(5)HuR干扰siRNA转染胃癌细胞后,CCK-8、流式细胞术、Transwell迁移和侵袭实验检测沉默HuR对胃癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的影响。ENCORI数据库和RPISeq数据库预测HuR蛋白与c-Myc的结合,GEPIA数据库分析HuR与c-Myc表达的相关性,RIP法检测HuR蛋MLN4924DMSO溶解度白与c-Myc在胃癌细胞的结合情况。(6)DLGAP1-AS2过表达质粒、空质粒单独转染及DLGAP1-AS2过表达质粒和HuR siRNA同时转染胃癌细胞后,RT-qPCR检测c-Myc及其下游分子的表达变化;用放线菌D处理胃癌细胞后,不同时间点测定c-Myc mRNA的CRM1抑制剂衰减程度。2.健脾清热活血方对DLGAP1-AS2/HuR(ELAVL1)/c-Myc分子网络的调控机制(1)CCK-8法检测不同浓度健脾清热活血方干预胃癌细胞后增殖的变化,Probit回归分析计算半数抑制率下的药物浓度(half maximal inhibitory cowww.selleck.cn/products/YM155.htmlncentrationIC50)。(2)IC50浓度的健脾清热活血方干预胃癌细胞后,CCK-8、流式细胞术检测健脾清热活血方对胃癌细胞增殖、凋亡和周期的影响。(3)RT-qPCR检测健脾清热活血方干预后DLGAP1-AS2、HuR、c-Myc的表达,以及c-Myc下游分子的表达变化。(4)健脾清热活血方干预裸鼠成瘤模型后,检测裸鼠瘤体体积和质量大小的变化。