方法：基于样品的COI条形码序列，建立NJ树分析梅花鹿鹿皮正品与伪品的区别。结果：NJ树结果显示，正品梅花鹿鹿皮样品全部聚集为独立的一支，支持率为100%，有明显的单系性。伪品样品也分别聚集为单独的一支，支持率为100%。本研究证明基于COI序列的DNA条形码技术可以有效鉴别梅花鹿鹿皮的真伪，为满族医药传统药材梅花鹿鹿皮的真伪鉴别提供了新的科学方ACY-1215浓度法。
为提高凤丹牡丹组培技术在生产实践中的应用效率，以当年采收油用牡丹凤丹成熟种胚为外植体进行离体培养，设置不同光照及温度培养条件、不同大小成熟种胚、不同植物生长调节剂配比、不同质量浓度外源添加物等处理，完善凤丹牡丹胚培养体系；运用甲基化敏感多态性技术（MSAP）对培养过程中出现的畸形组培苗进行甲基化水平及模式Tariquidar说明书变异的分析。结果表明，试验范围内最优培养条件为接种后进行7 d暗培养随即转入光照培养，适宜培养温度为（25±1）℃；适宜外植体为＞3 mm的成熟种胚；最优植物生长调节剂配比为0.8 mg/L NAA组合1.0 mg/L 6-BA，其基础培养基为改良MS（Ca~(2+)加倍）培养基；与不添加外源物质相比，凤丹牡丹胚乳的添加selleck激酶抑制剂对成苗率具有极显著抑制作用，添加75 mL/L椰汁处理组培养效果较好，成苗率为85.66%，添加1.0 g/L活性炭处理组成苗率最高，为90.46%；相较于正常初代组培苗，畸形苗总扩增位点数增多21.20%，总甲基化位点数减少12.97%；正常组培苗总甲基化率为85.38%，畸形苗总甲基化率为74.30%；畸形苗甲基化多态型变异占主导（82.37%），其中去甲基化变异类型占比最多，为46.45%。