2.CTHRC1可作为肝细胞癌预后的生物标志物。3.MiR-30b可结合于CTHRC1 mRNA 3′UTR区,从而抑制其表达。4.MiR-30b靶向CTHRC1可抑制肝癌细胞的增殖、迁移,引起肝癌细胞周期阻滞。5.MiR-30b抑制了CTHRC1对EMT及Wnt通路的促进作用。6.MiR-30b可以减弱CTHRC1对肝癌细胞Huh7的成瘤作用。
目的肝细Caspase-independent apoptosis胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是我国原发性肝癌的主要病理类型,常见于有肝病背景的病人。肝细胞肝癌起病隐匿,大部分病人确诊的时候已经是肿瘤晚期,预后很差。而疾病的早期诊断和早期的预后预测能够提高临床干预的效果,从而改善患者的预后。肝细胞肝癌早期筛查主要依赖于腹部彩超和血清甲胎蛋白(Alpha-fetopAZD1152说明书rotein,AFP)检查,预后预测主要基于肿瘤的病理分期和临床分期等情况。然而,有部分患者是正常的血清甲胎蛋白,而且完整的病理诊断结果需要在手术后才能获得,这都会对临床干预的时机造成影响。目前,DNA甲基化在各类肿瘤疾病的形成、发展及转移中均已有较深入研究,但是单个DNA甲基化的标志物在疾病诊断和预后判断中仍缺乏较高敏感性和特异性。因C59DMSO溶解度此,本研究的目的在于筛选出肝细胞肝癌特异性的DNA甲基化标志物并验证,同时基于N6-甲基腺嘌呤构建一个肝细胞肝癌的预后预测模型,以期提高肝细胞肝癌的早期诊断率和早期预后预测能力。方法1.选取术前血清甲胎蛋白<400 μg/L,术后病理证实为肝细胞肝癌的患者20例,留取肝癌组织和癌旁组织进行高通量的DNA甲基化芯片测序。筛选并验证差异的甲基化位点。2.通过TCGA下载的肝细胞肝癌转录组测序数据,分析m6A基因的差异表达。