结果高通量测序共发现992个差异表达的circRNAs,其中209个表达上调,783个表达下调,严格筛选出2个最显著表达的circRNAs(hsa_circ_100670302、hsa_circ_0035809),其中hsa_circ_100670302上调倍数为2.64,hsa_circ_0035809下调倍数为2.68。应用qRT-PCR对差异性表达的circRNA进行验证TipifarnibDMSO溶解度,均差异有统计学意义(P<0.05),与测序结果一致,可能与IR、免疫防御相关。结论 hsa_circ_100670302、hsa_circ_0035809可能阐明糖尿病的部分发病机制,成为临床诊治LADA新的分子靶点。
目的利用全基因组DNA甲基化芯片技术,寻找与女性T2DM相关的异常甲基化位点。方法选取2017年6~12月于宁波市第一SB525334化学结构医院内分泌科住院治疗的6例女性T2DM患者(T2DM组),同期于我院体检的健康女性6名为正常对照(NC)组。使用Illumina Methylation BeadChip芯片技术检测外周血全基因组DNA甲基化水平。采用DAVID数据库对差异具有统计学意义的甲基化区域基因进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析。结果发现差异selleck化学甲基化位点17904个,差异甲基化区域24个。GO功能分析显示,差异甲基化区域基因参与的生物学过程主要有1型干扰素相关反应和免疫效应。KEGG信号通路分析中,差异甲基化基因主要参与T1DM、细胞黏附分子及自身免疫性甲状腺疾病。结论 DNA甲基化修饰可能参与女性T2DM发生。
目的探讨新诊断TIDM患者外周血单核细胞(PBMCs)中miR-146a的表达水平与辅助性T细胞17 (Th17)、IL-17、IL-6的相关性。