方法:随机抽取该院2009年含PPI的门急诊处方,全面记录处方相关信息,按新的《处方管理办法》”"四查十对”"之规定,逐项进行分析讨论,合理性标准参照《新编药物学》、药品说明书及国内外循证医学研究结果等。结果:该院门急诊PPI应用总体较为合理,与酸相关性消化系统疾病诊治最新进展保持同步。但部分处方PPI用法用量和合并用药方面的合理性值得商榷;临床诊断与就诊科室的专科特点不一致购买CHIR-99021;处方书写欠规范等。结论:建议临床医师遵从药品说明书处方,超常规用药宜仔细向患者交待清楚,增加患者用药的依从性,同时维护自身的医疗安全。”
“对艾滋病毒蛋白酶异位抑制剂体系和活性位抑制剂体系进行8 ns的分子动力学模拟,用MM-PBSA方法分别计算了抑制剂与蛋白酶的结合自由能。异位抑制剂体系中抑制剂与蛋白酶的结合自由能为-90.30 kcal/moCP-690550DMSO溶解度l,活性位抑制剂体系中为-59.58 kcal/mol。在异位抑制剂体系中分子片段4DX卡在蛋白酶的exo位,使蛋白酶活性位点附近残基的活动范围减小,有利于抑制剂被束缚在活性位点附近。异位抑制剂使体系刚性更强,更稳定,抑制剂与蛋白酶的结合更为牢固。”
“目的探讨2型糖尿病患者血清中脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)、瘦素、脂联素的变化及其Selleckchem Linsitinib与2型糖尿病和肥胖的关系。方法对80例2型糖尿病患者,69例空腹糖耐量受损患者,73例健康对照者采集病史。进行体格检查并留取血清测定其血糖、vaspin、瘦素、脂联素水平。结果 2型糖尿病组vaspin、瘦素水平显著高于对照组和空腹糖耐量受损组(P<0.05),脂联素水平显著低于对照组和空腹糖耐量受损组(P<0.05)。空腹糖耐量受损组vaspin、瘦素水平显著高于对照组(P<0.05),脂联素水平显著低于对照组(P<0.05)。