p38 MAPK信号通路与肝炎、肝纤维化、肝癌等常见肝病有密切关系，这些慢性肝病对患者健康、社会经济等各方面造成严重影响，基于p38 MAPK信号通路在肝脏疾病中的作用，调控p38 MAPK信号通路可能成为治疗肝脏疾病的新靶点，对寻找慢性肝病新的治疗方式有重要意义。
目的探讨干扰素诱导蛋白5(interferon-i确认细节nduced protein with tetratricopeptide repeats 5, IFIT5)在肝癌组织中的表达、临床意义及可能的分子机制。方法收集2013年在西安交通大学第一附属医院确诊的97例肝癌患者的肿瘤组织和癌旁组织。实时定量PCR、Western blot及免疫组化检测IFIT5Semaxanib临床试验在肝癌及癌旁组织中的表达水平,并分析IFIT5表达水平与临床病理指标的关系及生存率。Transwell实验检测IFIT5对HCC细胞的侵袭及迁移作用,Western blot法检测IFIT5对HCC细胞EMT的影响。结果 IFIT5在肝癌组织中表达水平显著高于相应癌旁组织(P<0.05);肝癌组织IFITGalardin小鼠5高表达与TNM分期(P=0.018)及血管侵犯(P=0.009)显著相关;高表达IFIT5患者5年生存率明显高于低表达组(P<0.05);IFIT5可显著促进HCC细胞的侵袭及迁移(P<0.05);IFIT5促进HCC细胞EMT的发生(P<0.05)。结论 IFIT5在肝癌组织中表达升高,其高表达与肝癌恶性临床病理特征有关,IFIT5能够通过调控HCC细胞EMT促进其侵袭和迁移。