1例于术后第3天血型抗体效价出现反弹,考虑发生血型抗体导致的急性抗体介导排斥反应,临床综合治疗后效果差,于术后第9天行二次肾移植手术(公民逝世后器官捐献供肾,血型相容),随访至今移植肾功能稳定。结论 根据血型抗体效价水平采用利妥昔单抗、血浆置换和免疫抑制剂相结合的个体化脱敏治疗进行ABO血型不相容肾移植是安全、可行的。
为深入研究犬博卡病毒MinutPexidartinib生产商e Virus of canine (MVC) 结构蛋白VP1及其抗体在MVC感染及致病分子机制中的作用，本研究以先期构建的MVC感染性克隆载体pI-MVC为模板，构建VP1结构蛋白（独特区）原核表达载体pET32a(+)-VP1N，转化于转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞，IPTG诱导表达后并进行可溶性分析；用镍柱亲和层析3-deazaneplanocin A法纯化诱导表达产物，以纯化的VP1Ｎ融合蛋白作为抗原免疫新西兰大白兔，获得特异性抗VP1Ｎ多克隆抗体；通过ELISA的方法测定VP1N多抗效价，并采用Western blot和免疫荧光鉴定VP1Ｎ抗体的特异性。结果表明重组蛋白VP1Ｎ高效可溶性表达，分子量约为34 kDa；VP1N融合蛋白免疫兔后，ELISA法测定VP1N多抗效价也达1 1600 000，Western blot结果显示，VP1N多克隆抗体能够与博卡病毒MVC感染靶细胞后的天然VP1蛋白反应，细胞免疫荧光显示，该抗体也可与MVC感染WRD（Walter Reed Dog）细胞中的天然 VP1蛋白反应，且发现VP1大量分布于WRD细胞的胞核中。本研究所制备的VP1Ｎ抗体具有很好的反应性和特异性，为进一步深入研究VP1蛋白在博卡病毒MVC致病及感染机制的研究提供实验基础。