利用生物信息学工具对Aurora B的核酸序列和蛋白功能结构进行分析。结果:成功构建了pET28a(+)-Aurora B重组质粒

利用生物信息学工具对Aurora B的核酸序列和蛋白功能结构进行分析。结果:成功构建了pET28a(+)-Aurora B重组质粒,经序列比对,与GenBank上公布的人Aurora B基因序列同源性达到了99%;获得Aurora B蛋…
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related 什么apoptosis inducing legand, TRAIL)是近年发现的具有选择性诱导肿瘤细胞凋亡而对『正常细胞没有毒性的肿瘤坏死因子家族成员。TRAIL可与胞膜死亡受体DR4、DR5结合来激活死亡受体通路,继而通过线粒体通路和非线粒体通路引起肿瘤细胞凋亡。 以TRAIL为基础的肿瘤治疗策略已应用于临床已经试验,越来越多证据表明TRAIL在肿瘤治疗方面具有很大潜力和诸多优势。但单独应用TRAIL治疗血液系统肿瘤存在一定局限性,因为在血液系统恶性肿瘤中,常常因P53基因突变和B细胞淋巴瘤-2(B cell lymphoma-2, Bcl-2)基因的高表达等因素,导致肿瘤细胞对TRAIL敏感性下降,并诱导血液系统恶selleck screening library性肿瘤对TRAIL的耐药。Bcl-2基因最初是在非霍奇金滤泡状B细胞淋巴瘤中分离出来的,是Bcl-2家族蛋白成员中主要的抗凋亡分子,主要分布在淋巴瘤、肝癌、胰腺癌、肠癌、前列腺癌、白血病等恶性肿瘤中,通过与Bcl-2家族的促凋亡蛋白形成异源二聚体,维持促凋亡成员在细胞内的定位分布,保护细胞不进入凋亡程序。 我们猜想TRAIL的高表达和Bcl-2低表达可能对于抑制肿瘤细胞生长具有协同作用。

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