目的：肺癌是当今全球最常见的恶性肿瘤之一，统计资料显示其发病率呈逐年上升趋势，已有报道表明肺癌的发病率和死亡率位于世界恶性肿瘤首位。而随着对肿瘤发病机制及其生物学行为的不断深入，人们越来越多的将治疗的焦点集中于特异性高、不良反应轻的分子靶向药物，其中EGFR-TKI在治疗NSCLC中已取得较为可喜的疗效。而新近发现了EML4-ALK融合基查找更多因中另一种高活性的酪氨酸激酶类型，ALK激酶抑制剂crizotinib已被证实能够抑制EML4-ALK融合基因阳性细胞的生长。本实验旨在研究NSCLC中EML4-ALK突变情况，及其与临床特征、生存的关系，进而为非小细胞肺癌患者的个体化治疗、预后判断提供较好的依据。 方法：收集自2010年10月至2013年11月于福Lapatinib solubility dmso建医科大学附属协和医院就诊，经组织病理学证实的NSCLC患者。满足病理诊断后，完成EML4-ALK基因突变检测共82例。按要求记录所有患者的临床资料，其中包括患者的年龄、性别、吸烟史、病理类型、肿瘤转移、临床分期或术后分期及EGFR突变情况等，并通过阅览病例、电话随访等方式随访其生存情况。数据统计分析采用SPSS19Fluorouracil临床实验.0统计分析软件中用x2检验进行各种率的分析，对于理论频数小于5的则采用Fisher确切概率法检验。所有统计结果以P＜0.05认为有统计学意义。采用Kaplan-Meier方法估计组间生存率和绘制累计生存函数曲线，组间对比使用log-rank检验，比较基因突变情况与患者生存的关系，以P＜0.05认为有统计学意义。 结果：1、初次诊断为NSCLC并行EML4-ALK及EGFR基因检测患者82例。