塞来昔布组从制模术后第3天开始胃内灌注0.2%塞来昔布溶液1ml,生理盐水组灌注等量生理盐水。制模术后第6天和第9天,每次处死塞来昔布组和生理盐水组各8只大鼠,观察塞来昔布对胃溃疡愈合的影响,Western blotting检测其对胃黏膜Raf-1、ERK1/2活性及下游转录因子c-Fos、c-Jun蛋白水也许平的影响。结果制模术后第9天,生理盐水组和塞来昔布组的溃疡面积分别为11.9±3.1mm2和19.7±3.8mm2,与第3天(33.3±7.4mm2)相比均明显缩小(P<0.01),其中塞来昔布组溃疡面积约为生理盐水组的1.7倍。制模术后第6天和第9天,塞来昔布组Raf-1和ERKVX-765数据表1/2活性及c-Fos蛋白水平均显著低于生理盐水组(P<0.01),而两组在上述两个时间点上c-Jun蛋白水平均无显著性差异。结论塞来昔布可能是通过抑制ERK通路的活化而发挥延缓胃溃疡组织增生修复的作用。"
“目的:研究吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine2,3-dioOSI-744xygenase,IDO)在慢性粒细胞性白血病源性树突状细胞(dendritic cells derived from chronic myeloid leukemia,CML-DCs)中的表达,及抑制IDO活性对CML-DCs免疫刺激功能的影响。方法:RT-PCR检测17例患者CML-DCs的IDO mRNA的表达情况,流式细胞仪检测CML-DCs免疫表型。