利用度低、半衰期短、药物在个体之间药动学差异较大等缺点。利托那韦(ritonavir)可以抑制CYP3A4对PIs的代谢作用,因而被用于多种PIs的增效治疗。文中综述了ritonavir的药动学增效作用,重点阐述了ritonavir与各种PIs联合使用在临床上的发展现状、疗效特征以及适应症,并介绍了ritonavir作为增效剂的Galunisertib供应商不足以及未来新的增效剂的发展前景。近几年来关于天然药物对PIs的增效作用也有报道,文中简要介绍了几种具有增效潜力的天然药物。”
“腺苷一磷酸激活蛋白激酶能感知细胞能量代谢状态的改变,维持机体的能量代谢平衡,称为”"能量开关”",因AMP/ATP升高而被激活,还能被其上游酶如ATM、TAK1等激活。文章主要探讨了AMPK活性的调控因素。”
“目的研究质子泵抑制剂(PPI)是否为危重患者发生医院获得性肺炎的危险因素。