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“目的:系统评估阿卡波糖与伏格列波糖控制2型糖尿病患者血糖效果的差异。方法:在PubMed、OVID、Springer、Medline、CNKI、维普和万方等数据库检索相关文献。因为没有直接比较的研究,故采用间接比较法,纳入包括阿卡波糖或伏格列波糖与安慰剂或二甲双胍比较治疗的对照研究,分析阿卡波糖与伏U0126格列波糖的降糖差异。结果:Meta分析结果显示:与安慰剂相比,阿卡波糖降低HbA1c的水平(-0.70%)优于伏格列波糖(-0.18%),敏感性分析结果稳定。与二甲双胍相比,伏格列波糖降低餐后两小时血糖的水平(-2.09mmol/L)高于阿卡波糖(-1.30mmol/L),但敏感性PFTα分析结果不稳定。结论:阿卡波糖降低HbA1c的效果优于伏格列波糖。在降低餐后两小时血糖水平上,两药的降糖差异还值得进一步探讨。”
“目的考察长白山产紫草的化学成分。方法石油醚加热回流提取,硅胶柱层析和制备硅胶薄层分离,重结晶得到单体化合物,利用理化性质及波谱学方法鉴定结构。结果分NSC 683864说明书离鉴定了5个化合物,分别是去氧紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素、乙酰紫草素、2,3-二甲基戊烯酰紫草素和紫草素。结论去氧紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素、乙酰紫草素、2,3-二甲基戊烯酰紫草素和紫草素均为在长白山产紫草植物中首次发现。所得化学成分均为长白山产紫草与道地紫草所共有。”
“目的探讨JNK信号通路在Aβ31-35诱导的神经元凋亡过程中的作用。

THSG能轻微上调PTEN mRNA水平。结论:THSG可抑制MCF-7细胞增殖,该作用可能是通过抑制PI3K/Akt信号通路实现的。”
“通过对放线菌JX J-45菌株固体发酵物的初步分离纯化,得到3个化合物,由波谱解析鉴定为:2,6-二甲基-2,6-二羟基-庚-4-酮(1),N-[2-(4-羟苯基)-乙基]乙酰胺(2),熊果苷(3)。selleck合成化合物2首次在放线菌中发现,化合物3首次在微生物中发现,是国际公认的高效祛斑美白剂。”
“丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路是一组可以被多种细胞外信号激活的丝/苏氨酸激酶,参与细胞的多种生物学行为。雌激素为一种细胞外信号,可以通过雌激素受体(ER)的基因组作用和非基因组作用对细胞功能起调节作用。MAPK信分子量号通路信号转导与ER调控关系密切,其既可以通过ER经典的基因组效应介导多种细胞广泛的生理效应,又可以通过ER非基因组效应实现快速信号通路转导,调控基因转录、细胞的增殖。受体与信号通路之间调控的最终生物学效应可表现在心血管系统、神经系统和恶性肿瘤等诸多方面,就MAPK信号转导通路与ER调控的分子机制及其生物学效应综述MDV3100供应商。”
“目的:探讨β1整合素功能性过表达对角膜上皮细胞凋亡的影响及机制,为角膜细胞移植提供理论依据。方法:构建β1整合素-绿色荧光蛋白(GFP)融合基因并转染兔角膜上皮细胞。观察融合基因在角膜上皮细胞的表达及对各细胞外基质蛋白的黏附能力。检测β1整合素功能性转染对角膜上皮细胞凋亡及丝裂素活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAP激酶)磷酸化的影响。

结论方法快速、灵敏,重现性好。各项指标均达到《车间空气中有毒物质监测研究规范》的要求,适用于工作场所空气中钡、铟、钴、铬、锰、镉等10种元素及其化合物的检测。”
“对五指毛桃的化学成分进行了研究。分离得到11个化合物,根据理化性质和波谱数据,分别鉴定为补骨脂素(Ⅰ)、伞形花内酯(Ⅱ)、5,3′,4′-三羟基-3,7-二什么甲氧基黄酮(Ⅲ)、5,7,2′,4′-四羟基黄酮(Ⅳ)、5-羟基-3,7,4′-三甲氧基黄酮(Ⅴ)、山柰酚(Ⅵ)、紫云英苷(Ⅶ)、金合欢素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、柚皮素(Ⅹ)及胡萝卜苷(Ⅺ)。经检索,化合物Ⅱ～Ⅹ为首次从该植物中分离得到,化Lumacaftor IC50合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ为首次从该属植物中分离得到。”
“利用自建的快速高效的次黄嘌呤一磷酸盐脱氢酶(Inosine monophosphate dehydrogenase,IMPDH)抑制剂的高通量筛选模型,筛选分离得到两个活性化合物2264 A和B,通过对其紫外、质谱、核磁等理化数据的分析确Etoposide说明书定2264 A为cyclopenol,2264 B为viridicatol。2264 A和B对IMPDH的IC50分别为69.68、11.86μmol/L;体外脾淋巴细胞增殖实验显示2264 A和B分别在322.6和65.8μmol/L浓度下可完全抑制由ConA活化的脾淋巴细胞增殖,表明2264 B在分子水平和细胞水平均表现出较好的免疫抑制活性,2264 A的活性相对较弱。

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“福尔马林致痛模型是化学伤害性刺激引起急性和持续性痛常用的动物模型。本研究旨在细胞和整体水平上证明TRPV1受体是否参与甲醛溶液(甲醛是福尔马林溶液的主要成分)对初级伤害性感受器细胞的激活过程。运用电流钳记录的92个背根神经节细胞中,大约有34%的中、小细胞对甲醛溶液敏感,产生动作电位的发放,其产生动作电位的潜伏期是(367.34±32.96)s,并且单个动作电位复极化确认细节相具有伤害性感受器细胞的特征性,如动作电位间期较长、复极化相有”"驼峰”"以及较长的后超极化相。在同时给予TRPV1受体抑制剂Capsazepine(CPZ)时,甲醛溶液诱发背根神经节细胞产生的放电可以被阻断,但对细胞膜去极化不能完全阻断。在激光共聚焦钙成像中记录的160个背根神经节细胞中,有32%的细胞对甲醛溶液敏感,可以产生胞内钙离子浓度的升高,NSC683864同时加入CPZ后,67%的这些甲醛敏感性细胞的胞内钙浓度升高可以被抑制。在电压钳状态下,甲醛溶液可以诱发背根神经节细胞产生内向电流,大约有41%的细胞对甲醛溶液敏感,实验证明甲醛溶液诱发产生内向电流的幅度呈剂量依赖。当同时给予CPZ时比TRPA1受体选择性抑制剂HC-030031抑制内向电流的幅度明显。利用行为学技术方法证明足底注射CPZ可以明显抑制http://www.selleckchem.cn/products/epacadostat-incb024360.html福尔马林溶液所致的第一相全程和第二相内仅第25～55min的自发缩足反射。以上结果提示,甲醛溶液选择性地激活一个亚群的初级传入伤害性感受器细胞,甲醛激活的动作电位的发放主要参与福尔马林诱发的第一相伤害性感受的产生。本实验进一步证明甲醛激活初级伤害性感受器细胞可能是通过TRPV1受体和/或TRPA1受体参与介导的。”
“目的了解伴发急性/亚急性间质性肺炎的临床无肌炎皮肌炎患者在不同治疗方案干预后1年的生存状况,并分析其危险因素。

芳香化酶在人体许多组织中,如卵巢、脑、脂肪组织、肌肉、肝脏、乳腺等都有表达。”
“将连续培养的恶性疟原虫克隆系Dd2和3D7用6%山梨醇作2次同步处理。处理后第2代原虫用健康人红细胞稀释至红细胞比容为2.5%、原虫血症为0.5%,并加入2μCi/ml8-3H-次黄嘌呤,利用同位素微量试验法检测20个新化合物的抗疟原虫活性。结果显示20或个新化合物均无明显的抗疟原虫活性;对照药物氯喹和奎宁显示出良好的抗疟活性,表明同位素微量试验法是一个稳定、可靠的体外筛选新抗疟药的方法。”
“目的探索黄疸大鼠脾脏Th1/Th2细胞因子、蛋白激酶C(PKC)αmRNA的表达情况及茵陈蒿汤的干预效应。方法大鼠随机分为3组:正常对照组、黄疸模型组、茵陈蒿汤组。EL{Selleck Anti-infection Compound Library|Selleck Antiinfection Compound Library|Selleck Anti-infection Compound Library|Selleck Antiinfection Compound Library|selleck Anti-infection Compound Library|selleck Antiinfection Compound Library|selleck Anti-infection Compound Library|selleck Antiinfection Compound Library|Anti-infection Compound Library|Antiinfection Compound Library|Anti-infection Compound Library|Antiinfection Compound Library|Anti-infection Compound Library|Antiinfection Compound Library|Anti-infection Compound Library|Antiinfection Compound Library|Anti-infection Compound Library|Antiinfection Compound Library|Anti-infection Compound Library|Antiinfection Compound Library|Anti-infection Compound Library|Antiinfection Compound Library|Anti-infection Compound Library|Antiinfection Compound Library|Anti-infection Compound Library|Antiinfection Compound Library|购买Anti-infection Compound Library|Anti-infection Compound Library半抑制浓度|Anti-infection Compound Library价格|Anti-infection Compound Library花费|Anti-infection Compound LibraryDMSO溶解度|Anti-infection Compound Library购买|Anti-infection Compound Library生产商|Anti-infection Compound Library查找购买|Anti-infection Compound Library订单|Anti-infection Compound Library mouse|Anti-infection Compound Library化学结构|Anti-infection Compound Library分子量|Anti-infection Compound Library molecular weight|Anti-infection Compound Library说明书|Anti-infection Compound Library supplier|Anti-infection Compound Library体外|Anti-infection Compound Library细胞系|Anti-infection Compound Library concentration|Anti-infection Compound Library NMR|Anti-infection Compound Library体内|Anti-infection Compound Library临床试验|Anti-infection Compound Library cell assay|Anti-infection Compound Library screening|Anti-infection Compound Library high throughput|购买Antiinfection Compound Library|Antiinfection Compound Library半抑制浓度|Antiinfection Compound Library价格|Antiinfection Compound Library花费|Antiinfection Compound LibraryDMSO溶解度|Antiinfection Compound Library购买|Antiinfection Compound Library生产商|Antiinfection Compound Library查找购买|Antiinfection Compound Library订单|Antiinfection Compound Library化学结构|Antiinfection Compound Library说明书|Antiinfection Compound Library supplier|Antiinfection Compound Library体外|Antiinfection Compound Library细胞系|Antiinfection Compound Library concentration|Antiinfection Compound Library临床试验|Antiinfection Compound Library cell assay|Antiinfection Compound Library screening|Antiinfection Compound Library high throughput|Anti-infection Compound high throughput screening|ISA法、原位杂交法检测大鼠脾细胞分泌IL-4、IFN-Υ水平及PKCαmRNA表达。结果黄疸模型组IFN-Υ/IL-4比值明显低于正常对照组(P<0.01),而茵陈蒿汤IFN-Υ/IL-4比值与正常对照组比较无显著差异(P>0.05)。黄疸模型组脾细胞PKCαmRNA表达明显高于正常组(P<0.01),而茵陈可能蒿汤治疗后,脾细胞PKCαmRNA表达明显减少。结论黄疸大鼠脾脏ThI/Th2细胞因子分泌呈紊乱状态,与PKCαmRNA表达水平有关,而茵陈蒿汤具有调节作用,可能是其治疗黄疸的机制之一。”
“目的:研究体外高糖环境下人类肾小球系膜细胞(NHMC)中PKC激活或使用PKC抑制剂干预后MMP2,9/TIMP1,2的表达,探讨PKC与MMPs/TIMPs信号转导在糖尿病肾病发生发展中的作用。

与对照组相比,AGEs-HSA使内皮细胞的通透性升高(P<0.01),Y-27632和H-1152均能抑制这种改变(P<0.01)。以上结果提示,Rho信号通路在AGEs介导的HMVECs形态和功能改变中发挥了重要作用。”
“目的:通过对123例肿瘤晚期疼痛老年患者应用复方苦参注射液止痛效果的观察,说明复方苦参注射液可应用于肿瘤晚期轻中度疼痛的患者。方法:随机选取123例肿NVP-BGJ398购买瘤晚期疼痛患者单独应用生物治疗及生物治疗与复方苦参注射液同时应用,参照NRS疼痛分级标准,观察并对比分析两组的治疗效果。结果:治疗组的止痛效果要优于对照组。结论:复方苦参注射液可用于辅助治疗老年癌症疼痛患者”
“Src酪氨酸激酶家族是非小细胞肺癌(NSCLC)细胞生存、增生、游走和黏附的关键调控点。Src可被黏着斑激酶(FAK)、表皮生长因子(EGF)、肝细胞点击此处生长因子(HGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)等激活并参与多条信号转导途径。Src的过度激活在NSCLC的发生、发展和转移过程中起着非常重要的作用。Src抑制剂-Dasatinib、AZD0530、SKI-606、XL999和M475271的体外实验和临床应用有抑制NSCLC的作用。”
“目的:探讨水林佳治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法:随机选择非酒精性脂肪AZD6244肝患者90例,试验组46例,服用水林佳105mg,3次/日;对照组44例,口服硫普罗宁100 mg,3次/日,观察期为3个月。治疗前后检测肝转氨酶、血胆固醇、甘油三酯、肝纤维谱及超声影像变化。同时观察两组患者用药期间的不良反应。结果:治疗结束时,试验组ALT、AST、TC、TG及HA、LN、PC-Ⅲ均明显下降,肝脏影像学也有明显改善。对照组虽ALT、AST有所下降,但HA、LN、PC-Ⅲ和肝脏影像学无明显改善。观察期间两组均未出现明显不良反应。

方法:将尿激酶40万U加生理盐水40 mL于患侧颈内动脉注射,30 min注完,1次/d,共3次。结果:1例年龄45的男性患者在1 h内肌张力转变为Ⅳ级,3 d后恢复为Ⅴ级。其他的患者在1~2 d内肌张力恢复为Ⅲ级以及以上。结论:采用尿激酶颈动脉注射疗法治疗脑血栓如能及早应用就可能迅速控制和缓解病情,从而使疗程缩短,并且疗效显著。”
“目的观察血清胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cyselleck HPLC控制statin C,简称Cys C)在新生儿高胆红素血症中的变化,评价其对肾滤过功能的影响。方法应用酶联免疫吸附法(ELISA)对68例(观察组)新生儿高胆红素血症(轻度20例,中度26例,重度22例)及无黄胆(对照组)28例新生儿血清中Cys C的水平以及血肌酐、尿素氮进行测定,并采用SPSS11.0进行统计学方差分析和t检验。结果高胆红素血症组血肌Selleck Dabrafenib酐、尿素氮与对照组比较差异无统计学意义,而新生儿高胆红素血症时Cys C水平升高,随着胆红素的消退,Cys C水平下降。结论新生儿高胆红素时肾小球滤过功能会受损,血Cys C是评价肾小球滤过功能敏感的检测指标。”
“目的:探讨急性全脑缺血再灌注损伤时大鼠海马超氧化物歧化酶(superoxidismutase,SOD),丙二醛(Malondialde抑制剂hyde,MDA),细胞周期依赖性蛋白激酶-5(cyclin-dependent kinase 5,Cdk-5)的关系变化。方法:用三管结扎法建立急性全脑缺血再灌注大鼠模型,用免疫沉淀法测定Cdk-5的酶活性,用比色法测定SOD的活性及MDA的含量。结果:与对照组比较,在缺血和/或再灌注大鼠海马神经元内SOD活性降低(P<0.01),MDA含量明显升高(P<0.01),且伴有细胞内Cdk-5活性升高(P<0.05,P<0.01)。

结果分离得到7个化合物,分别鉴定为薰衣草叶苷(lavandulifolioside,1)、芦丁(rutin,2)、苯甲酸(benzoic acid,3)、邻羟基苯甲酸(salicylic acid,4)、丁香酸(syringic acid,5)、腺苷(adenosine,6)、豆甾醇(stigmasterol,7)。结论其中化合物3、4、6为首次从益母草属中分离得到,1、2NVP-BEZ235 价格、5为首次从本种植物中分离得到。”
“天然来源萘醌类化合物是一类具有明显生物活性的物质,多具有抗肿瘤作用。通过查阅近期国内外文献,综述了天然来源萘醌类抗肿瘤化合物的自然界来源、化合物结构、抗肿瘤作用及其机制,以期为进一步研究与开发提供有价值的参考。”
“目的:探讨瘦素(leptin)及其受体OB-Rb在人肺腺癌组织中的表达,并选用人肺腺癌A54drug discovery9细胞株探讨瘦素是否通过激活JAK2-STAT3信号通路发挥其促细胞增殖作用。方法:免疫组织化学法检测人肺腺癌及癌旁组织中瘦素及OB-Rb蛋白的表达情况,Western印迹法检测A549细胞中OB-Rb表达情况;MTT法检测A549细胞中瘦素对细胞增殖作用的影响,Western印迹法检测STAT3蛋白的活化程度。结果:人肺腺癌组织中瘦素及OB-Bb天然产物库的阳性表达率分别为68.6%和48.6%,明显高于癌旁组织(P<0.05)。人肺腺癌A549细胞中存在OB-Rb的表达,瘦素能明显促进A549细胞的增殖;在0～100ng/mL范围内瘦素浓度越高,细胞的增殖效应越显著,并且经100ng/mL瘦素处理后,STAT3的活化程度明显增高;而JAK酶抑制剂AG490能明显抑制瘦素对A549细胞的增殖作用。结论:瘦素和OB-Rb在肺腺癌组织中表达上调,表明其可能参与了肺腺癌的发生发展。

结论p38MAPK通路在亚急性PD模型小鼠黑质BAD和caspase-3表达中可能有重要调控作用,p38MAPK通路特异性抑制剂SB203580对PD小鼠具有一定的神经保护作用。”
“目的:建立一种反相高效液相色谱测定法,同时测定复方特比奈芬乳膏中二组分的含量。方法:采用Kromasil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-醋酸铵缓冲液(1.15g醋和酸铵+水300 mL+冰醋酸1 mL用三乙胺调pH至5~6)(70∶30)。采用变流速洗脱方式:1~8 min流速为1.0 mL.min-1,此后按线性梯度增加流速,至10 min时为1.5 mL.min-1,并维持该流速至25 min。检测波长为254 nm。结果:盐酸特比奈芬与曲安奈德分离良好(R>2.0)且不受基质成分的干扰;上述2种成分分别在1GW3965小鼠00~1 600μg.mL-1和10~160μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9和r=0.999 9),回收率分别为98.7%~100%(盐酸特比奈芬),98.2%~99.8%(曲安奈德)。结论:该方法专属性强,精密度高,可同时测定制剂中盐酸特比奈芬和曲安奈德二组分的含量,操作简便,可作为该制剂质量控制标准。”
“目的:制备复方17-AAG替硝唑含漱液并建立质量控制方法。方法:以替硝唑和硫酸锌为主药制备含漱液,采用紫外分光光度法和络合滴定法分别测定替硝唑和硫酸锌的含量。结果:替硝唑和硫酸锌的平均回收率分别为100.39%和100.53%,相对标准差分别为1.61%和0.98%。结论:本制剂制备方法简便,质量稳定,含量测定方法简便、快速、可靠。”
“<正>帕瑞昔布钠是高选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂的前体,静脉注射后迅速转化成具有强效镇痛作用的伐地昔布[1]。

方法构建带有短发夹RNA(shRNA)靶向干扰FAK的重组体pGenesil-l-FAK,抑制FAK在HT29中的表达,采用实时定量PCR和Western blotting检测其在单层细胞和多细胞球中的干扰效率。采用血球计数板计数法检测多细胞球在各时间点的增殖速度,流式细胞术检测干扰对5-FU诱导的多细胞球凋亡的影响,CCK-8法检测单层细胞和多细胞球对5-FU的敏感性Bleomycin的变化。结果用重组体pGenesil-l-FAK靶向干扰FAK能显著抑制单层细胞FAKmRNA,并能抑制单层细胞和多细胞球FAK蛋白的表达。多细胞球的增殖速度并不受FAKshRNA干扰的影响,各组间在各时间点均无显著性差异(P>0·05)。流式细胞术结果显示,FAKshR-NA干扰能够使多细胞球的自发凋亡率(16·48%±1·18%)和5-FU购买BMS-354825诱导的凋亡率(21·50%±2·62%)显著增加(P=0·000、P=0·001),且两者之间差异显著(P=0·003)。CCK-8法检测结果显示,FAKshRNA干扰提高了单层细胞和多细胞球对5-FU的敏感性,且两者无显著差异(P>0·05),从而逆转了因三维球体结构产生的多细胞耐药性。结论FAK靶向RNA干扰虽不影响多细胞球的增殖,但能促进GDC-0199浓度多细胞球凋亡,并增加多细胞球对5-FU的敏感性;FAK可能介导了结肠癌的多细胞耐药。”
“目的:观察胎盘组织液-多孔骨泰(磷酸钙人工骨calcium phosphate cement,CPC)复合材料修复犬的人工牙槽骨缺损的效果。方法:实验动物为健康成年犬两只,在犬牙邻间隙牙槽骨处建立骨缺损模型,分别于缺损处植入胎盘组织液-多孔骨泰复合材料(实验组)和生理盐水-多孔骨泰复合材料(阳性对照组),人工骨缺损区为阴性空白对照组。