结果感染Ad CD3scfv的Hep G2细胞表面表达anti CD3scfv分子并与PBMC表面CD3分子结合,使PBMC聚集于Hep G2细胞周围,15 h后几乎所有Hep G2细胞漂起或消失;感染Ad Track的Hep G2细胞不与PBMC结合,形态无明显变化。与PBMC共培养12 h,与感染Ad Track、PBNavitoclaxS的AFP~+细胞比较,感染AdCD3scfv的细胞死亡率增高,细胞中CD69、CD25及上清液IL-2、IFN-γ、TNF-α表达增加(P均<0.05);感染Ad Track、PBS的各类细胞上述指标均无明显变化,且PBMC对AFP~-细胞的杀伤作用有限。结论跨膜型anti CD3scfv分子可GSK1120212价格绕过抗原表达或主要组织相容性抗原的局限,直接介导淋巴细胞特异性杀伤AFP~+肝癌细胞。
目的比较含抗Hp特异性抗体羊奶的2种检测方法,并初步观察抗体羊奶的临床效果。方法用国际标准菌株ATCC26695及ATCC26695、SS1混合菌液制备2种含抗Hp特异性抗体的羊奶,分别用双相免疫Tozasertib扩散试验及酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测羊奶中抗Hp特异性抗体含量,并比较二者检测效果;30名受试者按照随机抽样法分为试验组和对照组,试验组每天饮用抗体羊奶,对照组饮用普通羊奶,连续饮用30 d,用~(14)C尿素呼气试验(~(14)C urea breath test,~(14)C-UBT)评估效果。