免疫组织化学染色结果显示,A组BDNF表达呈阳性,主要分布在神经节细胞层;B组BDNF表达呈弱阳性;C、D组BDNF表达增多。RT

免疫组织化学染色结果显示,A组BDNF表达呈阳性,主要分布在神经节细胞层;B组BDNF表达呈弱阳性;C、D组BDNF表达增多。RT-PCR检测结果显示,4、6、8周时,B、C、D组间视网膜BDNF mRNA相对表达量比较,差异均有统计学意义(F=29.372、188.492、421.537,P=0.000);C、D组视网Epigenetic 抑制剂膜BDNF mRNA相对表达量与B组比较,差异均有统计学意义(t=66.781、72.401、63.880、88.423、75.120、83.002,P<0.01);C组视网膜BDNF mRNA相对表达量与D组比较,仅8周时差异有统计学意义(t=127.321,P=0.005)。结论尾静脉注射hhttps://www.selleck.cn/products/lazertinib-yh25448-gns-1480.htmlUCMSC能够显著降低大鼠血糖水平;尾静脉或玻璃体腔注射hUCMSC均可增加BDNF的表达。
<正>研究显示,糖尿病视网膜病变(DR)与血管内皮生长因子(VEGF)基因启动区的多态性有关[1-3]。眼部VEGF主要由视网膜Müller细胞分泌[4],视网膜Müller细胞VEGF的半抑制浓度生成和调节机制、阻止和逆转DR的发生发展一直是DR研究的热点。银杏叶提取物(EGB761)具有抗氧化、抗病毒、抗炎、抗诱变的
<正>高血糖可以通过激酶和转录因子活化上调生长因子的表达,破坏内皮细胞、周细胞功能及血视网膜屏障促进新生血管生成[1]。臭氧作为一种强氧化剂,可以通过激活抗氧化酶和自由基清除系统,刺激各种抗氧化酶活性,清除自由基,促进新陈代谢[2]。

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