方法健康雄性Wistar大鼠45只,体重220~250 g,采用随机数字表法分为3组(n=15)生理盐水对照组(NS组)、NR2B

方法健康雄性Wistar大鼠45只,体重220~250 g,采用随机数字表法分为3组(n=15)生理盐水对照组(NS组)、NR2B-siRNA慢病毒组(LVNR2B组)和pGC-FU-siRNA慢病毒组(LV-NC组)。大鼠右胫骨骨髓腔接种MADB-106细胞3μl(4.8×10~9个/ml)制备骨癌痛模型。接种后Selleckchem FK2282 d时,LV-NR2B组吻测前扣带回脑区注射NR2B-siRNA重组慢病毒0.2μl,LV-NC组注射pGC-FU-siRNA阴性重组慢病毒0.2μl。分别于接种前1 d和接种后3、7、14、21 d时测定大鼠机械缩足反应阈(MWT)。分别于接种前1 d和接种后14 d时行条件性位置回避寻找更多实验,计算大鼠A室滞留时间百分比。接种21 d行为学检测结束后,处死大鼠,取吻测前扣带回皮层,分别采用Western blot法和RT-PCR法检测NR2B及其mRNA的表达。结果与接种前1 d时比较,NS组和LV-NC组接种7、14和21 d时MWT降低,接种后14 d时A室滞留时间百分BAY 1895344研究购买比降低(P<0.05),LV-NR2B组上述各指标差异无统计学意义(P>0.05);与NS组比较,LV-NR2B组接种后14和21 d时MWT升高,接种后14 d时A室滞留时间百分比升高,吻测前扣带回皮层NR2B及其mRNA表达下调(P<0.05),LV-NC组上述各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论前扣带皮层NR2B表达上调参与了骨癌痛大鼠痛厌恶情绪的形成。

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