数据显示,有157例样本呈现高表达(157/243,64.4%),86例样本呈现低表达(86/243,35.6%)。应用Fisher’s精确检验方法分析SERPINE2mRNA表达水平与胃癌各临床病理参数之间的关系,结果显示SERPINE2mRNA高表达与胃癌淋巴结转移(P=0.01)、远处转移(P=0.018)以及UICSKI-606浓度C分期(P=0.001)显著相关,而与年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤位置、分化程度Lauren分型无显著相关(表1)。 3.SERPINE2mRNA表达水平与胃癌患者预后之间的关系：应用Kaplan-Meier方法绘制胃癌患者的生存曲线,结果显示SERPINE2mRNA表达水平升高的胃癌患者的总体生存确认细节时间和无瘤生存时间均显著低于SERPINE2mRNA表达降低的胃癌患者的总体生存时间和无瘤生存时间,差异具有统计学意义(P0.05)。 5.SERPINE2对胃癌细胞SGC7901迁移和浸润的影响：应用侵袭小室实验检测SERPINE2转染后对胃癌细胞SGC7901迁移与侵袭能力的影响。在肿瘤迁移与Rapamycin IC50侵袭实验中,我们发现SERPINE2转染组的肿瘤细胞计数均显著低于对照组中的肿瘤细胞计数,差异具有统计学意义(P=0.0158,0.008)。此外,我们还应用软琼脂集落形成实验测定SERPINE2转染后是否对肿瘤细胞的集落形成能力有影响,实验结果显示SERPINE2转染后的胃癌细胞SGC7901的集落形成能力显著低于对照组的集落形成能力,差异具有统计学意义(P=0.001)。