Rho激酶检测试剂盒检测Y-27632对ROCKS活性的抑制率。结果 Y-27632对U87细胞生长活性无明显影响;细胞迁移能力明

Rho激酶检测试剂盒检测Y-27632对ROCKS活性的抑制率。结果 Y-27632对U87细胞生长活性无明显影响;细胞迁移能力明显下降,与对照组相比差异性显著,统计学处理P<0.05。随着Y-27632浓度的增加,细胞中ROCKS活性逐渐抑制,呈浓度依赖性。结论 Rho激酶抑制剂Y-27632能明显抑制U87胶质瘤细胞的体外迁移能力。"
“目的观察鼠高迁移率族并且蛋白B2(HMGB2)在真核细胞中的定位和移位情况。方法提取BALB/c小鼠肝脏组织总RNA,通过RT-PCR扩增得到HMGB2编码序列。然后将该编码序列克隆到带有血凝素(HA)标记的载体pcDNA3-HA上,构建质粒命名为pcDNA3-HA-HMGB2,随后将其转染NIH3T3细胞。荧光显微镜观察仅转染质粒的细胞和质粒转染与亚砷酸钠刺激EPZ5676 MW30min和1h后细胞内HA-HMGB2融合蛋白的定位及移位情况。结果重组质粒经酶切、聚合酶链反应(PCR)和测序鉴定证明构建正确,并在NIH3T3细胞中得到大量表达。荧光显微镜观察发现,HA-HMGB2蛋白主要分布于细胞核中,经亚砷酸钠刺激后30min,部分细胞中的蛋白从胞核移位到胞质,刺激1h后蛋白则主要分布于胞质中。结论成功构建带HCobimetinib研究购买A标签的HMGB2真核表达载体。该载体能在哺乳动物细胞中有效表达并正确定位、移位,为下一步深入研究HMGB2作用细胞的信号通路提供了一个重要工具。”
“Hedgehog信号传导途径在细胞分化及胚胎器官形成过程中扮演着重要角色,异常激活hedgehog信号传导,可引起多种肿瘤的发生。研究和开发hedgehog信号传导途径抑制剂为肿瘤的治疗提供了新的策略。该文对hedgehog信号传导途径抑制剂及其构效关系的研究进行综述。

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