结果从第1周开始,与正常对照组比较,模型对照组和阿托伐他汀治疗组大鼠24hUAL、UN和Cr水平明显升高(P<0.01);而从第4周开始,与模型对照组比较,阿托伐他汀治疗组大鼠24hUAL、UN、Cr明显降低(P<0.01)。与正常对照组比较,模型对照组大鼠肾组织中Smad2蛋白水平虽有升高,但无统计学差异(P>0.05);而与模型对照组比较,阿托伐他汀治疗组Smad2蛋白表http://www.selleckchem.cn/products/epz-5676.html达明显降低(P<0.01)。与正常对照组比较,模型对照组大鼠肾组织中TGF-β1的表达量明显增加;而与模型对照组比较,阿托伐他汀治疗组TGF-β1阳性细胞数量则明显减少。模型对照组大鼠血清LN水平较正常对照组明显升高(P<0.01);而阿托伐他汀治疗组的LN表达水平较模型对照组明显降低(P<0.05)。结论 HMG-CoA还原酶抑制剂阿托伐他汀可能通不过抑制TGF-β1/Smad信号通路,从而达到对糖尿病大鼠肾脏的保护作用。”
“目的:研究复方魔芋精粉的亚急性毒性、遗传毒性和减肥作用。方法:设2.5 g、5.0 g和10.0 g/kg体重三个剂量组,观察复方魔芋精粉的亚急性毒性;选择Am es试验、小鼠精子畸形试验,小鼠微核试验观察复方魔芋精粉遗传毒性;设0.40 g/kg、0.80 g/kg、http://www.selleck.cn/hydroxysteroid-dehydrogenase-hsd.html1.2 g/kg体重三个剂量组,同时设空白对照组和模型对照组观察复方魔芋精粉减肥作用。结果:各剂量组末见有明显的亚急性毒性;各剂量组末见有明显的遗传毒性;与肥胖模型对照组比较,复方魔芋精粉中、高剂量组大鼠体重明显减轻;中、高剂量组大鼠体脂重明显下降。结论:本试验条件下,复方魔芋精粉无明显亚急性毒性和遗传毒性;复方魔芋精粉具有减肥功能。”
“背景糖尿病小鼠呈现缺血诱导的骨髓内皮祖细胞(EPC)动员障碍,但其分子机制目前尚未明了。