(2)H22皮下肝癌小鼠在治疗结束后,各组的CD31表达情况与PBS相比,CA4-NPs组CD31表达水平明显升高,索拉非尼组较PBS组下降,联合治疗组CD31表达水平最低。5.VEGF-A蛋白表达治疗第14天,与PBS组相比,CA4-NPs组VEGF-A表达增加;索拉非尼给药后可明显抑制VEGF-A的表达,表达量最低。VEGF-A在联合给药组的表达要明显低于CA4-NBAY 1895344Ps组。6.增加CA4-NPs浓度至30 mg·kg~(-1)(按CA4计算)或35 mg·kg~(-1)(按CA4计算),我们继续检测了CA4-NP(30 mg·kg~(-1))、CA4-NPs(35 mg·kg~(-1))、索拉非尼+CA4-NPs(30 mg·kg~(-1))、索拉非尼+CA4-NPs(35 mg·kg~(-1))四个治疗GSK2879552半抑制浓度组的肿瘤抑制率、小鼠体重变化和生存期等指标,结果如下(1)肿瘤抑制率4个药物治疗组肿瘤增长缓慢,肿瘤负荷明显减少。治疗第14天,两个CA4-NPs单药组的肿瘤抑制率分别是51.7%(CA4终浓度30 mg·kg~(-1))和95.3%(CA4终浓度35 mg·kg~(-1));两个联合给药组的肿瘤抑制率分别为92.9%(CA4终浓度30mg·kSelleck INCB018424g~(-1))和93.7%(CA4终浓度35 mg·kg~(-1))。(2)小鼠体重变化率各组小鼠体重下降均未超过20%,且给药过程中未发生小鼠死亡。(3)生存期从给药第1天算起,共观察90天,CA4-NPs单药组的小鼠中位生存期分别为24天(CA4终浓度30 mg·kg~(-1))和40天(CA4终浓度35 mg·kg~(-1));两个联合给药组的中位生存期均未达到,且观察期结束时,两联合治疗组均有71.4%的小鼠无瘤生存。