p53基因(也称为”基因卫士”)是一种抑癌基因,该基因在细胞周期调控、DNA修复、细胞分化和凋亡等方面发挥着重要作用.p53蛋白能与MDM2蛋白形成负反馈调节机制,发挥p53依赖活性.p53-MDM2蛋白为抗肿瘤药物研究的靶点之一,可通过抑制MDM2蛋白或恢复野生型p53蛋白的肿瘤抑制功能,达到治疗人类癌症的目的.本文综述了具有抗肿瘤已经作用且与p53-MDM2通路相关的抑制剂的研究现状,以期为后续p53靶点药物的研发提供参考.
细胞周期的测量是细胞增殖动力学的研究基础。通过添加30μmol·L~(-1)氯化高铁血红素(Hemin)诱导人慢性髓系白血病K562细胞红系分化,利用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)与7-AAD双染的方法检测Hemin获悉更多诱导的K562红系分化细胞对细胞周期各期比例的影响,未诱导的K562细胞周期各期比例作为对照,检测发现Hemin诱导的K562红系分化细胞对其细胞周期相对值无明显影响。应用BrdU间隔染色结合流式细胞术的方法,通过分析BrdU间隔染色后BrdU阳性细胞群的动态变化规律,从而推算出K562红系分化细胞的倍增时间及细胞周期各期时可能长。根据测量结果发现,未诱导的K562细胞总倍增时间约为20 h,与通过生长曲线公式法计算倍增时间的结果相符,Hemin诱导的K562细胞的细胞周期倍增时长约为23 h。Hemin诱导的K562红系分化细胞较未诱导的K562细胞倍增时间与各期时长无明显差异。因此,Hemin诱导K562细胞红系分化对其细胞周期绝对值及相对值均无明显影响。
目的探讨卵巢癌细胞周期相关激酶与病理特性的相关性。