结果检出恶性腹膜增厚病灶者42例、结核性良性腹膜增厚病灶者18例。~(18)F-FDG PET/CT与同机CT在鉴别不明原因腹膜增

结果检出恶性腹膜增厚病灶者42例、结核性良性腹膜增厚病灶者18例。~(18)F-FDG PET/CT与同机CT在鉴别不明原因腹膜增厚中的灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值和阴性预测值分别为0.905、0.833、0.883、0.927、0.789以及0.548、0.778、0.617、0.852、0.424。恶寻找更多性组腹膜增厚的SUVmax较结核性良性组升高,分别为5.63±2.69和3.19±2.20(P<0.05)。ROC曲线分析显示,SUVmax>4.24可作为鉴别两者的最佳截断值(曲线下面积为0.77)。此外,两组年龄、腹水密度、腹膜增厚形式及腹水量方面比较差异均有统计学意义(均P<0.什么05)。结论~(18)F-FDG PET/CT鉴别不明原因腹膜增厚性质具有较高价值,但需注意与结核性腹膜炎的鉴别,其腹膜SUVmax往往较高,可与恶性腹膜增厚相似,此时需结合多项PET/CT参数来鉴别。
目的通过分析公共数据库资源初步探索Claudin家族基因表达水平与GSK461364购买其在卵巢癌发生、发展中的作用。方法首先利用Gene Expression Omnibus数据库获取Claudin家族基因在正常卵巢组织、早期卵巢癌组织、晚期卵巢癌组织中的表达水平,然后通过R语言分析得到在上述3种组织中两两比较表达水平均有统计学差异的基因,进一步在Kaplan Meier-plotter数据库上针对差异表达基因进行预后(OS)及复发(PFS)分析。

Comments are closed.