结论:多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参治疗非酒精性脂肪肝疗效显著。”
“用乙醇-水作流动相,建立了同时测定复方硝酸益康唑乳膏中

结论:多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参治疗非酒精性脂肪肝疗效显著。”
“用乙醇-水作流动相,建立了同时测定复方硝酸益康唑乳膏中对羟基苯甲酸甲酯和丙酯的高效液相色谱方法,分析柱为Hyper oD sc C18(250mm×4mm,i.d)色谱柱,流动相:乙醇:水=45:55,流速为0.8 mL.min-1,检测波长为254 nm,回收率为94.92%~107HDAC抑制剂.42%。经测定,复方硝酸益康唑乳膏中尼泊金甲酯、丙酯质量分数分别为1.97‰(g.g-1)、0.950‰(g.g-1),含量测定重复性RSD分别为0.62%、1.5%。”
“合成了以氧氟沙星为配体的镍(Ⅱ)配合物Ni(ofo)2·4H2O,通过红外光谱和热分析等方法对配合物的结构进行了表征,推测了配合物的可能结构,并利用液GDC-0199小鼠体稀释法测定了药物配体和配合物对两种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌的体外抑制活性.结果表明配合物与药物配体的抗菌活性和抗菌谱相同.采用MTT比色法测定了配体及配合物对HL-60(人急性早幼粒白血病)细胞的抑制作用,采用SRB蛋白染色法测定了配体及配合物对BEL-7402(人肝细胞性肝癌)细胞的抑制作用.结果表明Ni(ofo)2并且·4H2O对BEL-7402细胞没有抑制作用,对HL-60细胞在较高浓度时有一定的抑制作用.”
“概述α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构特点、作用机制、制备途径与临床应用情况。临床上常用的降糖药阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇为一类微生物来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂,其与寡糖结构类似,因此可竞争性地与α-葡萄糖苷酶结合,阻滞寡糖水解成单糖,从而降低餐后血糖峰值。并且某些α-葡萄糖苷酶抑制剂还具有抗H IV活性。

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