S组、M组左胫骨上端骨髓腔各注入Hank’s液10μl,A组、MA组左胫骨上端骨髓腔各注入Walker256癌细胞悬液10)μl。骨癌痛造模同时均进行L3-4间隙鞘内置管,模型制备成功后第9~12天,S组、A组鞘内注射0.9%生理盐水15μl/d,M组、MA组鞘内注射MRS2395(400 pmol/μl)15μl/d。术后第9~12天鞘内注药前、后每10分钟测试1次大鼠左后OSI-906研究购买足机械痛阈值,术后第12天鞘内注药测定机械痛阈值后,取L4-L6左侧脊髓背角,采用酶联免疫吸附测定法测脊髓炎症因子IL-1β、IL-6的表达情况。结果建模后第9天,S组、M组、A组、MA组给药后20 min机械痛阈值分别为(34.2±5.8)g、(34.4土5.7)g、(21.0±2.0)g、(25.4±2.3)g,差异有统计学意义(F=18.679selleck,P<0.01);与S组、M组比较,A组机械痛阈值下降;与A组比较,MA组机械痛阈值增高。建模后第12天,S组、M组、A组、MA组大鼠脊髓IL-1β含量分别为(74.0±18.6)pg/ml、(98.4±17.3)pg/ml、(253.5±66.4)pg/ml、(146.3±22.3)pg/ml,差异有统计学意义(F=18.221,P<0.01);与此网站S组、M组比较,A组大鼠脊髓IL-1β含量明显升高;S组、M组、A组、MA组大鼠脊髓IL-6含量分别为(377.4±65.8)pg/ml、(331.6±67.9)Pg/ml、(856.1±53.4)pg/ml、(596.1±34.9)pg/ml,差异有统计学意义(F=70.880,P<0.01);与S组、M组比较,A组大鼠脊髓IL-6含量明显升高;与A组比较,MA组大鼠鞘内注射MRS2395后IL-1β和IL-6含量均明显降低。