通过~(1)HNMR、~(13)CNMR和MS对目标化合物进行了表征。通过抑制自由基引发的DNA氧化反应及淬灭自由基反应体系对化合

通过~(1)HNMR、~(13)CNMR和MS对目标化合物进行了表征。通过抑制自由基引发的DNA氧化反应及淬灭自由基反应体系对化合物的抗氧化活性和还原能力进行了测试。结果表明:在抑制2,2′-偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AAPH)引发的DNA氧化反应体系中,Ⅲa,Ⅲb分子量和Ⅲc的有效计量因子(n)分别为1.48、1.78和1.88,而水溶性维生素E由于未产生抑制期(t_(inh))而未获得n值;在抑制·OH引发的DNA氧化反应体系中,化合物Ⅲa,Ⅲb和Ⅲc相对空白硫代巴比妥酸活性物质(TBARS)吸光度百更多分数(TBARS百分数)分别为76.1%、69.8%和72.6%,与水溶性维生素E的TBARS百分数(71.0%)相当;在抑制还原型谷胱甘肽自由基(GS·)引发的DNA氧化反应体系中,3个化合物TBARS百分数分别为68.3%、64.1%哪里和67.4%,远小于水溶性维生素E的TBARS百分数(88.3%);3个化合物均能够捕获2,2′-偶氮-双-(3-乙基苯并噁唑啉-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS~(+)·)和二苯代苦味酰肼自由基(DPPH·)。说明3个目标化合物能够有效地抑制自由基引发的DNA氧化反应并捕获自由基,具有较强的自由基清除能力和还原能力。

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