本研究采用生物信息学分析并联合一些常见的分子生物学技术来探索长链非编码lncRNA-RP11-169F17.1及IncRNA-miRNA-mRNA网络对胃癌生物学效应的影响及相关机制。研究目的本研究以lncRNA-RP11-169F17.1为切入点,探讨lncRNA-RP11-169F17.1在胃癌发生发展中的生物学功能、筛选lncRNA-VX-809体内RP11-169F17.1调控胃癌细胞生物学行为机制中的关键分子,并探讨lncRNA-RP11-169F17.1介导该分子的可能调控通路,为临床胃癌的诊断、治疗及预后提供有力的理论和实验依据。研究方法1、通过生物信息学技术检测胃癌组织及癌旁正常组织lncRNA的表达水平,筛选出胃癌组织特征lncRNA表达谱,构建共不要表达网络,在此表达谱结果中选择本研究的目标lncRNA。2、通过Real-time PCR检测胃癌组织及其癌旁组织中的表达差异并分析lncRNA-RP11-169F17.1表达与胃癌患者临床病理特征的关系;3、通过构建稳定表达的针对lncRNA-RP11-169F17.1的高效高表达及低表达lncRNA-RP11-SNS-032169F17.1的胃癌细胞株。采用平板克隆和Edu实验分析、划痕实验、Transwell检测比较胃癌细胞株lncRNA-RP11-169F17.1被干预后的各GC细胞增殖、迁移和侵袭能力。4、生物信息学预测lncRNA-RP11-169F17.1-miR-449a-NOTCH1关键分子参与胃癌的调控,并通过荧光素酶报告实验、RNA免疫沉淀实验、细胞划痕实验和transwell实验来验证该调控机制。