结果在吉西他滨不参与的情况下,FAK RNAi不能影响细胞的增殖和凋亡,但FAK RNAi明显增加了吉西他滨对肿瘤细胞的灵敏度,Akt活性的下调与这一现象有关。结论靶向FAK的shRNA重组质粒下调细胞FAK蛋白表达能够增加吉西他滨对非小细胞肺癌的细胞毒性。”
“目的对比分析中青年和老年急性ST段抬高心肌梗死(ASTEMI)患者的临床特征及影响其近期预后的Afatinib体外因素。方法将1993—2006年我院心内科收治的首次发作且发病24 h内入院的1 278例ASTEMI患者分为中青年组(年龄<60岁)和老年组(年龄≥60岁),对比分析两组人群的基本临床资料、住院期间的治疗、并发症及预后。结果两组患者的性别构成,高血压、糖尿病及脑卒中史者比例,有发病诱因、症状不典型比例,发病至就诊时间,入院收缩压、Cetuximab体内肌酸激酶同工酶峰值、白细胞计数、入院空腹血糖、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、肌酐水平,射血分数,冠脉病变比例间差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者住院期间接受抗凝、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、他汀类药物、溶栓治疗、经皮冠状动脉介入治疗的比例间差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者住院期间病死率,心源性休克、PLX4032 花费室壁破裂发生率间差异均有统计学意义(P<0.05)。以是否发生住院死亡为因变量,以两组患者住院期间临床资料和治疗情况中有统计学差异的变量为自变量,进行Logistic回归分析。结果显示,影响老年患者住院期间死亡率的因素是年龄、高血压病史、入院空腹血糖、肌酐水平、较少接受β-受体阻滞剂及经皮冠状动脉介入治疗(P<0.05)。结论老年ASTEMI患者住院病死率较中青年高,与其合并较多危险因素且未接受更积极的治疗有关。