方法 收集复旦大学附属肿瘤医院2017—2018年接受过EGFR TKI治疗的NSCLC患者血浆33例及国家病理质控评价中心(PathologyQualityControlCenter,PQCC)模拟血浆10例,采用凯杰血浆游离核酸纯化试剂盒进行循环游离DNA(circulating free DNA,cfDNA)提取,分一般别用ddPCR和Super ARMS方法进行EGFR基因19 del、T790M和L858R突变检测,两种结果进行对比和统计学分析。结果 33例临床样本应用两种方法检测19 del、T790M和L858R突变,阳性率分别为27.3%vs 27.3%(P=1.00)、42.4%vs 27.3%(P=www.selleck.cn/products/jq-ez-05-jqez5.html0.23)和27.3%vs 27.3%(P=1.00)。10例PQCC样本结果与标准结果相比,ddPCR检测T790M符合率显著高于Super ARMS(P=0.01)。ddPCR和Super ARMS检测T790M的样本突变丰度范围分别为0.04%～7.66%和0.05%～7.66%。11例T7不要90MddPCR(+)/Super ARMS(-)的平均突变丰度为0.19%(0.04%～0.76%),与10例Super ARMS(+)平均突变丰度[1.73%(0.05%～7.66%)]差异有统计学意义(P=0.03)。EGFR TKI耐药突变T790M突变丰度在0.01%～0.20%、0.20%～1.00%和>1.00%区间的分布分别为42.9%、14.2%和42.9%。