正常无药对照组HepG2细胞中survivin蛋白和mRNA均呈强表达,表达水平分别为68 970±1 156和0 919±0 0

正常无药对照组HepG2细胞中survivin蛋白和mRNA均呈强表达,表达水平分别为68.970±1.156和0.919±0.021;且在胞浆中survivin蛋白表达强于胞核。表阿霉素组HepG2细胞中survivin蛋白(47.630±0.863)和mRNA(0.749±0.014)水平均明显降低,联合组survivin蛋白(27.544±0.748)和mRNA(0.481±0.012)水平降低更显著(F=1065.233,P<0.05;F=304.553,P<0.05)。[结论]NS-398联合表阿霉素可明显抑制HepG2细胞生长,NS-398可显著增强表阿霉素的抗癌作用;两者联合可明显下调HepG2细胞株中survivin蛋白和mRNA的表达。"
“随着临床药物的不断研究,各种新型的激素的不断使用,使肾病综合征在临床寻找更多得到很大治愈率,根据患者的病情,对于肾病综合征血浆蛋白极低的患者早期合理有效足量地应用激素,必要时加用免疫抑制剂治疗,可以较快地使尿蛋白减少,尽早缓解病情。治疗的过程要尽可能减少药物不良反应,对症治疗,最大限度的缓解病情。”
“目的:观察反流性食管炎(RE)、Barrett食管(BE)、食管腺癌(EA)中食管上皮细胞的P38表达与细胞增殖凋亡的变化特点可能。方法:胃镜下取食管黏膜活检,免疫组化法和免疫印迹法测定RE组、BE组、EA组及正常对照组的P38和Ki-67的蛋白表达,TUNEL法测定细胞凋亡。结果:免疫组化法测定正常对照组、RE组、BE组、EA组的Ki-67表达率分别为10%、55%、60%、83.3%。TUNEL法测定正常对照组、RE组、BE组、EA组的细胞凋亡指数分别为(1.51±1.06)%、(8.12±1.55)%、(7.25±1.87)%、(3.63±1.70)%。

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