CpG-ODN低剂量组主要是核小体装配、蛋白转运、细胞周期等相关基因表达上调,CpG-ODN高剂量组除了核小体装配、蛋白转运外,还上调了干扰素反应相关基因。②体外实验:CpG-ODN低、高剂量组在刺激24h和72h后能显著促进细胞增殖。基因芯片检测结果发现,Poly I:C低剂量组上调991个基因,下调201个基因,Poly I:C高剂量组上调668个基因,下调300个基因,Cp临床试验G-ODN低剂量组上调3548个基因,下调1161个基因,CpG-ODN高剂量组上调4367个基因,下调2955个基因,铝佐剂引起的差异基因很少。Poly I:C低、高剂量组均引起了干扰素反应途径,固有免疫反应、免疫反应、炎性反应以及对病毒、细菌的应答反应,激活了趋化因子、细胞因子、抗原加工提成、TLR相关信号通路。CpG-ODN低、高剂量组主要是核小体ABT-263体内装配、蛋白合成折叠、干扰素应答反应,激活了蛋白质合成加工相关信号通路。结论三种佐剂均有明显的免疫增强作用,其中Poly I:C和CpG-ODN比铝佐剂能更好的激活机体的细胞免疫反应。从细胞和分子水平上看,Poly I:C和CpG-ODN促进NK细胞增殖,DC成熟,促进炎性细胞因子、Th1型细胞因子的分泌,均能提高小鼠机体整体免疫功能,使机体偏向Th1型细抑制剂胞免疫方向发展。Poly I:C和CpG-ODN发挥佐剂的最佳效应在6 h之内。CpG-ODN不同剂量水平,引起的免疫应答水平明显不同。三种佐剂体外直接刺激脾细胞引起的基因变化与体内刺激引起的基因变化具有很高的一致性。”
“目的探讨丘脑出血破入脑室的治疗方法及效果。方法 52例患者根据临床表现及CT特点,分别采用单侧、双侧脑室额角穿刺脑室外引流和开颅血肿清除+去骨瓣减压+一侧脑室外引流,术后第2天根据CT复查情况决定是否应用尿激酶。